Leflunomide Teva

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

λεφλουνομίδη

Предлага се от:

Teva Pharma B.V.

АТС код:

L04AA13

INN (Международно Name):

leflunomide

Терапевтична група:

Ανοσοκατασταλτικά

Терапевтична област:

Αρθρίτιδα, ρευματοειδή

Терапевтични показания:

Η λεφλουνομίδη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα ως «αντιρευματικό φάρμακο τροποποίησης της νόσου» (DMARD). Πρόσφατη ή ταυτόχρονη θεραπεία με ηπατοτοξικά ή αιματοτοξικά αντιρευματικά φάρμακα DMARDs (ε. μεθοτρεξάτη) μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών. επομένως, η έναρξη της θεραπείας με λεφλουνομίδη πρέπει να εξεταστεί προσεκτικά όσον αφορά αυτές τις πτυχές οφέλους / κινδύνου. Επιπλέον, η μετάβαση από τη λεφλουνομίδη σε ένα άλλο DMARD χωρίς να ακολουθηθεί η διαδικασία έκπλυσης μπορεί επίσης να αυξήσει τον κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων αντιδράσεων, ακόμη και για ένα μεγάλο διάστημα μετά τη μετάταξη.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Αποτραβηγμένος

Дата Оторизация:

2011-03-10

Листовка

                                53
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
54
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LEFLUNOMIDE TEVA 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
λεφλουνομίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Leflunomide Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Leflunomide Teva
3.
Πώς να πάρετε το Leflunomide Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Leflunomide Teva 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg λεφλουνομίδης.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε δισκίο περιέχει 97,25 mg λακτόζη
μονοϋδρική και 3,125 mg λακτόζη άνυδρη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά, στρογγυλά επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, στη μία πλευρά
των οποίων είναι
χαραγμένο το «10» και στην άλλη το «L».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η λεφλουνομίδη ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση ενηλίκων ασθενών με
οξεία ρευματοειδή
αρθρίτιδα ως «αντιρευματικό φάρμακο
τροποποιητικό της νόσου» (DMARD).
Πρόσφατη ή ταυτόχρονη θεραπεία με
ηπατοτοξικά ή αιματοτοξικά
αντιρευματικά φάρμακα
τροποποιητικά της νόσου (DMARDs) (π.χ.
μεθοτρεξάτη) μπορεί να έχει σαν
αποτέλεσμα αυξημένο
κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων
ενεργειών. Γι’ αυτό, η έναρξη της
θεραπείας με λεφλουν
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 18-03-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-03-2014
Листовка Листовка испански 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-03-2014
Листовка Листовка чешки 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-03-2014
Листовка Листовка датски 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-03-2014
Листовка Листовка немски 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-03-2014
Листовка Листовка естонски 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-03-2014
Листовка Листовка английски 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-03-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-03-2014
Листовка Листовка френски 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-03-2014
Листовка Листовка италиански 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-03-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-03-2014
Листовка Листовка латвийски 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-03-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-03-2014
Листовка Листовка литовски 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-03-2014
Листовка Листовка унгарски 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-03-2014
Листовка Листовка малтийски 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-03-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-03-2014
Листовка Листовка нидерландски 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-03-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-03-2014
Листовка Листовка полски 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-03-2014
Листовка Листовка португалски 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-03-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-03-2014
Листовка Листовка румънски 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-03-2014
Листовка Листовка словашки 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-03-2014
Листовка Листовка словенски 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-03-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-03-2014
Листовка Листовка фински 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-03-2014
Листовка Листовка шведски 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-03-2014
Листовка Листовка норвежки 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-03-2014
Листовка Листовка исландски 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-03-2014
Листовка Листовка хърватски 18-03-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-03-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите