Lenvima

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lenvatinib mesilát

Предлага се от:

Eisai GmbH

АТС код:

L01XE

INN (Международно Name):

lenvatinib

Терапевтична група:

Antineoplastické činidlá

Терапевтична област:

Nádory štítnej žľazy

Терапевтични показания:

Lenvima je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s progresívnou, lokálne pokročilým alebo metastatickým, diferencované (papillary/follicular/Hürthle bunky) karcinóm štítnej žľazy (DTC), žiaruvzdorné rádioaktívneho jódu (RAI). Lenvima je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s pokročilým alebo unresectable hepatocellular karcinóm (HCC), ktorí dostali bez predchádzajúceho systémová terapia.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2015-05-28

Листовка

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LENVIMA 4 MG TVRDÉ KAPSULY
LENVIMA 10 MG TVRDÉ KAPSULY
lenvatinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je LENVIMA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete LENVIMU
3.
Ako užívať LENVIMU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať LENVIMU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LENVIMA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LENVIMA
LENVIMA je liek, ktorý obsahuje aktívnu látku lenvatinib. Používa
sa samostatne na liečbu
progresívneho alebo metastatického nádorového ochorenia štítnej
žľazy u dospelých, keď liečba
rádioaktívnym jódom nepomohla zastaviť ochorenie.
LENVIMA sa môže používať aj samostatne na liečbu rakoviny
pečene (
_hepatocellular carcinoma_
)
u dospelých pacientov, ktorí ešte nedostávali inú
protirakovinovú liečbu, ktorá sa podáva cez krvný
obeh. Keď sa rakovina pečene rozšíri, alebo sa nedá odstrániť
chirurgicky, pacientom sa podáva
LENVIMA.
LENVIMA sa môže použiť aj spolu s iným protirakovinovým liekom
nazývaným pembrolizumab na
liečbu pokročilej rakoviny výstelky maternice (
_endometriálneho karcinómu_
) u dospelých, ktorých
rakovina sa rozšírila po predchádzajúcej liečbe in
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
LENVIMA 4 mg tvrdé kapsuly
LENVIMA 10 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
LENVIMA 4 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 4 mg lenvatinibu (vo forme mesilátu).
LENVIMA 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 10 mg lenvatinibu (vo forme
mesilátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
LENVIMA 4 mg tvrdé kapsuly
Kapsula so žltočerveným telom a žltočerveným viečkom, dlhá
približne 14,3 mm, s čiernym
označením „Є“ na viečku a„LENV 4 mg” na tele.
LENVIMA 10 mg tvrdé kapsuly
Kapsula so žltým telom a žltočerveným viečkom, dlhá približne
14,3 mm, s čiernym označením „Є”
na viečku a„LENV 10 mg” na tele.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diferencovaný karcinóm štítnej žľazy (DTC)
LENVIMA ako monoterapia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov
s progresívnym, lokálne
pokročilým alebo metastatickým, diferencovaným
(papilárnym/folikulárnym/z Hürthlehobuniek)
karcinómom štítnej žľazy (DTC), refraktérnym na liečbu
rádioaktívnym jódom (RAI).
Hepatocelulárny karcinóm (HCC)
LENVIMA ako monoterapia je indikovaná na liečbu dospelých pacientov
s pokročilým alebo
neresekovateľným hepatocelulárnym karcinómom (HCC), ktorí
predtým nedostávali žiadnu
systematickú liečbu (pozri časť 5.1).
Endometriálny karcinóm (EC)
LENVIMA v kombinácii s pembrolizumabom je indikovaná na liečbu
dospelých pacientok s
pokročilým alebo rekurentným endometriálnym karcinómom (EC),
ktoré majú progresiu ochorenia
alebo sú po predchádzajúcej liečbe na báze platiny v
akýchkoľvek podmienkach a nie sú kandidátkami
na kuratívnu operáciu alebo ožarovanie.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba LENVIMOU sa má začať a prebiehať pod dohľadom
zdravotníckeho pracovníka so
skúsenosťami s protinádorovou liečbou.
Pred akýmkoľvek prerušením liečb
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-12-2021
Листовка Листовка испански 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-01-2024
Листовка Листовка чешки 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-01-2024
Листовка Листовка датски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-01-2024
Листовка Листовка немски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-01-2024
Листовка Листовка естонски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-01-2024
Листовка Листовка гръцки 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-01-2024
Листовка Листовка английски 18-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-06-2015
Листовка Листовка френски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-01-2024
Листовка Листовка италиански 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-12-2021
Листовка Листовка латвийски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-12-2021
Листовка Листовка литовски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-01-2024
Листовка Листовка унгарски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-01-2024
Листовка Листовка малтийски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-12-2021
Листовка Листовка нидерландски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-12-2021
Листовка Листовка полски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-01-2024
Листовка Листовка португалски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-12-2021
Листовка Листовка румънски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-01-2024
Листовка Листовка словенски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-12-2021
Листовка Листовка фински 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-01-2024
Листовка Листовка шведски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-01-2024
Листовка Листовка норвежки 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-01-2024
Листовка Листовка исландски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-01-2024
Листовка Листовка хърватски 09-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-12-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите