Kisqali

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

ribociclib succinate

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

L01XE

INN (Международно Name):

ribociclib

Терапевтична група:

Aġenti antineoplastiċi

Терапевтична област:

Neoplażmi tas-Sider

Терапевтични показания:

Kisqali huwa indikat għall-kura ta 'nisa bl-ormon tat-riċettur (HR)‑pożittivi, tal-bniedem tar-riċettur tal-fattur tat-tkabbir epidermali 2 (HER2) negattivi lokalment avvanzata jew metastatika tal-kanċer tas-sider f'kumbinazzjoni ma' inibitur aromatase jew fulvestrant bħala inizjali endokrinali bbażata fuq it-terapija, jew f'nisa li kienu rċevew qabel terapija endokrinali. Fil‑ pre- jew perimenopausal-nisa, l-endokrinali it-terapija għandha tingħata flimkien ma 'ormon ta' lutejniżżazzjoni‑releasing hormone (LHRH) agonist.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2017-08-22

Листовка

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Kisqali 200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha ribociclib succinate, ekwivalenti
għal 200 mg ribociclib.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 0.344 mg leċitina tas-soja.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Vjola ċara fil-griż, mingħajr sinjal imnaqqax, tonda, ibbuzzata bi
xfar imċanfrin (dijametru ta’
madwar: 11.1 mm), imnaqqxa b’“RIC” fuq naħa u “NVR” fuq
in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kisqali huwa indikat għat-trattament ta’ nisa b’kanċer tas-sider
avanzat lokalment jew metastatiku,
pożittiv għar-riċettur tal-ormoni (HR -
_hormone receptor_
), negattiv għar-riċettur tal-fattur tat-tkabbir
epidermali uman 2 (HER2 -
_human epidermal growth factor receptor 2_
) flimkien ma’ inibitur ta’
aromatase jew fulvestrant bħala terapija inizjali abbażi
endokrinali, jew f’nisa li rċevew terapija
endokrinali minn qabel.
Fin-nisa qabel jew waqt il-menopawsa, it-terapija endokrinali għandha
tkun ikkombinata ma’ agonista
tal-ormon li jistimula l-produzzjoni tal-ormon ta’ lutejinazzjoni
(LHRH).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Kisqali għandu jinbeda minn tabib b’esperjenza
fl-użu ta’ terapiji kontra l-kanċer.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija 600 mg (tliet pilloli miksija b’rita
ta’ 200 mg) ta’ ribociclib darba kuljum
għal 21 jum konsekuttiv segwit minn 7 ijiem mingħajr it-trattament,
li jwassal għal ċiklu komplut ta’
28 jum. It-trattament għandu jitkompla sakemm il-pazjent ikun qed
jikseb benefiċċju kliniku mit-
terapija jew sal-okkorrenza ta’ tossiċità li ma tkunx
aċċettabbli.
Kisqali għandu jintuża flimkien ma’ 2.5 mg letrozole jew ma’
inibitur ta’ aromatase ieħor jew
b’500 mg ta’ fulvestrant.
Meta Kisqali 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Kisqali 200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha ribociclib succinate, ekwivalenti
għal 200 mg ribociclib.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 0.344 mg leċitina tas-soja.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Vjola ċara fil-griż, mingħajr sinjal imnaqqax, tonda, ibbuzzata bi
xfar imċanfrin (dijametru ta’
madwar: 11.1 mm), imnaqqxa b’“RIC” fuq naħa u “NVR” fuq
in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kisqali huwa indikat għat-trattament ta’ nisa b’kanċer tas-sider
avanzat lokalment jew metastatiku,
pożittiv għar-riċettur tal-ormoni (HR -
_hormone receptor_
), negattiv għar-riċettur tal-fattur tat-tkabbir
epidermali uman 2 (HER2 -
_human epidermal growth factor receptor 2_
) flimkien ma’ inibitur ta’
aromatase jew fulvestrant bħala terapija inizjali abbażi
endokrinali, jew f’nisa li rċevew terapija
endokrinali minn qabel.
Fin-nisa qabel jew waqt il-menopawsa, it-terapija endokrinali għandha
tkun ikkombinata ma’ agonista
tal-ormon li jistimula l-produzzjoni tal-ormon ta’ lutejinazzjoni
(LHRH).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament b’Kisqali għandu jinbeda minn tabib b’esperjenza
fl-użu ta’ terapiji kontra l-kanċer.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija 600 mg (tliet pilloli miksija b’rita
ta’ 200 mg) ta’ ribociclib darba kuljum
għal 21 jum konsekuttiv segwit minn 7 ijiem mingħajr it-trattament,
li jwassal għal ċiklu komplut ta’
28 jum. It-trattament għandu jitkompla sakemm il-pazjent ikun qed
jikseb benefiċċju kliniku mit-
terapija jew sal-okkorrenza ta’ tossiċità li ma tkunx
aċċettabbli.
Kisqali għandu jintuża flimkien ma’ 2.5 mg letrozole jew ma’
inibitur ta’ aromatase ieħor jew
b’500 mg ta’ fulvestrant.
Meta Kisqali 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2020
Листовка Листовка испански 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-03-2024
Листовка Листовка чешки 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-03-2024
Листовка Листовка датски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-03-2024
Листовка Листовка немски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-03-2024
Листовка Листовка естонски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-03-2024
Листовка Листовка гръцки 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-03-2024
Листовка Листовка английски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2020
Листовка Листовка френски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-03-2024
Листовка Листовка италиански 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2020
Листовка Листовка латвийски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2020
Листовка Листовка литовски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-03-2024
Листовка Листовка унгарски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-03-2024
Листовка Листовка нидерландски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2020
Листовка Листовка полски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-03-2024
Листовка Листовка португалски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2020
Листовка Листовка румънски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-03-2024
Листовка Листовка словашки 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-03-2024
Листовка Листовка словенски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2020
Листовка Листовка фински 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-03-2024
Листовка Листовка шведски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-03-2024
Листовка Листовка норвежки 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-03-2024
Листовка Листовка исландски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-03-2024
Листовка Листовка хърватски 27-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-07-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите