LeukoScan

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sulesomab

Предлага се от:

Immunomedics GmbH

АТС код:

VO4D

INN (Международно Name):

sulesomab

Терапевтична група:

Agenti diagnostici

Терапевтична област:

Osteomyelitis; Radionuclide Imaging

Терапевтични показания:

Questo medicinale è solo per uso diagnostico. LeukoScan è indicato per l'imaging diagnostico per determinare la posizione e l'estensione dell'infezione/infiammazione di ossa nei pazienti con sospetta osteomielite, compresi i pazienti con ulcere del piede diabetico. LeukoScan non è stato impiegato per la diagnosi di osteomielite in pazienti con anemia falciforme.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

1997-02-14

Листовка

                                19
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LEUKOSCAN (0.31 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE)
(sulesomab)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Il foglio non contiene, peraltro, tutte le informazioni sul medicinale
che potrebbero esservi utili;
perciò, se ha qualsiasi dubbio, si riferisca al Riassunto delle
Caratteristiche del Prodotto, o chieda al
medico o a un infermiere. Questo foglio si riferisce soltanto a
LeukoScan.
•
Qualora necessiti di ulteriori informazioni, contatti il medico
•
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
CHE COS'È LEUKOSCAN E A CHE COSA SERVE
2.
PRIMA DI USARE LEUKOSCAN
3.
COME USARE LEUKOSCAN
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE LEUKOSCAN
6.
ALTRE INFORMAZIONI
1.
CHE COS'È LEUKOSCAN E A CHE COSA SERVE
Un anticorpo è una sostanza naturale prodotta dall'organismo, capace
di legarsi a sostanze estranee al fine
di rimuoverle dal corpo. Ogni individuo produce diversi tipi di
anticorpi.
LeukoScan (sulesomab) è un tipo speciale di anticorpo che aderisce
alla superficie di alcuni tipi di cellule
del sangue chiamate leucociti. Questo anticorpo viene prodotto dai
topi, e viene purificato così da essere
usato negli esseri umani. Quando si combina con l'isotopo radioattivo
del tecnezio e viene iniettato in
vena, LeukoScan riesce a scoprire un accumulo anormale di globuli
bianchi e aderisce ad essi. Da una a
otto ore dopo verrà posto su un tavolo speciale, e verranno eseguite
delle fotografie con una normale
macchina fotografica nucleare. Questo aiuta il medico a diagnosticare
e valutare il grado della sua
malattia. Il medico può fare ciò usando una speciale macchina per la
produzione di immagini che rivela le
aree di radioattività e così v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LeukoScan 0,31 polvere per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kit per la preparazione di LeukoScan marcato
99m
Tc.
Ogni flaconcino da 3 ml contiene 0.31 mg di sulesomab (IMMU-MN3 murino
Fab'-SH frammenti di
anticorpo antigranulocito monoclonale) per la preparazione di
LeukoScan marcato
99m
Tc. Il kit non
include il radioisotopo.
Eccipienti :
Saccarosio (37,8 mg)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Medicinale solo per uso diagnostico
.
LeukoScan è indicato per l'immagine diagnostica per determinare la
posizione e l'estensione di
infezioni/infiammazioni ossee in pazienti con sospetta osteomielite,
compresi i pazienti con ulcere da
piede diabetico.
LeukoScan non deve essere impiegato per diagnosticare osteomielite in
pazienti con anemia a cellule
falciformi
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La soluzione radiomarcata dovrà essere somministrata come iniezione
endovenosa. Dopo l'iniezione,
qualsiasi residuo della soluzione ricostituita dovrà essere eliminato
Non si consiglia l’uso di LeukoScan nei bambini.
Non sono stati eseguiti studi formali su pazienti con insufficienza
renale o epatica. Tuttavia, data la bassa
dose di proteine somministrate e la breve emivita di
99m
Tc, non è probabilmente necessario modificare il
dosaggio in tali pazienti.
Gli agenti farmaceutici radioattivi devono essere usati soltanto da
personale qualificato con autorizzazione
governativa appropriata per l'uso e il trattamento di radionuclidi.
Questo farmaco radioattivo può venire preso in consegna, usato e
somministrato soltanto da persone
autorizzate in ambienti clinici designati. La consegna, lo stoccaggio,
l'uso, il trasferimento e l'eliminazione
del prodotto sono soggetti alle norme e/o licenze appropriate delle
locali organizzazioni uffi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 09-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-02-2018
Листовка Листовка испански 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-02-2018
Листовка Листовка чешки 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-02-2018
Листовка Листовка датски 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-02-2018
Листовка Листовка немски 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-02-2018
Листовка Листовка естонски 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-02-2018
Листовка Листовка гръцки 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-02-2018
Листовка Листовка английски 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-02-2018
Листовка Листовка френски 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-02-2018
Листовка Листовка латвийски 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-02-2018
Листовка Листовка литовски 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-02-2018
Листовка Листовка унгарски 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-02-2018
Листовка Листовка малтийски 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-02-2018
Листовка Листовка нидерландски 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-02-2018
Листовка Листовка полски 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-02-2018
Листовка Листовка португалски 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-02-2018
Листовка Листовка румънски 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-02-2018
Листовка Листовка словашки 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-02-2018
Листовка Листовка словенски 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-02-2018
Листовка Листовка фински 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-02-2018
Листовка Листовка шведски 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-02-2018
Листовка Листовка норвежки 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-02-2018
Листовка Листовка исландски 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-02-2018
Листовка Листовка хърватски 09-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите