Jinarc

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Tolvaptan

Предлага се от:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

АТС код:

C03XA01

INN (Международно Name):

tolvaptan

Терапевтична група:

Vizelethajtók,

Терапевтична област:

Policisztás vese, autoszomális domináns

Терапевтични показания:

Jinarc jelzi, hogy lassú a haladás, a fejlődés ciszta és veseelégtelenségben autoszomális domináns policisztás vesebetegség (ADPKD) a felnőttek CKD stage 1-3 kezelés megkezdésekor bizonyítékokat gyorsan halad betegség,.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2015-05-27

Листовка

                                61
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
62
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
JINARC 15 MG TABLETTA
JINARC 30 MG TABLETTA
JINARC 45 MG TABLETTA
JINARC 60 MG TABLETTA
JINARC 90 MG TABLETTA
tolvaptán
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével.
A mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Jinarc és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Jinarc szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Jinarc-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Jinarc-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JINARC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Jinarc hatóanyaga a tolvaptán, ami gátolja a vazopresszin
hatását. A vazopresszin egy hormon,
amely a ciszták képződésében játszik szerepet az ADPKD-s betegek
veséjében. A vazopresszin
hatásának gátlásával a Jinarc lassítja a veseciszták
kialakulását az ADPKD-s betegeknél, csökkenti a
bet
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Jinarc 15 mg tabletta
Jinarc 30 mg tabletta
Jinarc 45 mg tabletta
Jinarc 60 mg tabletta
Jinarc 90 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Jinarc 15 mg tabletta
15 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Megközelítőleg 35 mg laktózt tartalmaz tablettánként
(monohidrát formájában).
Jinarc 30 mg tabletta
30 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Megközelítőleg 70 mg laktózt tartalmaz tablettánként
(monohidrát formájában).
Jinarc 45 mg tabletta
45 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Megközelítőleg 12 mg laktózt tartalmaz tablettánként
(monohidrát formájában).
Jinarc 60 mg tabletta
60 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Megközelítőleg 16 mg laktózt tartalmaz tablettánként
(monohidrát formájában).
Jinarc 90 mg tabletta
90 mg tolvaptánt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Megközelítőleg 24 mg laktózt tartalmaz tablettánként
(monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Jinarc 15 mg tabletta
Kék színű, háromszög alakú (főtengely: 6,58 mm, kistengely:
6,20 mm), enyhén konvex tabletta,
egyik oldalán „OTSUKA” és „15” dombornyomással.
Jinarc 30 mg tabletta
Kék színű, kerek (átmérő: 8 mm), enyhén konvex tabletta, egyik
oldalán „OTSUKA” és „30”
dombornyomással.
3
Jinarc 45 mg tabletta
Kék színű, négyszög alakú (egyik oldala 6,8 mm, főtengelye 8,2
mm), enyhén konvex tabletta, egyik
oldalán „OTSUKA”
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 31-08-2018
Листовка Листовка испански 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-10-2022
Листовка Листовка чешки 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-10-2022
Листовка Листовка датски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-10-2022
Листовка Листовка немски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-10-2022
Листовка Листовка естонски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-10-2022
Листовка Листовка гръцки 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-10-2022
Листовка Листовка английски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 31-08-2018
Листовка Листовка френски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-10-2022
Листовка Листовка италиански 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 31-08-2018
Листовка Листовка латвийски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 31-08-2018
Листовка Листовка литовски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-10-2022
Листовка Листовка малтийски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 31-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 31-08-2018
Листовка Листовка полски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-10-2022
Листовка Листовка португалски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 31-08-2018
Листовка Листовка румънски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-10-2022
Листовка Листовка словашки 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-10-2022
Листовка Листовка словенски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 31-08-2018
Листовка Листовка фински 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-10-2022
Листовка Листовка шведски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-10-2022
Листовка Листовка норвежки 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-10-2022
Листовка Листовка исландски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-10-2022
Листовка Листовка хърватски 21-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 31-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите