Letifend

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Recombinant protein Q from Leishmania infantum MON-1

Предлага се от:

LETI Pharma, S.L.U.

АТС код:

QI07A

INN (Международно Name):

Canine leishmaniasis vaccine (recombinant protein)

Терапевтична група:

Hundar

Терапевтична област:

Inaktiverade bakteriella vacciner (inklusive mykoplasma, toxoid och chlamydia)

Терапевтични показания:

För aktiv immunisering av hundar från 6 månaders ålder för att minska risken för att utveckla ett kliniskt fall av leishmaniasis.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2016-04-20

Листовка

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
LETIFEND FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LETI Pharma, S.L.U.
C/ Del Sol 5, Polígono Industrial Norte
Tres Cantos
28760 Madrid
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
LETIFEND frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning för hundar.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos med 0,5 ml innehåller:
FRYSTORKAT PULVER
(vitt frystorkat pulver)
Aktiv substans:
Rekombinant protein Q från
_Leishmania infantum_
MON-1
≥
36,7 ELISA-enheter (EU)
*
*
Antigeninnehåll fastställs med ELISA mot en intern standard.
Hjälpämnen:
Natriumklorid
Argininhydroklorid
Borsyra
VÄTSKA
Vatten för injektionsvätskor
q.s. 0,5 ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av icke-infekterade hundar från 6 månaders
ålder för att minska risken att
utveckla en aktiv infektion och/eller klinisk sjukdom efter exponering
för
_Leishmania infantum._
Vaccinets effekt påvisades i en fältstudie där hundar utsattes för
_Leishmania infantum_
på ett naturligt
sätt i zoner med högt infektionstryck under en period på två år.
I laboratoriestudier med experimentell infektion med
_Leishmania infantum_
minskade vaccinet
sjukdomens allvarlighetsgrad, inklusive kliniska tecken och antalet
parasiter i mjälte och lymfknutor.
Immunitetens insättande: 4 veckor efter vaccination.
18
Immunitetens varaktighet: 1 år efter vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något hjälpämne.
6.
BIVERKNINGAR
Kliande på injektionsstället efter vaccination har ofta observerats
hos hundar. Denna reaktion
försvinner spontant inom 4 timmar.

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
LETIFEND frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos med 0,5 ml innehåller:
FRYSTORKAT PULVER
Aktiv substans:
Rekombinant protein Q från
_Leishmania infantum_ MON-1
≥
36,7 ELISA-enheter (EU)
*
*
Antigeninnehåll fastställs med ELISA mot en intern standard.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
Vitt frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av icke-infekterade hundar från 6 månaders
ålder för att minska risken att
utveckla en aktiv infektion och/eller klinisk sjukdom efter exponering
för
_Leishmania infantum._
Vaccinets effekt påvisades i en fältstudie där hundar exponerades
för
_Leishmania infantum_
på ett
naturligt sätt i zoner med högt infektionstryck under en period på
två år.
I laboratoriestudier med experimentell infektion med
_Leishmania infantum_
minskade vaccinet
sjukdomens allvarlighetsgrad, inklusive kliniska tecken och
parasitbörda i mjälte och lymfknutor.
Immunitetens insättande: 4 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska och icke-infekterade djur.
Inga säkerhetsrisker har setts vid vaccination av infekterade hundar.
Revaccination av infekterade
hundar förvärrade inte sjukdomens förlopp (under
observationsperioden på 2 månader). Ingen effekt
3
av vaccination har påvisats hos dessa djur.
Ett test för detektion av Leishmania-infektion rekommenderas före
vaccinationen.
Effekten av vaccinet vad gäller folkhälsa och kontroll av infektion
hos människor kan inte beräknas
från tillgängliga data.
4.
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 22-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-06-2016
Листовка Листовка испански 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-02-2022
Листовка Листовка чешки 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-02-2022
Листовка Листовка датски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-02-2022
Листовка Листовка немски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-02-2022
Листовка Листовка естонски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-02-2022
Листовка Листовка гръцки 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-02-2022
Листовка Листовка английски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-06-2016
Листовка Листовка френски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-02-2022
Листовка Листовка италиански 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-06-2016
Листовка Листовка латвийски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 22-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-06-2016
Листовка Листовка литовски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-02-2022
Листовка Листовка унгарски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-02-2022
Листовка Листовка малтийски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-06-2016
Листовка Листовка нидерландски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-06-2016
Листовка Листовка полски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-02-2022
Листовка Листовка португалски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-06-2016
Листовка Листовка румънски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-02-2022
Листовка Листовка словашки 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-02-2022
Листовка Листовка словенски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-06-2016
Листовка Листовка фински 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-02-2022
Листовка Листовка норвежки 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-02-2022
Листовка Листовка исландски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-02-2022
Листовка Листовка хърватски 22-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-06-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите