Loxicom

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

meloxicam

Предлага се от:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Терапевтична област:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Терапевтични показания:

DogsAlleviation de la inflamación y el dolor en tanto aguda como crónica, los trastornos musculoesqueléticos. Para reducir el dolor y la inflamación postoperatoria después de la cirugía ortopédica y de tejidos blandos. CatsAlleviation de la inflamación y el dolor en la crónica de los trastornos musculoesqueléticos en los gatos. Para reducir el dolor postoperatorio después de la ovariohisterectomía y cirugía menor de tejidos blandos. CattleFor uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica apropiada para reducir los signos clínicos en el ganado. Para uso en diarrea en combinación con terapia de rehidratación oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y ganado joven no lactante. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con la terapia con antibióticos. PigsFor uso en no infecciosos del aparato locomotor de los trastornos de reducir los síntomas de cojera e inflamación. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la septicemia y toxemia puerperal (síndrome de mastitis-metritis-agalactia) con la terapia antibiótica adecuada. HorsesFor uso en el alivio de la inflamación y el alivio del dolor agudo y crónico de los trastornos musculoesqueléticos. Para el alivio del dolor asociado con el cólico equino.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2009-02-10

Листовка

                                86
B. PROSPECTO
87
PROSPECTO
Loxicom 0,5 mg/ml suspensión oral para perros
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Reino Unido
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Loxicom 0,5
mg/ml suspensión oral para perros
meloxicam
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada ml contiene:
Meloxicam
0,5
mg
Benzoato de sodio
1,5 mg
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales en gestación o lactancia.
88
No usar en perros que presenten trastornos gastrointestinales como
irritación y hemorragia,
disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno
de los excipientes.
No usar en perros de menos de 6 semanas de edad.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se han registrado reacciones adversas típicas de los AINEs, tales
como pérdida del apetito, vómitos,
diarrea, sangre oculta en las heces, apatía e insuficiencia renal
infrecuentemente. En muy raras
ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados,
incluyendo casos aislados) se han
registrado diarrea hemorrágica, hematemesis, úlceras
gastrointestinales y elevación de las enzimas
hepáticas.
Estas reacciones adversas tienen lugar generalmente durante la primera
semana de tratamiento y, en la
mayoría de casos, son transitorios y desaparecen después de la
finalización del tratamiento, pero en
muy raros
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Loxicom 0,5 mg/ml suspensión oral para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
0,5 mg
EXCIPIENTES:
Benzoato de sodio
1,5 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Color amarillo claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales en gestación o lactancia.
No usar en perros que presenten trastornos gastrointestinales como
irritación y hemorragia,
disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros de menos de 6 semanas de edad.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
En caso de que se produzcan reacciones adversas, se deberá suspender
el tratamiento y consultar con
un veterinario.
Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos,
ya que existe un riesgo
potencial de toxicidad renal.
3
Este producto para perros no debe usarse en gatos debido a los
diferentes dispositivos de dosificación.
Debe usarse Loxicom 0,5 mg/ml suspensión oral para gatos.
Precauciones especiales que deberá adoptar la persona que administre
el medicamento a los animales
Las personas con hipersensibilidad conocida a los antiinflamatorios no
esteroídicos (AINEs) deberán
evitar todo contacto con el medicamento veterinario.
En caso de ingestión accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto o la
etiqueta.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Se han registrado reacciones adversas típicas de los AINEs, tales
como pérdida del a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 10-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-04-2019
Листовка Листовка чешки 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-02-2022
Листовка Листовка датски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-02-2022
Листовка Листовка немски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-02-2022
Листовка Листовка естонски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-02-2022
Листовка Листовка гръцки 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-02-2022
Листовка Листовка английски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-04-2019
Листовка Листовка френски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-02-2022
Листовка Листовка италиански 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-04-2019
Листовка Листовка латвийски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-04-2019
Листовка Листовка литовски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-02-2022
Листовка Листовка унгарски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-02-2022
Листовка Листовка малтийски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-04-2019
Листовка Листовка нидерландски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-04-2019
Листовка Листовка полски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-02-2022
Листовка Листовка португалски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-04-2019
Листовка Листовка румънски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-02-2022
Листовка Листовка словашки 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-02-2022
Листовка Листовка словенски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-04-2019
Листовка Листовка фински 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-02-2022
Листовка Листовка шведски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-02-2022
Листовка Листовка норвежки 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-02-2022
Листовка Листовка исландски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-02-2022
Листовка Листовка хърватски 10-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-04-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите