Lamivudine/Zidovudine Teva

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lamivudină, zidovudină

Предлага се от:

Teva Pharma B.V. 

АТС код:

J05AR01

INN (Международно Name):

lamivudine, zidovudine

Терапевтична група:

Antivirale pentru uz sistemic

Терапевтична област:

Infecții cu HIV

Терапевтични показания:

Lamivudină / Zidovudină Teva este indicată în terapia combinată antiretrovirală pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (HIV).

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2011-02-28

Листовка

                                33
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
34
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
LAMIVUDINĂ/ZIDOVUDINĂ TEVA 150 MG/300 MG COMPRIMATE FILMATE
lamivudină/zidovudină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Lamivudină/Zidovudină Teva
și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Lamivudină/Zidovudină
Teva
3.
Cum să luați Lamivudină/Zidovudină Teva
4.
Reacții adverse posibile
5
Cum se păstrează Lamivudină/Zidovudină Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LAMIVUDINĂ/ZIDOVUDINĂ TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
LAMIVUDINĂ/ZIDOVUDINĂ TEVA SE UTILIZEAZĂ PENTRU TRATAMENTUL
INFECȚIEI CU HIV (VIRUSUL
IMUNODEFICIENȚEI UMANE) LA ADULȚI ȘI COPII
.
Lamivudină/Zidovudină Teva conține două substanțe active care
sunt folosite în tratamentul infecției
cu HIV: lamivudină și zidovudină. Acestea fac parte dintr-o clasă
de medicamente antiretrovirale
numite
_analogi nucleozidici inhibitori de revers transcriptază (INRT)_
.
Lamivudină/Zidovudină Teva nu vindecă complet infecția cu HIV;
medicamentul reduce încărcătura
virală și o menține la nivel scăzut. De asemenea, crește numărul
de celule CD4. Celulele CD4
reprezintă un tip de globule albe din sânge care au un rol important
ajutând organismul dumneavo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lamivudină/Zidovudină Teva 150 mg/300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține lamivudină 150 mg și zidovudină
300 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă, în formă de capsulă,
biconvexe, cu linie mediană, gravate cu
,,L/Z” pe una dintre fețe și cu “150/300” pe cealaltă față.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Lamivudină/Zidovudină Teva este indicat în cadrul terapiei
antiretrovirale combinate pentru tratarea
infecției cu virusul imunodeficienței umane (HIV) (vezi pct. 4.2).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat de către un medic specializat în
tratarea infecției cu HIV.
Lamivudină/Zidovudină Teva poate fi administrat cu sau fără
alimente.
Pentru a se asigura administrarea dozei întregi de medicament,
comprimatul(ele) trebuie înghițit(e)
întreg(i), fără a fi zdrobite. În cazul pacienților care nu pot
înghiți comprimatele, comprimatele pot fi
sfărâmate și amestecate cu o cantitate mică de alimente
semi-solide sau lichid, care trebuie înghițite
imediat (vezi pct. 5.2).
Adulți și adolescenți cu greutatea de cel puțin 30 kg
Doza recomandată de Lamivudină/Zidovudină Teva este de un comprimat
de două ori pe zi.
Copii cu greutatea între 21 kg și 30 kg
Doza orală recomandată de Lamivudină/Zidovudină Teva este de
jumătate de comprimat administrat
dimineața și un comprimat întreg administrat seara.
Copii cu greutatea între 14 kg și 21 kg
Doza orală recomandată de Lamivudină/Zidovudină Teva este de
jumătate de comprimat administrat
de două ori pe zi.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Schema de tratament pentru copiii cu greutatea între 14 kg și 30 kg
s-a bazat inițial pe modelul
farmacocinetic ș
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-03-2023
Листовка Листовка испански 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-03-2023
Листовка Листовка чешки 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-03-2023
Листовка Листовка датски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-03-2023
Листовка Листовка немски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-03-2023
Листовка Листовка естонски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-03-2023
Листовка Листовка гръцки 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-03-2023
Листовка Листовка английски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-03-2023
Листовка Листовка френски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-03-2023
Листовка Листовка италиански 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-03-2023
Листовка Листовка латвийски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-03-2023
Листовка Листовка литовски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-03-2023
Листовка Листовка унгарски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-03-2023
Листовка Листовка малтийски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-03-2023
Листовка Листовка нидерландски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-03-2023
Листовка Листовка полски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-03-2023
Листовка Листовка португалски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-03-2023
Листовка Листовка словашки 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-03-2023
Листовка Листовка словенски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-03-2023
Листовка Листовка фински 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-03-2023
Листовка Листовка шведски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-03-2023
Листовка Листовка норвежки 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-03-2023
Листовка Листовка исландски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-03-2023
Листовка Листовка хърватски 21-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-03-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите