Levemir

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Insulino detemir

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10AE05

INN (Международно Name):

insulin detemir

Терапевтична група:

Narkotikai, vartojami diabetu

Терапевтична област:

Cukrinis diabetas

Терапевтични показания:

Suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 1 metų ir vyresniems cukrinio diabeto gydymas.

Каталог на резюме:

Revision: 29

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2004-06-01

Листовка

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LEVEMIR 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽTAISE
insulinas detemiras (
_insulinum detemirum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją,
slaugytoją arba vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Levemir ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Levemir
3.
Kaip vartoti Levemir
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Levemir
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEVEMIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Levemir yra šiuolaikinis ilgai veikiantis insulinas (insulino
analogas). Šiuolaikiniai insulino produktai
yra patobulinti žmogaus insulinai.
Levemir vartojamas padidėjusiam cukraus kiekiui kraujyje sumažinti
cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems suaugusiems, paaugliams bei 1 metų ir vyresniems vaikams.
Diabetas - tai susirgimas,
kuriam esant Jūsų organizmas gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio
Jūsų kraujyje.
Levemir gali būti vartojamas kartu su greito poveikio insulino
preparatais, sietinais su valgymais.
Gydant 2 tipo cukrinį diabetą, Levemir gali būti vartojamas kartu
su tabletėmis nuo diabeto ir (ar)
kitokiais nei insulinas leidžiamaisiais vaistais nuo diabeto.
Levemir būdingas ilgalaikis ir pastovus cukraus kiekį kraujyje
mažinantis poveikis, kuris pasireiškia
jau per 3-4 valandas po injekcijos. Levemir iki 24 valandų aprūpina
organizmą baziniu insulinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEVEMIR
LE
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Levemir Penfill 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Levemir FlexPen 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Levemir InnoLet 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Levemir FlexTouch 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Levemir Penfill
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino detemiro (
_insulinum detemirum_
)* (atitinka 14,2 mg). 1 užtaise
esantys 3 ml atitinka 300 vienetų.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino detemiro (
_insulinum detemirum_
)* (atitinka 14,2 mg).
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 vienetų.
*Insulinas detemiras yra gaunamas iš
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis ir vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Levemir skiriamas cukrinio diabeto gydymui suaugusiesiems, paaugliams
ir 1 metų bei vyresniems
vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Insulino analogų stiprumas, įskaitant insuliną detemirą,
išreiškiamas vienetais, o žmogaus insulino
stiprumas yra išreiškiamas tarptautiniais vienetais. 1 vienetas
insulino detemiro atitinka 1 tarptautinį
vienetą žmogaus insulino.
Levemir gali būti vartojamas vienas kaip bazinis insulinas arba kartu
su papildomomis insulino
injekcijomis. Jis gali būti vartojamas kartu su geriamaisiais
vaistiniais preparatais nuo diabeto ir (ar)
GLP-1 receptorių agonistais.
Vartojant Levemir derinyje su geriamaisiais antidiabetiniais
vaistiniais preparatais ar su GLP-1
receptorių agonistais, suaugusiems pacientams Levemir rekomenduojama
vartoti vieną kartą per parą,
pradedant nuo 0,1-0,2 vieneto/kg dozės arba nuo 10 vienetų. Levemir
dozė koreguojama atsižvelgiant
į individualius p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-10-2015
Листовка Листовка испански 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-07-2021
Листовка Листовка чешки 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-07-2021
Листовка Листовка датски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-07-2021
Листовка Листовка немски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-07-2021
Листовка Листовка естонски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-07-2021
Листовка Листовка гръцки 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-07-2021
Листовка Листовка английски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-10-2015
Листовка Листовка френски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-07-2021
Листовка Листовка италиански 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-10-2015
Листовка Листовка латвийски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-10-2015
Листовка Листовка унгарски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-07-2021
Листовка Листовка малтийски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-10-2015
Листовка Листовка полски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-07-2021
Листовка Листовка португалски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-10-2015
Листовка Листовка румънски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-07-2021
Листовка Листовка словашки 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-07-2021
Листовка Листовка словенски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-10-2015
Листовка Листовка фински 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-07-2021
Листовка Листовка шведски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-07-2021
Листовка Листовка норвежки 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-07-2021
Листовка Листовка исландски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-07-2021
Листовка Листовка хърватски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите