Levetiracetam ratiopharm

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

levetiracetam

Предлага се от:

ratiopharm GmbH

АТС код:

N03AX14

INN (Международно Name):

levetiracetam

Терапевтична група:

Antiepileptici sredstva,

Терапевтична област:

Epilepsija

Терапевтични показания:

Levetiracetam ratiopharm je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadajnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina starosti s novodijagnosticiranom epilepsijom. Levetiracetam Ратиофарм predstavljena kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba od 1 mjeseca života, epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонических grčeva kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2011-08-26

Листовка

                                86
B. UPUTA O LIJEKU
87
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
_ _
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Levetiracetam ratiopharm i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Levetiracetam
ratiopharm
3.
Kako uzimati lijek Levetiracetam ratiopharm
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Levetiracetam ratiopharm
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEVETIRACETAM RATIOPHARM I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam je antiepileptik (lijek koji se koristi u liječenju
epileptičkih napadaja).
Levetiracetam ratiopharm se koristi:
•
samostalno u odraslih i adolescenata od 16. godine života s
novodijagnosticiranom epilepsijom,
u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je stanje u
kojem bolesnici imaju ponavljane
epileptičke napadaje. Levetiracetam se koristi za oblik epilepsije u
kojem napadaji započinju u
jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu proširiti na veće
područje u obje strane mozga
(parcijalni napadaj sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje). Vaš
liječnik Vam je propisao
levetiracetam kako bi se smanjio broj napadaja.
•
kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:

parcijalnih napadaja sa sekunda
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmom obložene tablete
250 mg filmom obložene tablete su plave, duguljaste tablete s
razdjelnom crtom na jednoj strani.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmom obložene tablete
500 mg filmom obložene tablete su žute, duguljaste tablete s
razdjelnom crtom na jednoj strani.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmom obložene tablete
750 mg filmom obložene tablete su svijetlocrvene, duguljaste tablete
s razdjelnom crtom na obje
strane.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmom obložene tablete
1000 mg filmom obložene tablete su bijele, duguljaste tablete s
razdjelnom crtom na obje strane.
Tableta se može razdijeliti na jednake polovice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Levetiracetam ratiopharm je indiciran kao monoterapija u liječenju
parcijalnih napadaja sa
sekundarnom generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od
16. godine života s
novodijagnosticiranom epilepsijom.
Levetiracetam ratiopharm je indiciran kao dodatna terapija
•
u liječenju parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili
bez nje u odraslih,
adolescenata, djece i dojenčadi od 1.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 26-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-09-2021
Листовка Листовка испански 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-06-2023
Листовка Листовка чешки 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-06-2023
Листовка Листовка датски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-06-2023
Листовка Листовка немски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-06-2023
Листовка Листовка естонски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-06-2023
Листовка Листовка гръцки 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-06-2023
Листовка Листовка английски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-09-2021
Листовка Листовка френски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-06-2023
Листовка Листовка италиански 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-09-2021
Листовка Листовка латвийски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-09-2021
Листовка Листовка литовски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-06-2023
Листовка Листовка унгарски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-06-2023
Листовка Листовка малтийски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-09-2021
Листовка Листовка нидерландски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-09-2021
Листовка Листовка полски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-06-2023
Листовка Листовка португалски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-09-2021
Листовка Листовка румънски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-06-2023
Листовка Листовка словашки 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-06-2023
Листовка Листовка словенски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-09-2021
Листовка Листовка фински 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-06-2023
Листовка Листовка шведски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-06-2023
Листовка Листовка норвежки 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-06-2023
Листовка Листовка исландски 26-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-06-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите