Luminity

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

perflutreenikaasua

Предлага се от:

Lantheus EU Limited

АТС код:

V08DA04

INN (Международно Name):

perflutren

Терапевтична група:

Kontrastimediat

Терапевтична област:

ekokardiografia

Терапевтични показания:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. Luminity on ultraääni kontrasti-parantavaa ainetta käytettäväksi potilailla, joilla ei-toisin ekokardiografia oli paras mahdollinen (optimaalinen katsotaan osoittavan, että ainakin kaksi kuusi segmentit 4 - tai 2-jaosto näkymä kammion rajalla ei arvioitavissa) ja joilla on epäilty tai todettu sepelvaltimotauti, tarjota luomiseksi sydämen kammiot ja parantaa vasemman kammion sydämen sisäkalvon rajan määrittely sekä lepoa ja stressiä.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2006-09-20

Листовка

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LUMINITY 150 MIKROLITRAA/ML KAASU JA LIUOTIN INJEKTIO- /
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, DISPERSIO
perflutreeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Luminity on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Luminity-valmistetta
3.
Miten Luminity-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Luminity-valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ LUMINITY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Luminity on ultraäänitutkimuksessa käytettävä varjoaine
(lääkeaine, joka helpottaa kehonsisäisten
rakenteiden näkemistä kuvaustutkimuksissa). Sen vaikuttava aine on
perflutreenikaasun
mikrohiukkaset (pienet kaasukuplat).
Luminity on tarkoitettu ainoastaan diagnostiseen käyttöön.
Luminity-valmistetta käytetään aikuisilla sydämen kammioiden,
varsinkin vasemman kammion,
näkemisen helpottamiseen sydämen ultraäänitutkimuksessa
(diagnostinen tutkimus, jossa sydämestä
saadaan kaikukuva ultraäänen avulla). Luminity-valmistetta
käytetään potilailla, joilla epäillään olevan
tai on todettu sepelvaltimotauti (sydänlihaksen verenkierrosta
huolehtivien verisuonien ahtautuminen),
silloin kun varjoaineettomalla sydämen ultraäänitutkimuksella saatu
kuva ei ole riittävän hyvä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LUMINITY-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ LUMINITY-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen (yliherkkä) perflutreenille tai
Luminity-valmisteen jollekin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Luminity 150 mikrolitraa/ml kaasu ja liuotin injektio- /
infuusionestettä varten, dispersio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Perflutreenia sisältävät lipidipartikkelit, joiden
keskimääräinen halkaisija on 1,1–2,5 mikrometriä
(µm), enintään 6,4 x 10
9
kpl/ml. Perflutreenikaasun määrä on noin 150 mikrolitraa (µl) /ml.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Kukin millilitra sisältää 2,679 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kaasu ja liuotin injektio- / infuusionestettä varten, dispersio
Väritön, tasaisen kirkas tai läpikuultava neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
Luminity on ultraäänitehosteaine aikuisille potilaille epäillyn tai
todetun sepelvaltimotaudin vuoksi
sekä levossa että rasituksessa tehtäviä
kaikukardiografiatutkimuksia varten silloin, kun näkyvyys
tehosteaineettomassa tutkimuksessa ei ole riittävän suotuisa.
Tällä tarkoitetaan sitä, että vähintään
kahta kuudesta segmentistä neli- tai kaksilokeronäkymässä kammion
rajapinnassa ei pystytä
arvioimaan. Ultraääni tehosteaine parantaa endokardiumin
rajautumista vähentämällä kammioiden
läpinäkyvyyttä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Luminity-valmistetta saavat antaa vain varjoainetehosteisen
kaikukardiografian tekemiseen ja
tulkintaan perehtyneet lääkärit, joilla on vaadittava tekninen
asiantuntemus. Käytettävissä on oltava
sopivat elvytysvälineet mahdollisten kardiopulmonaalisten reaktioiden
tai yliherkkyysreaktion varalta
(ks. kohta 4.4).
Annostus
_Bolusinjektiona laskimoon käytettäessä epälineaarista
varjoainetehosteista kuvantamistekniikkaa _
_levossa ja rasituksessa: _
_ _
Suositeltu annostus on useita 0,1–0,4 ml:n dispersioinjektioita,
joita seuraa bolusannoksena 3–5 ml
natriumkloridi 9 mg/ml (0,9 %) tai glukoosi 50 mg/ml (5 %)
-injektionestettä, jotta kontrastia
tehostava vaikutus pysyy suotuisana. Perflutreeni
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 28-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-10-2016
Листовка Листовка испански 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-06-2023
Листовка Листовка чешки 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-06-2023
Листовка Листовка датски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-06-2023
Листовка Листовка немски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-06-2023
Листовка Листовка естонски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-06-2023
Листовка Листовка гръцки 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-06-2023
Листовка Листовка английски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-10-2016
Листовка Листовка френски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-06-2023
Листовка Листовка италиански 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-10-2016
Листовка Листовка латвийски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-10-2016
Листовка Листовка литовски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-06-2023
Листовка Листовка унгарски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-06-2023
Листовка Листовка малтийски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-10-2016
Листовка Листовка нидерландски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-10-2016
Листовка Листовка полски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-06-2023
Листовка Листовка португалски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-10-2016
Листовка Листовка румънски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-06-2023
Листовка Листовка словашки 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-06-2023
Листовка Листовка словенски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-10-2016
Листовка Листовка шведски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-06-2023
Листовка Листовка норвежки 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-06-2023
Листовка Листовка исландски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-06-2023
Листовка Листовка хърватски 28-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-10-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите