Kolbam

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

kyselina cholová

Предлага се от:

Retrophin Europe Ltd

АТС код:

A05AA03

INN (Международно Name):

cholic acid

Терапевтична група:

Žlučová a jaterní terapie

Терапевтична област:

Metabolismus, vrozené chyby

Терапевтични показания:

Kyselina cholová, Kyselina FGK je indikován k léčbě vrozené poruchy primární žlučové kyseliny syntéza, u kojenců od jednoho měsíce věku, pro kontinuální celoživotní léčbu až do dospělosti, zahrnující následující jeden vad enzymů:sterol 27-hydroxylázy (projevující se jako cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) nedostatek;2- (nebo α-) methylacyl-CoA racemátu (AMACR) nedostatek;cholesterolu 7 alfa-hydroxylázy (CYP7A1) nedostatek.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2015-11-20

Листовка

                                Léčivý přípravek již není registrován
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100674/2016
EMEA/H/C/002081
SOUHRN ZPRÁVY EPAR URČENÝ PRO VEŘEJNOST
Kolbam
acidum cholicum
Tento dokument je souhrnem Evropské veřejné zprávy o hodnocení
(European Public Assessment
Report, EPAR) pro přípravek Kolbam. Objasňuje, jakým způsobem
agentura vyhodnotila tento
přípravek, aby mohla doporučit vydání rozhodnutí o registraci
přípravku v EU a podmínky jeho
používání. Účelem tohoto dokumentu není poskytnout praktické
rady o tom, jak přípravek Kolbam
používat.
Pokud jde o praktické informace o používání přípravku Kolbam,
pacienti by si měli přečíst příbalovou
informaci nebo se obrátit na svého lékaře či lékárníka.
CO JE KOLBAM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ?
Kolbam je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
kyselinu cholovou. Jedná se o „primární
žlučovou kyselinu“, což je jedna z hlavních složek žluči
(tekutiny vytvářené játry, která napomáhá
trávení tuků).
Přípravek Kolbam je schválen k celoživotní léčbě dospělých a
dětí ve věku od jednoho měsíce, kteří
nejsou schopni vytvářet dostatek primárních žlučových kyselin,
např. kyseliny cholové, v důsledku
genetických abnormalit, jež vedou k nedostatku těchto jaterních
enzymů: sterol 27-hydroxyláza; 2-
methylacyl-CoA racemáza nebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Pokud tyto primární žlučové kyseliny chybějí, vytváří tělo
místo nich abnormální žlučové kyseliny, které
mohou způsobit poškození jater, vedoucí případně i k život
ohrožujícímu selhání jater. Onemocnění je
známé jako „vrozené poruchy syntézy primárních žlučových
kyselin“.
J
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Léčivý přípravek již není registrován
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100674/2016
EMEA/H/C/002081
SOUHRN ZPRÁVY EPAR URČENÝ PRO VEŘEJNOST
Kolbam
acidum cholicum
Tento dokument je souhrnem Evropské veřejné zprávy o hodnocení
(European Public Assessment
Report, EPAR) pro přípravek Kolbam. Objasňuje, jakým způsobem
agentura vyhodnotila tento
přípravek, aby mohla doporučit vydání rozhodnutí o registraci
přípravku v EU a podmínky jeho
používání. Účelem tohoto dokumentu není poskytnout praktické
rady o tom, jak přípravek Kolbam
používat.
Pokud jde o praktické informace o používání přípravku Kolbam,
pacienti by si měli přečíst příbalovou
informaci nebo se obrátit na svého lékaře či lékárníka.
CO JE KOLBAM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ?
Kolbam je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
kyselinu cholovou. Jedná se o „primární
žlučovou kyselinu“, což je jedna z hlavních složek žluči
(tekutiny vytvářené játry, která napomáhá
trávení tuků).
Přípravek Kolbam je schválen k celoživotní léčbě dospělých a
dětí ve věku od jednoho měsíce, kteří
nejsou schopni vytvářet dostatek primárních žlučových kyselin,
např. kyseliny cholové, v důsledku
genetických abnormalit, jež vedou k nedostatku těchto jaterních
enzymů: sterol 27-hydroxyláza; 2-
methylacyl-CoA racemáza nebo cholesterol 7

-hydroxyláza.
Pokud tyto primární žlučové kyseliny chybějí, vytváří tělo
místo nich abnormální žlučové kyseliny, které
mohou způsobit poškození jater, vedoucí případně i k život
ohrožujícímu selhání jater. Onemocnění je
známé jako „vrozené poruchy syntézy primárních žlučových
kyselin“.
J
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-07-2020
Листовка Листовка испански 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-07-2020
Листовка Листовка датски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-07-2020
Листовка Листовка немски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-07-2020
Листовка Листовка естонски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-07-2020
Листовка Листовка гръцки 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-07-2020
Листовка Листовка английски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-02-2016
Листовка Листовка френски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-07-2020
Листовка Листовка италиански 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-07-2020
Листовка Листовка латвийски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-07-2020
Листовка Листовка литовски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-07-2020
Листовка Листовка унгарски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-07-2020
Листовка Листовка малтийски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-07-2020
Листовка Листовка нидерландски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-07-2020
Листовка Листовка полски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-07-2020
Листовка Листовка португалски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-07-2020
Листовка Листовка румънски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-07-2020
Листовка Листовка словашки 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-07-2020
Листовка Листовка словенски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-07-2020
Листовка Листовка фински 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-07-2020
Листовка Листовка шведски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-07-2020
Листовка Листовка норвежки 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-07-2020
Листовка Листовка исландски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-07-2020
Листовка Листовка хърватски 15-07-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-07-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-07-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите