Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Lusutrombopag

Предлага се от:

Shionogi B.V.

АТС код:

B02BX

INN (Международно Name):

lusutrombopag

Терапевтична група:

Antihemoragije

Терапевтична област:

Trombocitopenija

Терапевтични показания:

Mulpleo je primerna za zdravljenje hude trombocitopenije pri odraslih bolnikih s kronično bolezen jeter, ki opravljajo invazivnih postopkov,.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2019-02-18

Листовка

                                20
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Shionogi B.V.
Herengracht 464
1017CA
Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1348
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Mulpleo
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Mulpleo 3 mg filmsko obložene tablete
lusutrombopag
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Shionogi
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO
MULPLEO 3 MG FILMSK
O OBLOŽENE TABLETE
lusutrombopag
PRED ZAČETKOM JEMANJA
ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Mulpleo in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Mulpleo
3.
Kako jemati zdravilo Mulpleo
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Mulpleo
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO MULPLEO IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Mulpleo vsebuje učinkovino lusutrombopag_,_ ki pripada
skupini zdravil, ki se i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Mulpleo 3 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3 mg lusutrombopaga.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Svetlordeče, 7,0 mm velike, okrogle filmsko obložene tablete z
vtisnjeno blagovno znamko družbe
Shionogi nad identifikacijsko šifro “551” na eni strani in z
vtisnjeno jakostjo “3” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Mulpleo je indicirano za zdravljenje hude trombocitopenije
pri odraslih bolnikih s kronično
boleznijo jeter, pri katerih so potrebni invazivni posegi (glejte
poglavje 5.1)._ _
4.2
ODMERJANJE
IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 3 mg lusutrombopaga enkrat na dan 7 dni.
Poseg je treba opraviti po 9. dnevu od začetka zdravljenja z
lusutrombopagom. Pred posegom je treba
določiti število trombocitov.
_Izpuščen odmerek_
_ _
Če bolnik kak odmerek izpusti, ga mora vzeti čimprej. Ni dovoljeno
vzeti dvojnega odmerka, da bi
nadomestili pozabljeno tableto.
_Trajanje zdravljenja _
Zdravilo Mulpleo se sme jemati največ 7 dni.
Posebne skupine bolnikov
_Starejši_
_ _
Pri bolnikih, starih 65 let ali več, prilagajanje odmerka ni potrebno
(glejte poglavje 5.2).
_Okvara ledvic _
Pri bolnikih z okvaro ledvic prilagajanje odmerka ni potrebno (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara jeter _
Ker je na voljo malo podatkov, varnost in učinkovitost zdravila
Mulpleo pri bolnikih s hudo okvaro
jeter (razred C po Child-Pughu) nista bili dokazani (glejte poglavji
4.4 in 5.1). Pri teh bolnikih ne
pričakujemo, da bo treba odmerek prilagoditi. Zdravljenje z
lusutrombopagom smemo uvesti pri
bolnikih s hudo okvaro jeter le, če pričakovana korist odtehta
pričakovana tveganja (glejte poglavji 4.4
3
in 5.2). Pri bolnikih z blago (razred A po Child-Pughu) do zmerno
(razred B po Child-Pughu) okvaro
jeter prilagajanje odmerka ni potrebno.
_Pediatrična populacija_
_ _

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 16-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-11-2019
Листовка Листовка испански 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-02-2024
Листовка Листовка чешки 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-02-2024
Листовка Листовка датски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-02-2024
Листовка Листовка немски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-02-2024
Листовка Листовка естонски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-02-2024
Листовка Листовка гръцки 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-02-2024
Листовка Листовка английски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-11-2019
Листовка Листовка френски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-02-2024
Листовка Листовка италиански 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-11-2019
Листовка Листовка латвийски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-11-2019
Листовка Листовка литовски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-02-2024
Листовка Листовка унгарски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-02-2024
Листовка Листовка малтийски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-11-2019
Листовка Листовка нидерландски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-11-2019
Листовка Листовка полски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-02-2024
Листовка Листовка португалски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-11-2019
Листовка Листовка румънски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-02-2024
Листовка Листовка словашки 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-02-2024
Листовка Листовка фински 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-02-2024
Листовка Листовка шведски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-02-2024
Листовка Листовка норвежки 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-02-2024
Листовка Листовка исландски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-02-2024
Листовка Листовка хърватски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-11-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите