Kivexa

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

abacavir, lamivudin

Предлага се от:

ViiV Healthcare BV

АТС код:

J05AR02

INN (Международно Name):

abacavir, lamivudine

Терапевтична група:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Терапевтична област:

HIV infektioner

Терапевтични показания:

Kivexa er indiceret i antiretroviral kombinationsbehandling til behandling af HIV-infektion hos mennesker, unge og børn, der vejer mindst 25 kg. Før du starter behandling med abacavir, screening for transport af HLA-B*5701 allel bør være udført i enhver HIV-smittet patient, uanset race. Abacavir bør ikke anvendes i patienter, der er kendt for at bære HLA-B*5701 allel.

Каталог на резюме:

Revision: 37

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2004-12-16

Листовка

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
KIVEXA 600 MG/300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
abacavir/lamivudin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
VIGTIGT – OVERFØLSOMHEDSREAKTIONER
KIVEXA INDEHOLDER ABACAVIR
(der også er et aktivt stof i lægemidler som
TRIZIVIR, TRIUMEQ
og
ZIAGEN
).
Nogle personer, der tager abacavir, kan få en
OVERFØLSOMHEDSREAKTION
(en alvorlig allergisk reaktion),
som kan være livstruende, hvis de fortsætter med at tage lægemidler
indeholdende abacavir.
LÆS OMHYGGELIGT ALLE OPLYSNINGERNE I BOKSEN
'OVERFØLSOMHEDSREAKTIONER' UNDER PUNKT 4 I DENNE
INDLÆGSSEDDEL.
Der er vedlagt et
OPLYSNINGSKORT
i pakningen med Kivexa for at gøre dig og sundhedspersonalet
opmærksom på overfølsomhed over for abacavir.
TAG KORTET UD OG HAV DET ALTID PÅ DIG.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Kivexa
3.
Sådan skal du tage Kivexa
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
KIVEXA ANVENDES TIL BEHANDLING AF HIV-INFEKTIONER (HUMANT
IMMUNDEFEKTVIRUS) HOS VOKSNE, UNGE OG
BØRN, DER VEJER MINDST 25 KG.
Kivexa indeholder to aktive stoffer, der anvendes til at behandle
hiv-infektioner: abacavir og lamivudin.
Disse aktive stoffer tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes
_nukleosidanalog revers _
_transkriptasehæmmere (NRTI'er)_
.
Kivexa helbreder ikke hiv-
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Kivexa 600 mg/300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 600 mg abacavir (som sulfat) og
300 mg lamivudin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 600 mg/300 mg tablet indeholder 1,7 mg sunset yellow FCF (E110)
og 2,31 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Orange, filmovertrukne, modificerede kapselformede tabletter præget
GS FC2 på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kivexa er indiceret til antiretroviral kombinationsbehandling af
humant immundefektvirus (hiv)-infektion
hos voksne, unge og børn, der vejer mindst 25 kg (se pkt. 4.4 og
5.1).
Før initiering af behandling med abacavir skal alle hiv-patienter,
uanset raceoprindelse, screenes for
eventuelt at være bærer af HLA-B*5701-allel (se pkt. 4.4). Abacavir
må ikke anvendes til patienter, der
bærer HLA-B*5701-allel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør ordineres af en læge med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Dosering
_Voksne, unge og børn, der vejer mindst 25 kg _
Den anbefalede dosis af Kivexa er én tablet én gang daglig.
_Børn under 25 kg _
Kivexa bør ikke gives til børn, der vejer under 25 kg, da det er en
fastdosistablet, der ikke kan
dosisreduceres.
Kivexa er en fastdosistablet og bør ikke gives til patienter, der har
brug for dosisjusteringer. I tilfælde,
hvor ophør med eller dosisjustering af en af de aktive substanser er
indikeret, er separate præparater med
abacavir eller lamivudin tilgængelige. I disse tilfælde bør lægen
referere til produktinformationerne for
disse lægemidler.
3
_Særlige populationer _
_ _
_Ældre_
Der foreligger på nuværende tidspunkt ingen farmakokinetiske data
for patienter over 65 år.
Der tilrådes særlig forsigtighed i denne aldersgruppe på grund af
aldersbetingede ændringer, såsom den
nedsatte nyrefunktion og ændringer i hæmatologisk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-07-2020
Листовка Листовка испански 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-11-2023
Листовка Листовка чешки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-11-2023
Листовка Листовка немски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-11-2023
Листовка Листовка естонски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-11-2023
Листовка Листовка гръцки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-11-2023
Листовка Листовка английски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-07-2020
Листовка Листовка френски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-11-2023
Листовка Листовка италиански 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-07-2020
Листовка Листовка латвийски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-07-2020
Листовка Листовка литовски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-11-2023
Листовка Листовка унгарски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-11-2023
Листовка Листовка малтийски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-07-2020
Листовка Листовка нидерландски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-07-2020
Листовка Листовка полски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-11-2023
Листовка Листовка португалски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-07-2020
Листовка Листовка румънски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-11-2023
Листовка Листовка словашки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-11-2023
Листовка Листовка словенски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-07-2020
Листовка Листовка фински 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-11-2023
Листовка Листовка шведски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-11-2023
Листовка Листовка норвежки 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-11-2023
Листовка Листовка исландски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-11-2023
Листовка Листовка хърватски 27-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-07-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите