Latuda

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lurasidone

Предлага се от:

Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.

АТС код:

N05AE05

INN (Международно Name):

lurasidone

Терапевтична група:

psykoleptiske

Терапевтична област:

schizofreni

Терапевтични показания:

Behandling av schizofreni hos voksne over 18 år og over.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2014-03-21

Листовка

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
LATUDA 18,5 MG filmdrasjerte TABLETTER
LATUDA 37 MG filmdrasjerte TABLETTER
LATUDA 74 MG filmdrasjerte TABLETTER
lurasidon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Latuda er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Latuda
3.
Hvordan du bruker Latuda
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Latuda
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA LATUDA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Latuda inneholder virkestoffet lurasidon og tilhører gruppen
legemidler kalt antipsykotiska. Det
brukes til behandling av symptomer på schizofreni hos voksne (over 18
år) og ungdom i alderen 13–
17 år. Lurasidon virker ved å blokkere reseptorer i hjernen som
substansene dopamin og serotonin
binder seg til. Dopamin og serotonin er nevrotransmittere (substanser
som lar nerveceller
kommunisere med hverandre) som er involvert i symptomer på
schizofreni. Ved å blokkere disse
reseptorene, hjelper lurasidon til å normalisere hjerneaktiviteten og
reduserer symptomer på
schizofreni.
Schizofreni er en sykdom med symptomer som å høre, se eller sanse
ting som ikke er der, misforståtte
tanker, uvanlig mistenkelighet, bli tilbaketrukket, usammenhengende
tale og tanker og følelsesmessig
flathet. Mennesker med denne sykdommen kan også føle seg deprimerte,
ha angst eller skyldfølelse
eller føle seg anspent. Dette legemidlet brukes for å bedre dine
symptome
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Latuda 18,5 mg filmdrasjerte tabletter
Latuda 37 mg filmdrasjerte tabletter
Latuda 74 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Latuda 18,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder lurasidonhydroklorid tilsvarende
18,6 mg lurasidon.
Latuda 37 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder lurasidonhydroklorid tilsvarende
37,2 mg lurasidon.
Latuda 74 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder lurasidonhydroklorid tilsvarende
74,5 mg lurasidon.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Latuda 18,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite til off‑white, filmdrasjerte, runde tabletter på 6 mm merket
med ”LA”.
Latuda 37 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite til off‑white, filmdrasjerte, runde taletter på 8 mm merket
med ”LB”.
Latuda 74 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegrønne, filmdrasjerte, ovale tabletter på 12 mm x 7 mm merket
med ”LD”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Latuda er indisert for behandling av schizofreni hos voksne og ungdom
over 13 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksen populasjon_
Anbefalt startdose er 37 mg lurasidon én gang daglig. Initial
dosetitrering er ikke nødvendig. Det er
effektivt i doser fra 37 til 148 mg én gang daglig. Doseøkning skal
baseres på legens bedømmelse og
observert klinisk respons. Maksimal døgndose bør ikke overskride 148
mg.
Pasienter på doser som er høyere enn 111 mg én gang daglig og som
tar pause i behandlingen i mer
enn 3 dager, skal starte opp med 111 mg én gang daglig og titreres
opp til deres optimale dose. For
alle andre doser, kan pasienter starte opp igjen med deres tidligere
dose uten behov for opptitrering.
_Pediatrisk populasjon_
Anbefalt startdose er 37 mg lurasidon én gang daglig. Initial
dosetitrering er ikke nødvendig. Det er
effektivt i doser fra 37 til 74 mg én gang daglig. Doseøkning skal
baseres på legens
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-09-2020
Листовка Листовка испански 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-01-2024
Листовка Листовка чешки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-01-2024
Листовка Листовка датски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-01-2024
Листовка Листовка немски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-01-2024
Листовка Листовка естонски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-01-2024
Листовка Листовка гръцки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-01-2024
Листовка Листовка английски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-09-2020
Листовка Листовка френски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-01-2024
Листовка Листовка италиански 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-09-2020
Листовка Листовка латвийски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 14-09-2020
Листовка Листовка литовски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-01-2024
Листовка Листовка унгарски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-01-2024
Листовка Листовка малтийски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-09-2020
Листовка Листовка нидерландски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-09-2020
Листовка Листовка полски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-01-2024
Листовка Листовка португалски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-09-2020
Листовка Листовка румънски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-01-2024
Листовка Листовка словашки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-01-2024
Листовка Листовка словенски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-09-2020
Листовка Листовка фински 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-01-2024
Листовка Листовка шведски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-01-2024
Листовка Листовка исландски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-01-2024
Листовка Листовка хърватски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-09-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите