Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Telmisartan

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

C09CA07

INN (Международно Name):

telmisartan

Терапевтична група:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Терапевтична област:

hypertensie

Терапевтични показания:

HypertensionTreatment van essentiële hypertensie bij volwassenen. Hart-en preventionReduction van cardiovasculaire morbiditeit bij patiënten met:manifest atherothrombotic hart-en vaatziekten (de geschiedenis van coronaire hartziekte, een beroerte of perifeer arterieel vaatlijden) of diabetes mellitus type 2 met een gedocumenteerd doel-orgel schade.

Каталог на резюме:

Revision: 30

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

1998-12-16

Листовка

                                34
B. BIJSLUITER
35
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KINZALMONO 20 MG TABLETTEN
telmisartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kinzalmono en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KINZALMONO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Kinzalmono behoort tot de klasse van geneesmiddelen die bekend staat
als angiotensine II-
receptorantagonisten. Angiotensine II is een verbinding die in uw
lichaam wordt gemaakt en de
bloedvaten vernauwt waardoor de bloeddruk omhoog gaat. Kinzalmono
blokkeert dit effect van
angiotensine II, zodat de bloedvaten verwijden en de bloeddruk wordt
verlaagd.
KINZALMONO WORDT GEBRUIKT voor de behandeling van essentiële
hypertensie (hoge bloeddruk) bij
volwassenen. ‘Essentieel’ betekent dat de hoge bloeddruk niet
veroorzaakt wordt door een andere
aandoening.
Hoge bloeddruk kan, als deze niet behandeld wordt, schade toebrengen
aan bloedvaten in
verschillende organen wat soms kan leiden tot hartaanvallen, hart- of
nierfalen, beroertes of blindheid.
Gewoonlijk zijn er geen symptomen van hoge bloeddruk voordat
dergelijke schade optreedt. Dus het
is belangrijk regelmatig te meten of de bloeddruk nog binnen normale
waarden ligt.
KINZALMONO WORDT OOK GEBRUIKT om het aantal cardiovas
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kinzalmono 20 mg tabletten
Kinzalmano 40 mg tabletten
Kinzalmano 80 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Kinzalmano 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 20 mg telmisartan
Kinzalmano 40 mg tabletten
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan
Kinzalmano 80 mg tabletten
Elke tablet bevat 80 mg telmisartan
Hulpstoffen met bekend effect
Elke 20 mg tablet bevat 84 mg sorbitol (E420).
Elke 40 mg tablet bevat 169 mg sorbitol (E420).
Elke 80 mg tablet bevat 338 mg sorbitol (E420).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Kinzalmano 20 mg tabletten
Witte ronde tabletten, 2,5 mm groot, gegraveerd met de code ‘50H’
op de ene kant en het bedrijfslogo
op de andere kant.
Kinzalmano 40 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 3,8 mm groot, gegraveerd met de code ‘51H’
op de ene kant.
Kinzalmano 80 mg tabletten
Witte ovale tabletten, 4,6 mm groot, gegraveerd met de code ‘52H’
op de ene kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
Cardiovasculaire preventie
Reductie van cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met:

manifeste atherotrombotische cardiovasculaire ziekte (voorgeschiedenis
van coronair hartlijden,
beroerte of perifeer vaatlijden) of

type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde eindorgaanschade.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Behandeling van essentiële hypertensie_
De doorgaans effectieve dosering bedraagt 40 mg éénmaal daags.
Sommige patiënten hebben al
voldoende baat bij een dagelijkse dosering van 20 mg. In gevallen waar
de gewenste bloeddruk niet
wordt bereikt, kan de dosis telmisartan worden verhoogd tot een
maximum van 80 mg. Als alternatief
kan telmisartan worden gebruikt in combinatie met thiazide-type
diuretica zoals hydrochloorthiazide,
waarvan is aangetoond dat het een aanvullend bloeddrukverlagend effect
heeft met telmisartan.
Wanneer een verhoging v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 18-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-11-2015
Листовка Листовка испански 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-12-2020
Листовка Листовка чешки 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-12-2020
Листовка Листовка датски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-12-2020
Листовка Листовка немски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-12-2020
Листовка Листовка естонски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-12-2020
Листовка Листовка гръцки 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-12-2020
Листовка Листовка английски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-11-2015
Листовка Листовка френски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-12-2020
Листовка Листовка италиански 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-11-2015
Листовка Листовка латвийски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-11-2015
Листовка Листовка литовски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-12-2020
Листовка Листовка унгарски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-12-2020
Листовка Листовка малтийски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-11-2015
Листовка Листовка полски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-12-2020
Листовка Листовка португалски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-11-2015
Листовка Листовка румънски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-12-2020
Листовка Листовка словашки 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-12-2020
Листовка Листовка словенски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-11-2015
Листовка Листовка фински 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-12-2020
Листовка Листовка шведски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-12-2020
Листовка Листовка норвежки 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-12-2020
Листовка Листовка исландски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-12-2020
Листовка Листовка хърватски 18-12-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-12-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-11-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт