Kogenate Bayer

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Octocog alfa

Предлага се от:

Bayer AG 

АТС код:

B02BD02

INN (Международно Name):

octocog alfa

Терапевтична група:

Antihemoraginiai

Терапевтична област:

Hemofilija A

Терапевтични показания:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von Willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von Willebrand liga.

Каталог на резюме:

Revision: 30

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2000-08-04

Листовка

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
KOGENATE BAYER 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
KOGENATE BAYER 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
KOGENATE BAYER 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
KOGENATE BAYER 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
KOGENATE BAYER 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Rekombinantinis VIII kraujo krešėjimo faktorius (oktokogas alfa)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra KOGENATE Bayer ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant KOGENATE Bayer
3.
Kaip vartoti KOGENATE Bayer
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti KOGENATE Bayer
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA KOGENATE BAYER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KOGENATE Bayer sudėtyje yra veiklioji medžiaga rekombinantinis
žmogaus VIII kraujo krešėjimo
faktorius (oktokogas alfa).
KOGENATE Bayer_ _skirtas suaugusiųjų, paauglių ir įvairaus
amžiaus vaikų, sergančių hemofilija A
(įgimtu VIII faktoriaus trūkumu), kraujavimų gydymui ir
profilaktikai.
Šiame preparate nėra Willebrando faktoriaus, todėl sergant
Willebrando liga preparato vartoti
negalima.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT KOGENATE BAYER
KOGENATE BAYER VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) oktokogui alfa arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (_jos išvardytos 6 skyriuje ir 2 skyriaus pabaigoje_);
-
jeigu yra alergij
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
KOGENATE Bayer 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
KOGENATE Bayer 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
KOGENATE Bayer 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
KOGENATE Bayer 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
KOGENATE Bayer 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone nominaliai yra 250/500/1000/2000/3000 TV žmogaus
VIII kraujo krešėjimo
faktoriaus (INN: oktokogas alfa).
Žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktorius gaunamas rekombinantinės
DNR technologijos (rDNR)
būdu genetiškai modifikuotose žiurkėnų jauniklių inkstų
ląstelėse, turinčiose įterptą žmogaus VIII
faktoriaus geną.
•
Viename mililitre paruošto KOGENATE Bayer 250 TV tirpalo yra maždaug
100 TV
(250 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto KOGENATE Bayer 500 TV tirpalo yra maždaug
200 TV
(500 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto KOGENATE Bayer 1000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(1000 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto KOGENATE Bayer 2000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(2000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto KOGENATE Bayer 3000 TV tirpalo yra
maždaug 600 TV
(3000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
Preparato poveikio stiprumas tarptautiniais vienetais (TV) nustatomas
atliekant vieno etapo kraujo
krešėjimo tyrimą (angl. _one-stage clotting assay_) su JAV Maisto
ir vaistų administracijos (FDA) Mega
standartu, suderintu su Pasaulinės sveikatos apsaugos organizacijos
(PSO) tarptautiniu standartu.
KOGENATE Bayer specifinis aktyvumas yra maždaug 4000 TV/mg baltymo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 04-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-05-2018
Листовка Листовка испански 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-05-2018
Листовка Листовка чешки 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-05-2018
Листовка Листовка датски 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-05-2018
Листовка Листовка немски 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-05-2018
Листовка Листовка естонски 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-05-2018
Листовка Листовка гръцки 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-05-2018
Листовка Листовка английски 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-05-2018
Листовка Листовка френски 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-05-2018
Листовка Листовка италиански 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-05-2018
Листовка Листовка латвийски 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-05-2018
Листовка Листовка унгарски 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-05-2018
Листовка Листовка малтийски 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-05-2018
Листовка Листовка нидерландски 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-05-2018
Листовка Листовка полски 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-05-2018
Листовка Листовка португалски 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-05-2018
Листовка Листовка румънски 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-05-2018
Листовка Листовка словашки 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-05-2018
Листовка Листовка словенски 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-05-2018
Листовка Листовка фински 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-05-2018
Листовка Листовка шведски 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-05-2018
Листовка Листовка норвежки 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-05-2018
Листовка Листовка исландски 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-05-2018
Листовка Листовка хърватски 04-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-05-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите