Ketoconazole HRA

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Cetoconazol

Предлага се от:

HRA Pharma Rare Diseases

АТС код:

J02AB02

INN (Международно Name):

ketoconazole

Терапевтична група:

Antimicóticos para uso sistêmico

Терапевтична област:

Síndrome de Cushing

Терапевтични показания:

Ketoconazole HRA é indicado para o tratamento da síndrome de Cushing endógena em adultos e adolescentes com idade superior a 12 anos.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2014-11-18

Листовка

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
KETOCONAZOLE HRA 200 MG COMPRIMIDOS
cetoconazol
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de nova
informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha. Para saber
como comunicar efeitos secundários, veja o final da secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ketoconazole HRA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ketoconazole HRA
3.
Como tomar Ketoconazole HRA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ketoconazole HRA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KETOCONAZOLE HRA E PARA QUE É UTILIZADO
Ketoconazole HRA é um medicamento que contém a substância ativa
cetoconazol com uma atividade
anticorticosteroide. É utilizado para o tratamento da síndrome de
Cushing endógena (quando o corpo produz
um excesso de cortisol) em adultos e adolescentes com idades
superiores a 12 anos.
A síndrome de Cushing é causada pelo excesso de produção de uma
hormona denominada cortisol, que é
produzida pelas glândulas adrenais. O Ketoconazole HRA consegue
bloquear a atividade das enzimas
responsáveis pela síntese do cortisol e, consequentemente, consegue
diminuir o excesso de produção de
cortisol pelo seu organismo e de melhorar os sintomas da síndrome de
Cushing.
2.
O QUE PRECI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de nova
informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde que
notifiquem quaisquer suspeitas de reações
adversas. Para saber como notificar reações adversas, ver secção
4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
Ketoconazole HRA 200 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 200 mg de cetoconazol.
Excipiente com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 19 mg de lactose (como mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Esbranquiçado a creme claro, redondo, 10 mm de diâmetro, biconvexo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Ketoconazole HRA é indicado para o tratamento da síndrome de
Cushing endógena em adultos e
adolescentes com mais de 12 anos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por médicos com
experiência em endocrinologia ou medicina
interna e que tenham as instalações adequadas para a monitorização
das respostas bioquímicas, uma vez que a
dose tem de ser ajustada à necessidade terapêutica do doente, com
base na normalização dos níveis de cortisol.
Posologia
_Início _
A dose inicial recomendada em adultos e adolescentes é de 400-600
mg/dia, tomada oralmente em duas ou
três doses divididas. Esta dose pode ser rapidamente aumentada para
800-1200 mg/dia em duas ou três doses
divididas.
No início do tratamento, deve ser controlado o cortisol livre na
urina de 24 horas com um intervalo de alguns
dias/semanas.
_Ajuste da posologia _
A dose diária de cetoconazol deve ser ajustada periodicamente,
conforme a situação específica do doente com
o objetivo de normalizar os níveis de cortisol livre urinário e/ou
os níveis de cortisol plasmático.
3
-
Pode ser considerado um aumento da dose de 200 mg/dia a cada 7 a 28
dias se os níveis de cortisol
livre na urina
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 07-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-01-2015
Листовка Листовка испански 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-06-2021
Листовка Листовка чешки 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-06-2021
Листовка Листовка датски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-06-2021
Листовка Листовка немски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-06-2021
Листовка Листовка естонски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-06-2021
Листовка Листовка гръцки 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-06-2021
Листовка Листовка английски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-01-2015
Листовка Листовка френски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-06-2021
Листовка Листовка италиански 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-01-2015
Листовка Листовка латвийски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 07-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-01-2015
Листовка Листовка литовски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-06-2021
Листовка Листовка унгарски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-06-2021
Листовка Листовка малтийски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-01-2015
Листовка Листовка нидерландски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-01-2015
Листовка Листовка полски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-06-2021
Листовка Листовка румънски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-06-2021
Листовка Листовка словашки 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-06-2021
Листовка Листовка словенски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-01-2015
Листовка Листовка фински 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-06-2021
Листовка Листовка шведски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-06-2021
Листовка Листовка норвежки 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-06-2021
Листовка Листовка исландски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-06-2021
Листовка Листовка хърватски 07-06-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-06-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-01-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите