Libertek

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

roflumilast

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

R03DX08

INN (Международно Name):

roflumilast

Терапевтична група:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Терапевтична област:

Doença pulmonar, obstrução crônica

Терапевтични показания:

Libertek é indicado para o tratamento de manutenção da doença pulmonar obstrutiva crônica crônica (COPD) (VEF1 pós-broncodilatador menos de 50% previsto) associada à bronquite crônica em pacientes adultos com história de exacerbações freqüentes como complemento ao tratamento broncodilatador.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2011-02-28

Листовка

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LIBERTEK 500 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Roflumilaste
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale como seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM EESTE FOLHETO:
1.
O que é Libertek e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Libertek
3.
Como tomar Libertek
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Libertek
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LIBERTEK E PARA QUE É UTILIZADO
Libertek contém a substância ativa roflumilaste, que é um
medicamento anti-inflamatório conhecido
como inibidor da fosfodiesterase 4. Roflumilaste reduz a atividade da
fosfodiesterase 4, uma proteína
que aparece naturalmente nas células do corpo. Quando a atividade
desta proteína é reduzida, há
menor inflamação nos pulmões. Isto ajuda a parar o estreitamento
das vias aéreas que ocorre na
doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC). Assim Libertek melhora os
problemas respiratórios.
Libertek é usado para o tratamento de manutenção da DPOC grave em
adultos que tiveram no passado
um agravamento frequente dos seus sintomas de DPOC (chamadas
exacerbaçõ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Libertek 500 microgramas comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 500 microgramas de roflumilaste.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 188,72 mg de lactose
(sob a forma monohidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película com 9 mm, de cor amarela, em forma
de “D”, com “D” impresso
num lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Libertek é indicado para o tratamento de manutenção da doença
pulmonar obstrutiva crónica (DPOC)
grave (VEF
1
pós-broncodilatador inferior a 50% do previsto) associada a bronquite
crónica em doentes
adultos com historial de exacerbações frequentes como complemento do
tratamento broncodilatador.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 500 microgramas (um comprimido) de
roflumilaste uma vez por dia.
Pode ser necessário tomar Libertek durante várias semanas para se
obter o efeito desejado (ver secção
5.1).
Libertek foi estudado em ensaios clínicos com duração superior a um
ano.
Populações especiais
_Idosos_
Não é necessário ajuste da dose.
_Compromisso renal _
Não é necessário ajuste da dose
_Compromisso hepático_
Os dados clínicos obtidos com Libertek em doentes com compromisso
hepático ligeiro classificado
como Child-Pugh A são insuficientes para recomendar ajuste da dose
(ver secção 5.2) e portanto
Libertek deve ser utilizado com precaução nestes doentes.
Medicamento já n
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 08-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-02-2018
Листовка Листовка испански 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-02-2018
Листовка Листовка чешки 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-02-2018
Листовка Листовка датски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-02-2018
Листовка Листовка немски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-02-2018
Листовка Листовка естонски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-02-2018
Листовка Листовка гръцки 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-02-2018
Листовка Листовка английски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-02-2018
Листовка Листовка френски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-02-2018
Листовка Листовка италиански 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-02-2018
Листовка Листовка латвийски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-02-2018
Листовка Листовка литовски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-02-2018
Листовка Листовка унгарски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-02-2018
Листовка Листовка малтийски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-02-2018
Листовка Листовка нидерландски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-02-2018
Листовка Листовка полски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-02-2018
Листовка Листовка румънски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-02-2018
Листовка Листовка словашки 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-02-2018
Листовка Листовка словенски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-02-2018
Листовка Листовка фински 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-02-2018
Листовка Листовка шведски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-02-2018
Листовка Листовка норвежки 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-02-2018
Листовка Листовка исландски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-02-2018
Листовка Листовка хърватски 08-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите