Jardiance

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

empagliflozin

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТС код:

A10BK03

INN (Международно Name):

empagliflozin

Терапевтична група:

Lyf notuð við sykursýki

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Терапевтични показания:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2014-05-22

Листовка

                                50
B. FYLGISEÐILL
51
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
JARDIANCE 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
JARDIANCE 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
empagliflozin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.

Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Jardiance og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Jardiance
3.
Hvernig nota á Jardiance
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Jardiance
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM JARDIANCE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM JARDIANCE
Jardiance inniheldur virka efnið empagliflozin.
Jardiance tilheyrir flokki lyfja sem kallast hemlar
samflutningspróteins natríumglúkósa 2
(sodium-glucose co-transporter 2, SGLT2).
VIÐ HVERJU JARDIANCE ER NOTAÐ
SYKURSÝKI AF TEGUND 2

Jardiance er notað til meðferðar við sykursýki af tegund 2 hjá
fullorðnum og börnum 10 ára og
eldri sem ekki næst nægileg stjórn á með eingöngu sérhæfðu
mataræði og hreyfingu.

Sjúklingar sem ekki geta notað metformín (sem er annað
sykursýkislyf) mega nota Jardiance án
annarra lyfja.

Einnig má nota Jardiance með öðrum lyfjum til meðferðar við
sykursýki. Slík lyf geta verið til
inntöku eða gefin með inndælingu, svo sem insúlín.
Jardiance virkar með því að hamla SGLT2 próteininu í nýrum.
Þetta veldur því að blóðsykur (glúkósi)
skilst út með þva
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Jardiance 10 mg filmuhúðaðar töflur
Jardiance 25 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Jardiance 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 10 mg empagliflozin.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur laktósaeinhýdrat sem jafngildir 154,3 mg af
vatnsfríum laktósa.
Jardiance 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur 25 mg empagliflozin.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver tafla inniheldur laktósaeinhýdrat sem jafngildir 107,4 mg af
vatnsfríum laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Jardiance 10 mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, fölgul, tvíkúpt, filmuhúðuð tafla með skáskornum
brúnum með „S10“ ígreyptu á annarri
hliðinni og kennimerki Boehringer Ingelheim á hinni (þvermál
töflu: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, fölgul, tvíkúpt, filmuhúðuð tafla með „S25“
ígreyptu á annarri hliðinni og kennimerki
Boehringer Ingelheim á hinni (lengd töflu: 11,1 mm, breidd töflu:
5,6 mm).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sykursýki af tegund 2
Jardiance er ætlað fullorðnum og börnum 10 ára og eldri til
meðferðar á sykursýki af tegund 2 sem
ekki hefur náðst nægileg stjórn á, til viðbótar við sérhæft
mataræði og hreyfingu
-
sem einlyfjameðferð þegar talið er óheppilegt að gefa metformín
vegna óþols
-
til viðbótar við önnur lyf til meðferðar við sykursýki
Upplýsingar um niðurstöður rannsókna með tilliti til samsetninga
meðferða, áhrifa á
blóðsykurstjórnun, hjarta-, æða- og nýrnatilvik og
rannsóknarþýðin, eru í köflum 4.4, 4.5 og 5.1.
Hjartabilun
Jardiance er ætlað fullorðnum til meðferðar við langvinnri
hjartabilun með einkennum.
3
Langvinnur nýrnasjúkdómur
Jardiance er ætlað fullorðnum til meðferðar við langvinnum
nýrnasjúkdómi.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Sykursýki af tegund 2
Ráðlagður
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-08-2023
Листовка Листовка испански 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-01-2024
Листовка Листовка чешки 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-01-2024
Листовка Листовка датски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-01-2024
Листовка Листовка немски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-01-2024
Листовка Листовка естонски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-01-2024
Листовка Листовка гръцки 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-01-2024
Листовка Листовка английски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-08-2023
Листовка Листовка френски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-01-2024
Листовка Листовка италиански 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-08-2023
Листовка Листовка латвийски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-08-2023
Листовка Листовка литовски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-01-2024
Листовка Листовка унгарски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-01-2024
Листовка Листовка малтийски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-08-2023
Листовка Листовка нидерландски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-08-2023
Листовка Листовка полски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-01-2024
Листовка Листовка португалски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-08-2023
Листовка Листовка румънски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-01-2024
Листовка Листовка словашки 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-01-2024
Листовка Листовка словенски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-08-2023
Листовка Листовка фински 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-01-2024
Листовка Листовка шведски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-01-2024
Листовка Листовка норвежки 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-01-2024
Листовка Листовка хърватски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-08-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите