Kinzalkomb

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Предлага се от:

Bayer AG

АТС код:

C09DA07

INN (Международно Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Терапевтична област:

Ipertensione

Терапевтични показания:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Kinzalkomb di combinazione a dose fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide 80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con telmisartan da solo. Kinzalkomb di combinazione a dose fissa (80 mg telmisartan / 25 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) o i pazienti che sono stati precedentemente stabilizzati con telmisartan e idroclorotiazide dato separatamente.

Каталог на резюме:

Revision: 39

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2002-04-19

Листовка

                                58
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
59
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG COMPRESSE
telmisartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Kinzalkomb e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Kinzalkomb
3.
Come prendere Kinzalkomb
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Kinzalkomb
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È KINZALKOMB E A COSA SERVE
Kinzalkomb è un’associazione dei due principi attivi, telmisartan e
idroclorotiazide in un’unica
compressa. Ognuna di queste sostanze facilita il controllo di una
elevata pressione del sangue.
-
telmisartan appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti del recettore
dell'angiotensina II. L'angiotensina II è una sostanza presente nel
corpo che provoca la
costrizione dei vasi sanguigni, aumentando così la pressione del
sangue. Telmisartan blocca
questo effetto dell'angiotensina II, causando il rilasciamento dei
vasi sanguigni e riducendo così
la pressione sanguigna.
-
idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
diuretici tiazidici che
provocano un aumento del flusso di urina, contribuendo così alla
riduzione della pressione
sanguigna.
L'ipertensione, se non curata, può danneggiare i vasi sanguigni in
molti organi ciò può talvolta causare
infarto, insufficienza cardiaca o renale, ictus o cecità. Normalmente
l'ipertensione non dà sintomi
prima c
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg compresse
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 40 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 80 mg e idroclorotiazide 12,5 mg.
Eccipienti con effetti noti
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 112 mg di lattosio monoidrato equivalente a
107 mg di lattosio anidro.
Ogni compressa contiene 169 mg di sorbitolo (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 112 mg di lattosio monoidrato equivalente a
107 mg di lattosio anidro.
Ogni compressa contiene 338 mg di sorbitolo (E420).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg compresse
Compressa rossa e bianca da 5,2 mm di forma oblunga a due strati con
impresso il codice ‘H4’.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg compresse
Compressa rossa e bianca da 6,2 mm di forma oblunga a due strati, con
impresso il codice ‘H8’.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale.
Kinzalkomb, associazione a dose fissa (40 mg telmisartan/12,5 mg
idroclorotiazide (HCTZ) e 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) è indicato negli adulti in cui non venga
raggiunto un adeguato controllo
pressorio con telmisartan in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
L’associazione a dose fissa dovrebbe essere assunta da quei pazienti
in cui non venga raggiunto un
adeguato controllo pressorio con telmisartan in monoterapia. Si
raccomanda di cercare di individuare
una dose efficace di ciascuno dei singoli componenti prima di passare
alla associazione a dose fissa.
Quando clinicamente appropriato, può essere preso in considerazione
il passaggio diretto dalla
monoterapia alla associazione fissa.
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg può essere somminist
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-11-2015
Листовка Листовка испански 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-09-2022
Листовка Листовка чешки 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-09-2022
Листовка Листовка датски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-09-2022
Листовка Листовка немски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-09-2022
Листовка Листовка естонски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-09-2022
Листовка Листовка гръцки 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-09-2022
Листовка Листовка английски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-11-2015
Листовка Листовка френски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-09-2022
Листовка Листовка латвийски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-11-2015
Листовка Листовка литовски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-09-2022
Листовка Листовка унгарски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-09-2022
Листовка Листовка малтийски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-11-2015
Листовка Листовка нидерландски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-11-2015
Листовка Листовка полски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-09-2022
Листовка Листовка португалски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-11-2015
Листовка Листовка румънски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-09-2022
Листовка Листовка словашки 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-09-2022
Листовка Листовка словенски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-11-2015
Листовка Листовка фински 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-09-2022
Листовка Листовка шведски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-09-2022
Листовка Листовка норвежки 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-09-2022
Листовка Листовка исландски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-09-2022
Листовка Листовка хърватски 14-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-11-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите