Lopinavir/Ritonavir Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lopinawiru, rytonawir

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

J05AR10

INN (Международно Name):

lopinavir, ritonavir

Терапевтична група:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Терапевтична област:

Infekcje HIV

Терапевтични показания:

Lopinawir / rytonawir jest wskazany w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi do leczenia dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1). Wybór lopinawiru/rytonawirem do leczenia inhibitorem proteazy doświadczeni zakażonych HIV-1 pacjentów powinno opierać się na indywidualnej wirusowej oporności badania i leczenie pacjentów.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2016-01-14

Листовка

                                74
B. ULOTKA DLA PACJENTA
75
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN, 200 MG/50 MG, TABLETKI POWLEKANE
lopinawir/rytonawir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA DOROSŁEGO I DZIECKA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie dorosłej lub dziecku.
Nie należy go przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Lopinavir/Ritonavir Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne dla pacjenta dorosłegoi dziecka przed zastosowaniem
leku
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Jak stosować lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
-
Lekarz prowadzący przepisał lek Lopinavir/Ritonavir Mylan, aby
pomóc w ograniczeniu
rozwoju zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
Lek Lopinavir/Ritonavir
Mylan działa w ten sposób, spowalniając rozprzestrzenianie się
zakażenia HIV w organizmie.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan nie powoduje wyleczenia zakażenia HIV
ani AIDS.
-
Lek Lopinavir/Ritonavir Mylan stosuje się u dzieci w wieku 2 lat lub
starszych, młodzieży oraz
u dorosłych zakażonych HIV. Jest to wirus, który wywołuje AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan zawiera substancje czynne – lopinawir i
rytonawir.
Lopinavir/Ritonavir Mylan jest lekiem przeciwretrowirusowym. Należy
do grupy leków
zwanych inhibitor
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lopinawiru oraz 25 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lopinawiru oraz 50 mg
rytonawiru, który nasila
właściwości farmakokinetyczne lopinawiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 100 mg/25 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR4 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 15,0 mm x 8,0 mm.
Lopinavir/Ritonavir Mylan, 200 mg/50 mg, tabletki powlekane
Białe, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane o ściętych
krawędziach, z wytłoczonym napisem
"MLR3 'na jednej stronie tabletki i gładkie po drugiej stronie, o
wymiarach około 18,8 mm x 10,0 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lopinawir z rytonawirem w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany
w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)
u dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku powyżej 2 lat.
Wybór lopinawiru z rytonawirem do leczenia pacjentów zakażonych
HIV-1, leczonych uprzednio
inhibitorami proteazy, powinien opierać się na indywidualnych
badaniach oporności wirusa oraz
analizie prowadzonego w przeszłości leczenia (patrz punkty 4.4 i
5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Lopinawir z rytonawirem powinni przepisywać lekarze mający
doświadczenie w leczeniu zakażeń
HIV.
Tabletki lopinawiru z rytonawirem należy połykać w całości, nie
należy ich żuć, łamać lub rozkruszać.
3
Dawkowani
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-02-2016
Листовка Листовка испански 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-01-2024
Листовка Листовка чешки 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-01-2024
Листовка Листовка датски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-01-2024
Листовка Листовка немски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-01-2024
Листовка Листовка естонски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-01-2024
Листовка Листовка гръцки 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-01-2024
Листовка Листовка английски 20-12-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-12-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-02-2016
Листовка Листовка френски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-01-2024
Листовка Листовка италиански 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-02-2016
Листовка Листовка латвийски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-02-2016
Листовка Листовка литовски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-01-2024
Листовка Листовка унгарски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-01-2024
Листовка Листовка малтийски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-02-2016
Листовка Листовка нидерландски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-02-2016
Листовка Листовка португалски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-02-2016
Листовка Листовка румънски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-01-2024
Листовка Листовка словашки 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-01-2024
Листовка Листовка словенски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-02-2016
Листовка Листовка фински 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-01-2024
Листовка Листовка шведски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-01-2024
Листовка Листовка норвежки 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-01-2024
Листовка Листовка исландски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-01-2024
Листовка Листовка хърватски 30-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-02-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите