Jinarc

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Tolvaptan

Предлага се от:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

АТС код:

C03XA01

INN (Международно Name):

tolvaptan

Терапевтична група:

Diuretiká,

Терапевтична област:

Polycystický oblićok, autozomálne dominantné

Терапевтични показания:

Jinarc je indikovaný na spomalenie postupu rozvoja cýst a obličkovej nedostatočnosti autozomálne dominantné polycystické ochorenie obličiek (ADPKD) u dospelých pacientov s CKD fázy 1 až 3 na začiatku liečby s preukázaným rýchlo postupujúce ochorenie,.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2015-05-27

Листовка

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JINARC 15 MG TABLETY
JINARC 30 MG TABLETY
JINARC 45 MG TABLETY
JINARC 60 MG TABLETY
JINARC 90 MG TABLETY
tolvaptán
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jinarc a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Jinarc
3.
Ako užívať Jinarc
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Jinarc
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JINARC A NA ČO SA POUŽÍVA
Jinarc obsahuje liečivo tolvaptán, ktoré blokuje účinok
vazopresínu, hormónu, ktorý sa podieľa na
tvorbe cýst v obličkách pacientov s ADPKD. Blokovaním účinku
vazopresínu Jinarc spomaľuje rozvoj
obličkových cýst u pacientov s ADPKD, znižuje príznaky ochorenia
a zvyšuje tvorbu moču.
Jinarc je liek používaný na liečbu ochorenia nazývaného
„autozomálne dominantné polycystické
ochorenie obličiek“ (ADPKD). Toto ochorenie má za následok rast
cýs
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Jinarc 15 mg tablety
Jinarc 30 mg tablety
Jinarc 45 mg tablety
Jinarc 60 mg tablety
Jinarc 90 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jinarc 15 mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg tolvaptánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 15 mg tableta obsahuje približne 35 mg laktózy (ako
monohydrát).
Jinarc 30 mg tablety
Každá tableta obsahuje 30 mg tolvaptánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 30 mg tableta obsahuje približne 70 mg laktózy (ako
monohydrát).
Jinarc 45 mg tablety
Každá tableta obsahuje 45 mg tolvaptánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 45 mg tableta obsahuje približne 12 mg laktózy (ako
monohydrát).
Jinarc 60 mg tablety
Každá tableta obsahuje 60 mg tolvaptánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 60 mg tableta obsahuje približne 16 mg laktózy (ako
monohydrát).
Jinarc 90 mg tablety
Každá tableta obsahuje 90 mg tolvaptánu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 90 mg tableta obsahuje približne 24 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Jinarc 15 mg tablety
Modrá, trojuholníková (hlavná os: 6,58 mm, vedľajšia os: 6,20
mm), plytko vypuklá, s vyrytým
textom „OTSUKA“ a „15“ na jednej strane.
Jinarc 30 mg tablety
Modrá, okrúhla (priemer: 8 mm), plytko vypuklá, s vyrytým textom
„OTSUKA“ a „30“ na jednej
strane.
3
Jinarc 45 mg tablety
Modrá, štvorcová (strana 6,8 mm, hlavná os 8,2 mm), plytko
vypuklá, s vyrytým textom „OTSUKA“
a „45“ na jednej strane.
Jinarc 60 mg tablety
Modrá, upravená štvoruholníková (hlavná os 9,9 mm, vedľajšia
os 5,6 mm
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-08-2018
Листовка Листовка испански 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-10-2022
Листовка Листовка чешки 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-10-2022
Листовка Листовка датски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-10-2022
Листовка Листовка немски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-10-2022
Листовка Листовка естонски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-10-2022
Листовка Листовка гръцки 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-10-2022
Листовка Листовка английски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-08-2018
Листовка Листовка френски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-10-2022
Листовка Листовка италиански 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-08-2018
Листовка Листовка латвийски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-08-2018
Листовка Листовка литовски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-10-2022
Листовка Листовка унгарски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-10-2022
Листовка Листовка малтийски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-08-2018
Листовка Листовка полски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-10-2022
Листовка Листовка португалски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-08-2018
Листовка Листовка румънски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-10-2022
Листовка Листовка словенски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-08-2018
Листовка Листовка фински 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-10-2022
Листовка Листовка шведски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-10-2022
Листовка Листовка норвежки 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-10-2022
Листовка Листовка исландски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-10-2022
Листовка Листовка хърватски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 31-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите