Levemir

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Insulin detemir

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10AE05

INN (Международно Name):

insulin detemir

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus

Терапевтични показания:

Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Каталог на резюме:

Revision: 29

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2004-06-01

Листовка

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
LEVEMIR 100 UNITS/ML SOLUTION FOR INJECTION IN CARTRIDGE
insulin detemir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, nurse or
pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor, nurse or pharmacist.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Levemir is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Levemir
3.
How to use Levemir
4.
Possible side effects
5.
How to store Levemir
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LEVEMIR IS AND WHAT IT IS USED FOR
Levemir is a modern insulin (insulin analogue) with a long-acting
effect. Modern insulin products are
improved versions of human insulin.
Levemir is used to reduce the high blood sugar level in adults,
adolescents and children aged 1 year
and above with diabetes mellitus (diabetes). Diabetes is a disease
where your body does not produce
enough insulin to control the level of your blood sugar.
Levemir can be used with meal-related rapid acting insulin medicines.
In treatment of type 2 diabetes mellitus, Levemir may also be used in
combination with tablets for
diabetes and/or with injectable anti-diabetic products, other than
insulin.
Levemir has a long and steady blood-sugar-lowering action within 3 to
4 hours after injection.
Levemir provides up to 24 hours of basal insulin coverage.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE LEVEMIR
DO NOT USE LEVEMIR
►
If you are allergic to insulin detemir or any of the other ingredients
in this medicine, see section
6, Contents of the pack and other information.
►
If you suspect hypoglycaemia (low blood sugar) is 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Levemir Penfill 100 units/ml solution for injection in cartridge.
Levemir FlexPen 100 units/ml solution for injection in pre-filled pen.
Levemir InnoLet 100 units/ml solution for injection in pre-filled pen.
Levemir
_ _
FlexTouch 100 units/ml solution for injection in pre-filled pen.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Levemir Penfill
1 ml of the solution contains 100 units insulin detemir* (equivalent
to 14.2 mg). 1 cartridge contains
3 ml equivalent to 300 units.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml of the solution contains 100 units insulin detemir* (equivalent
to 14.2 mg). 1 pre-filled pen
contains 3 ml equivalent to 300 units.
*Insulin detemir is produced in
_Saccharomyces cerevisiae_
by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
The solution is clear, colourless and aqueous.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Levemir is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults,
adolescents and children aged 1 year
and above.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
POSOLOGY
The potency of insulin analogues, including insulin detemir, is
expressed in units, whereas the potency
of human insulin is expressed in international units. 1 unit insulin
detemir corresponds to
1 international unit of human insulin.
Levemir can be used alone as the basal insulin or in combination with
bolus insulin. It can also be used
in combination with oral antidiabetic medicinal products and/or GLP-1
receptor agonists.
When Levemir is used in combination with oral antidiabetic medicinal
products or when added to
GLP-1 receptor agonists it is recommended to use Levemir once daily,
initially at a dose of 0.1–
0.2 units/kg or of 10 units
IN ADULT PATIENTS
. The dose of Levemir should be titrated based on the
individual patient’s needs.
When a GLP-1 receptor agonist is added to Levemir, it is recommended
to reduce the dose of Levemi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-10-2015
Листовка Листовка испански 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-07-2021
Листовка Листовка чешки 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-07-2021
Листовка Листовка датски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-07-2021
Листовка Листовка немски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-07-2021
Листовка Листовка естонски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-07-2021
Листовка Листовка гръцки 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-07-2021
Листовка Листовка френски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-07-2021
Листовка Листовка италиански 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-10-2015
Листовка Листовка латвийски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-10-2015
Листовка Листовка литовски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-07-2021
Листовка Листовка унгарски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-07-2021
Листовка Листовка малтийски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-10-2015
Листовка Листовка полски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-07-2021
Листовка Листовка португалски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-10-2015
Листовка Листовка румънски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-07-2021
Листовка Листовка словашки 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-07-2021
Листовка Листовка словенски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-10-2015
Листовка Листовка фински 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-07-2021
Листовка Листовка шведски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-07-2021
Листовка Листовка норвежки 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-07-2021
Листовка Листовка исландски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-07-2021
Листовка Листовка хърватски 13-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите