Jorveza

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Budesonide

Предлага се от:

Dr. Falk Pharma GmbH

АТС код:

A07EA06

INN (Международно Name):

budesonide

Терапевтична група:

Antidiarrheals, intestinali antiinfiammatori / antinfettivo agenti

Терапевтична област:

Malattie esofagee

Терапевтични показания:

Jorveza è indicato per il trattamento della esofagite eosinofila (EoE) negli adulti (di età superiore a 18 anni).

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

autorizzato

Дата Оторизация:

2018-01-08

Листовка

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
JORVEZA 0,5 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI
JORVEZA 1 MG COMPRESSE ORODISPERSIBILI
budesonide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Jorveza e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Jorveza
3.
Come prendere Jorveza
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Jorveza
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
_ _
_ _
1.
COS’È JORVEZA E A COSA SERVE
Jorveza contiene il principio attivo budesonide, un medicinale
corticosteroide che riduce
l’infiammazione.
Esso serve a trattare negli adulti (di età superiore a 18 anni)
l’esofagite eosinofila, che è una malattia
infiammatoria dell’esofago che causa problemi a deglutire i cibi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE JORVEZA
NON PRENDA JORVEZA
-
se è allergico alla budesonide o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6 ).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Jorveza se
soffre di:
−
tubercolosi
−
pressione del sangue alta
−
diabete, o se qualcuno della sua famiglia ha il diabete
−
indebolimento delle ossa (osteoporosi)
−
ulcere dello stomaco o della prima parte dell’intestino tenue
(ulcera peptica)
−
aumentata pressione oculare (che può causare il glaucoma) o problemi
oculari, quali
opacizzazione del cristallino (cataratta) o se qualcuno della sua
famiglia ha il glaucoma
−
una 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Jorveza 0,5 mg compresse orodispersibili
Jorveza 1 mg compresse orodispersibili
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Jorveza 0,5 mg compresse orodispersibili
Ogni compressa orodispersibile contiene 0,5 mg di budesonide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa orodispersibile da 0,5 mg contiene 26 mg di sodio.
Jorveza 1 mg compresse orodispersibili
Ogni compressa orodispersibile contiene 1 mg di budesonide.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa orodispersibile da 1 mg contiene 26 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa orodispersibile
Jorveza 0,5 mg compresse orodispersibili
Compresse orodispersibili bianche, rotonde, bipiane, del diametro di
7,1 mm e altezza di 2,2 mm.
Sono contrassegnate con “0.5” su un lato.
Jorveza 1 mg compresse orodispersibili
Compresse orodispersibili bianche, rotonde, bipiane, del diametro di
7,1 mm e altezza di 2,2 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
_ _
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Jorveza è indicato per il trattamento dell’esofagite eosinofila
(EE) negli adulti (età superiore a
18 anni).
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con questo medicinale deve essere iniziato da un
gastroenterologo o da un medico
esperto nella diagnosi e nel trattamento dell’esofagite eosinofila.
Posologia
_Induzione della remissione _
La dose giornaliera raccomandata è di 2 mg di budesonide sotto forma
di una compressa da 1 mg al
mattino e una compressa da 1 mg alla sera.
3
La durata abituale del trattamento di induzione è di 6 settimane. Nei
pazienti che non rispondono in
modo adeguato nell’arco di 6 settimane, il trattamento può essere
prolungato fino a 12 settimane.
Mantenimento della remissione
La dose giornaliera raccomandata è di 1 mg di budesonide, sotto forma
di una compressa da 0,5 mg al
mattino e una compressa da 0,5 mg alla sera, o di 2 mg di budesonide,
sotto forma di una compressa
da 1 mg al 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-06-2020
Листовка Листовка испански 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-12-2022
Листовка Листовка чешки 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-12-2022
Листовка Листовка датски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-12-2022
Листовка Листовка немски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-12-2022
Листовка Листовка естонски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-12-2022
Листовка Листовка гръцки 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-12-2022
Листовка Листовка английски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-06-2020
Листовка Листовка френски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-12-2022
Листовка Листовка латвийски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-06-2020
Листовка Листовка литовски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-12-2022
Листовка Листовка унгарски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-12-2022
Листовка Листовка малтийски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-06-2020
Листовка Листовка нидерландски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-06-2020
Листовка Листовка полски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-12-2022
Листовка Листовка португалски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-06-2020
Листовка Листовка румънски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-12-2022
Листовка Листовка словашки 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-12-2022
Листовка Листовка словенски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-06-2020
Листовка Листовка фински 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-12-2022
Листовка Листовка шведски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-12-2022
Листовка Листовка норвежки 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-12-2022
Листовка Листовка исландски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-12-2022
Листовка Листовка хърватски 06-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-06-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите