Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Lusutrombopag

Предлага се от:

Shionogi B.V.

АТС код:

B02BX

INN (Международно Name):

lusutrombopag

Терапевтична група:

hemostaatit

Терапевтична област:

Trombosytopenia

Терапевтични показания:

Mulpleo on tarkoitettu hoitoon vaikea trombosytopenia aikuisilla potilailla, joilla on krooninen maksasairaus, joille tehdään invasiivisia toimenpiteitä.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2019-02-18

Листовка

                                22
B. PAKKAUSSELOSTE
23
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MULPLEO 3 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
lusutrombopagi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mulpleo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mulpleoa
3.
Miten Mulpleoa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mulpleon säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MULPLEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mulpleon sisältämä vaikuttava aine on _lusutrombopagi_, joka kuuluu
_trombopoietiinireseptorin _
_agonistien _lääkeryhmään. Lääke auttaa lisäämään
_verihiutaleiden _määrää veressäsi. Verihiutaleet ovat
veren ainesosia, jotka auttavat verta hyytymään ja siten
ehkäisemään verenvuotoa.
Mulpleoa käytetään PIENENTÄMÄÄN VERENVUOTORISKIÄ LEIKKAUSTEN JA
MUIDEN TOIMENPITEIDEN (kuten
hampaanpoistojen ja tähystystutkimusten) AIKANA. Sitä annetaan
aikuisille, joiden verihiutalemäärä on
pieni kroonisen maksasairauden takia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MULPLEOA
ÄLÄ OTA MULPLEOA
-
JOS OLET ALLERGINEN lusutrombopagille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6, otsikon _Mitä Mulpleo sisältää _alla).
➤ KESKUSTELE LÄÄKÄRIN KANSSA ennen kuin otat Mulpleoa, jos tämä
koskee sinua.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Kesk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mulpleo 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3 mg lusutrombopagia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Vaaleanpunaiset, halkaisijaltaan 7,0 mm:n kalvopäällysteisiä
tabletteja, joiden toiselle puolelle on
kaiverrettu Shionogi-logo ja sen alapuolelle tunnistekoodi ”551”
ja toiselle puolelle tabletin vahvuus
”3”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Mulpleo -valmiste on tarkoitettu vaikean trombosytopenian hoitoon
kroonista maksasairautta
sairastaville aikuisille potilaille, joille tehdään invasiivisia
toimenpiteitä (ks. kohta 5.1)._ _
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu Mulpleo -annos on 3 mg lusutrombopagia kerran vuorokaudessa
7 päivän ajan.
Invasiivinen toimenpide tulee suorittaa aikaisintaan päivänä 9
lusutrombopagihoidon aloittamisesta
laskien. Verihiutalemäärä on mitattava ennen toimenpidettä.
_Annoksen unohtuminen _
Unohtunut annos tulee ottaa mahdollisimman pian. Unohtunutta annosta
ei pidä korvata
kaksinkertaisella annoksella.
_Hoidon kesto _
Mulpleo -valmistetta ei pidä käyttää yli 7 päivän ajan.
Erityisryhmät
_Iäkkäät _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen 65-vuotiaille tai sitä
vanhemmille potilaille (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen säätäminen ei ole tarpeen munuaisten vajaatoimintaa
sairastaville potilaille (ks. kohta 5.2).
3
_Maksan vajaatoiminta _
Koska saatavilla on niukasti tietoja, Mulpleo -valmisteen
turvallisuutta ja tehoa vaikeaa maksan
vajaatoimintaa (Child-Pugh-luokka C) sairastavien potilaiden hoidossa
ei ole varmistettu (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1). Annoksen säätämisen ei odoteta olevan tarpeen
näille potilaille.
Lusutrombopagihoidon saa aloittaa vaikeaa maksan vajaatoimintaa
sairastaville potilaille vain, jos
odotettu hyöty on odotettuja riskejä suurempi (ks. kohdat 4.4 ja
5.2). Annoksen säätäminen ei ole
tarpeen poti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 16-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-11-2019
Листовка Листовка испански 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-02-2024
Листовка Листовка чешки 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-02-2024
Листовка Листовка датски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-02-2024
Листовка Листовка немски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-02-2024
Листовка Листовка естонски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-02-2024
Листовка Листовка гръцки 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-02-2024
Листовка Листовка английски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-11-2019
Листовка Листовка френски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-02-2024
Листовка Листовка италиански 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-11-2019
Листовка Листовка латвийски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-11-2019
Листовка Листовка литовски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-02-2024
Листовка Листовка унгарски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-02-2024
Листовка Листовка малтийски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-11-2019
Листовка Листовка нидерландски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-11-2019
Листовка Листовка полски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-02-2024
Листовка Листовка португалски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-11-2019
Листовка Листовка румънски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-02-2024
Листовка Листовка словашки 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-02-2024
Листовка Листовка словенски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-11-2019
Листовка Листовка шведски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-02-2024
Листовка Листовка норвежки 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-02-2024
Листовка Листовка исландски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-02-2024
Листовка Листовка хърватски 16-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-11-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите