Levemir

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Insulin detemir

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10AE05

INN (Международно Name):

insulin detemir

Терапевтична група:

Läkemedel som används vid diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus

Терапевтични показания:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 1 år och äldre.

Каталог на резюме:

Revision: 29

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2004-06-01

Листовка

                                41
B. BIPACKSEDEL
42
Bipacksedel: Information till användaren
LEVEMIR 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I CYLINDERAMPULL
insulin detemir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Levemir är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Levemir
3.
Hur du använder Levemir
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levemir ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVEMIR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levemir är ett modernt insulin (insulinanalog) som är långverkande.
Moderna insulinpreparat är
förbättrade versioner av humant insulin.
Levemir används för att sänka högt blodsocker hos vuxna, ungdomar
samt barn 1 år eller äldre med
diabetes (diabetes mellitus). Diabetes är en sjukdom som innebär att
din kropp inte producerar
tillräckligt med insulin för att hålla din blodsockernivå under
kontroll.
Levemir kan användas tillsammans med snabbverkande insulinpreparat
som tas i samband med
måltid.
Vid behandling av typ 2-diabetes mellitus, kan Levemir även användas
i kombination med tabletter för
diabetes och/eller med injicerbara diabetespreparat, av annan typ än
insulin.
Levemir har en långverkande och jämn blodsockersänkande effekt, som
sätter in inom 3–4 timmar
efter injektionen. Levemir täcker behovet av basinsulin upp till 24
timmar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LEVEMIR
ANVÄND INTE LEVEMIR

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levemir Penfill100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
cylinderampull.
Levemir FlexPen 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Levemir InnoLet 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Levemir FlexTouch 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i
förfylld injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Levemir Penfill
1 ml av lösningen innehåller 100 enheter insulin detemir* (vilket
motsvarar 14,2 mg).
1 cylinderampull innehåller 3 ml, vilket motsvarar 300 enheter.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml av lösningen innehåller 100 enheter insulin detemir* (vilket
motsvarar 14,2 mg). 1 förfylld
injektionspenna innehåller 3 ml, vilket motsvarar 300 enheter.
*Insulin detemir är framställt i
_Saccharomyces cerevisiae _
med rekombinant-DNA teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Lösningen är klar, färglös och vattenaktig.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Levemir är indicerat för behandling av diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 1 års
ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DOSERING
Styrkan av insulinanaloger, inklusive insulin detemir, uttrycks i
enheter, medan styrkan av humant
insulin uttrycks i internationella enheter. 1 enhet insulin detemir
motsvarar 1 internationell enhet
humant insulin.
Levemir kan användas ensamt som basinsulin eller i kombination med
bolusinsulin. Det kan även
användas i kombination med perorala antidiabetika och/eller GLP-1
receptoragonister.
När Levemir används i kombination med perorala antidiabetika eller
som tillägg till GLP-1
receptoragonister rekommenderas administrering av Levemir en gång om
dagen med en initialdos på
0,1–0,2 enheter/kg eller på 10 enheter
TILL VUXNA PATIENTER
. Dosen Levemir är individuell och
fastställs med hänsyn till patientens behov.
När en GLP-1 receptoragonist a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-10-2015
Листовка Листовка испански 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-07-2021
Листовка Листовка чешки 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-07-2021
Листовка Листовка датски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-07-2021
Листовка Листовка немски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-07-2021
Листовка Листовка естонски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-07-2021
Листовка Листовка гръцки 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-07-2021
Листовка Листовка английски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-10-2015
Листовка Листовка френски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-07-2021
Листовка Листовка италиански 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-10-2015
Листовка Листовка латвийски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-10-2015
Листовка Листовка литовски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-07-2021
Листовка Листовка унгарски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-07-2021
Листовка Листовка малтийски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-10-2015
Листовка Листовка полски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-07-2021
Листовка Листовка португалски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-10-2015
Листовка Листовка румънски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-07-2021
Листовка Листовка словашки 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-07-2021
Листовка Листовка словенски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-10-2015
Листовка Листовка фински 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-07-2021
Листовка Листовка норвежки 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-07-2021
Листовка Листовка исландски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-07-2021
Листовка Листовка хърватски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите