Kolbam

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

kolinsav

Предлага се от:

Retrophin Europe Ltd

АТС код:

A05AA03

INN (Международно Name):

cholic acid

Терапевтична група:

Bile és májterápia

Терапевтична област:

Anyagcsere, belélegzett hibák

Терапевтични показания:

Cholic Sav FGK kezelésére javallt, a veleszületett hibák elsődleges epesav szintézis, a csecsemők egy hónapos korban a folyamatos, egész életen át tartó kezelés segítségével a felnőttkort, amely magában foglalja az alábbi egységes enzim rendellenességek:szterin 27-hydroxylase (előadás, mint cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) hiány;2- (vagy alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) hiány;koleszterin 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) hiány.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Visszavont

Дата Оторизация:

2015-11-20

Листовка

                                A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100661/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR-ÖSSZEFOGLALÓ A NYILVÁNOSSÁG SZÁMÁRA
Kolbam
kólsav
Ez a dokumentum a Kolbam-ra vonatkozó európai nyilvános értékelő
jelentés (EPAR) összefoglalója.
Azt mutatja be, hogy az Ügynökségnek a gyógyszerre vonatkozó
értékelése miként vezetett az EU-ban
érvényes forgalomba hozatali engedély kiadását támogató
véleményéhez és az alkalmazási feltételekre
vonatkozó ajánlásaihoz. A dokumentum nem tekinthető gyakorlati
útmutatónak a Kolbam
alkalmazására vonatkozóan.
Amennyiben a Kolbam alkalmazásával kapcsolatban gyakorlati
információra van szüksége, olvassa el a
betegtájékoztatót, illetve forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KOLBAM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kolbam egy kólsav nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Ez egy
„primer epesav”, amely az epe
(a máj által termelt folyadék, amely elősegíti a zsírok
emésztését) fő alkotóeleme.
A Kolbam-ot olyan felnőtteknél és legalább egy hónapos
gyermekeknél engedélyezték élethosszig tartó
kezelésre, akik bizonyos genetikai rendellenességek következtében
nem képesek megfelelő
mennyiségű primer epesavat, például kólsavat termelni, ami a
következő májenzimek hiányát
eredményezi: szterol-27-hidroxiláz, 2-metilacil-CoA-racemáz vagy
koleszterin-7

-hidroxiláz.
Ha hiányoznak a primer epesavak, a szervezet kóros epesavakat termel
helyettük, amelyek
károsíthatják a májat, és életveszélyes májelégtelenséghez
vezethetnek. A betegséget „a primer
epesavszintézis veleszületett rendellenességeinek” 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100661/2016
EMEA/H/C/002081
EPAR-ÖSSZEFOGLALÓ A NYILVÁNOSSÁG SZÁMÁRA
Kolbam
kólsav
Ez a dokumentum a Kolbam-ra vonatkozó európai nyilvános értékelő
jelentés (EPAR) összefoglalója.
Azt mutatja be, hogy az Ügynökségnek a gyógyszerre vonatkozó
értékelése miként vezetett az EU-ban
érvényes forgalomba hozatali engedély kiadását támogató
véleményéhez és az alkalmazási feltételekre
vonatkozó ajánlásaihoz. A dokumentum nem tekinthető gyakorlati
útmutatónak a Kolbam
alkalmazására vonatkozóan.
Amennyiben a Kolbam alkalmazásával kapcsolatban gyakorlati
információra van szüksége, olvassa el a
betegtájékoztatót, illetve forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KOLBAM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Kolbam egy kólsav nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Ez egy
„primer epesav”, amely az epe
(a máj által termelt folyadék, amely elősegíti a zsírok
emésztését) fő alkotóeleme.
A Kolbam-ot olyan felnőtteknél és legalább egy hónapos
gyermekeknél engedélyezték élethosszig tartó
kezelésre, akik bizonyos genetikai rendellenességek következtében
nem képesek megfelelő
mennyiségű primer epesavat, például kólsavat termelni, ami a
következő májenzimek hiányát
eredményezi: szterol-27-hidroxiláz, 2-metilacil-CoA-racemáz vagy
koleszterin-7

-hidroxiláz.
Ha hiányoznak a primer epesavak, a szervezet kóros epesavakat termel
helyettük, amelyek
károsíthatják a májat, és életveszélyes májelégtelenséghez
vezethetnek. A betegséget „a primer
epesavszintézis veleszületett rendellenességeinek” 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-07-2020
Листовка Листовка испански 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-07-2020
Листовка Листовка чешки 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-07-2020
Листовка Листовка датски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-07-2020
Листовка Листовка немски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-07-2020
Листовка Листовка естонски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-07-2020
Листовка Листовка гръцки 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-07-2020
Листовка Листовка английски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-02-2016
Листовка Листовка френски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-07-2020
Листовка Листовка италиански 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-07-2020
Листовка Листовка латвийски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-07-2020
Листовка Листовка литовски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-07-2020
Листовка Листовка малтийски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-07-2020
Листовка Листовка нидерландски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-07-2020
Листовка Листовка полски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-07-2020
Листовка Листовка португалски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-07-2020
Листовка Листовка румънски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-07-2020
Листовка Листовка словашки 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-07-2020
Листовка Листовка словенски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-07-2020
Листовка Листовка фински 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-07-2020
Листовка Листовка шведски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-07-2020
Листовка Листовка норвежки 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-07-2020
Листовка Листовка исландски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-07-2020
Листовка Листовка хърватски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-07-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите