Jardiance

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

empagliflozin

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТС код:

A10BK03

INN (Международно Name):

empagliflozin

Терапевтична група:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Терапевтични показания:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

2014-05-22

Листовка

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
JARDIANCE 10 MG FILMTABLETTA
JARDIANCE 25 MG FILMTABLETTA
empagliflozin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Jardiance, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Jardiance szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Jardiance-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Jardiance-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JARDIANCE, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JARDIANCE?
A Jardiance az empagliflozin nevű hatóanyagot tartalmazza.
A Jardiance a nátrium–glükóz-kotranszporter 2- (SGLT2) gátló
gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A JARDIANCE?
2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG

A Jardiance a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére szolgál olyan
felnőtteknél, valamint
10 évesnél idősebb gyermekeknél és serdülőknél, akiknél a
betegség nem tartható karban
diétával és testmozgással.

A Jardiance alkalmazható önmagában olyan betegeknél, akik nem
szedhe
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Jardiance 10 mg filmtabletta
Jardiance 25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Jardiance 10 mg filmtabletta
10 mg empagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
154,3 mg vízmentes laktóznak megfelelő laktóz-monohidrátot
tartalmaz filmtablettánként.
Jardiance 25 mg filmtabletta
25 mg empagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok_
107,4 mg vízmentes laktóznak megfelelő laktóz-monohidrátot
tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Jardiance 10 mg filmtabletta
Kerek, halványsárga, mindkét oldalán domború, lekerekített
szélű, egyik oldalán „S10”, másik oldalán
Boehringer Ingelheim logóval ellátott filmbevonatú tabletta
(tabletta átmérő: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmtabletta
Ovális, halványsárga, mindkét oldalán domború, egyik oldalán
„S25”, másik oldalán Boehringer
Ingelheim logóval ellátott filmbevonatú tabletta (tabletta hossza:
11,1 mm, szélessége: 5,6 mm).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitus
A Jardiance felnőttek és 10 évesnél idősebb gyermekek nem
megfelelően kontrollált, 2-es típusú
diabetes mellitusának kezelésére javallott diéta és testmozgás
mellé
-
monoterápiaként, ha a metformin-kezelés intolerancia miatt nem
alkalmazható;
-
kiegészítésként a diabetes kezelésére szolgáló egyéb
gyógyszerek mellé.
A kezelések kombinációira, a glykaemiás kontrollra, a
cardiovascularis és renális eseményekre
gyakorolt hatásaira, valamint a vizsgált populációra vonatkozó
vizsgálati adatokat lásd a 4.4, 4.5 és az
5.1 pontban.
Szívelégtelenség
A Jardiance a tünetekkel járó krónikus szívelégtelenségben
szenvedő felnőttek kezelésére javallott.
3
Krónikus vesebetegség
A Jardiance a krónikus vesebetegségben szenvedő felnőttek
kezelésére javall
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-08-2023
Листовка Листовка испански 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-01-2024
Листовка Листовка чешки 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-01-2024
Листовка Листовка датски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-01-2024
Листовка Листовка немски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-01-2024
Листовка Листовка естонски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-01-2024
Листовка Листовка гръцки 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-01-2024
Листовка Листовка английски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-08-2023
Листовка Листовка френски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-01-2024
Листовка Листовка италиански 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-08-2023
Листовка Листовка латвийски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-08-2023
Листовка Листовка литовски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-01-2024
Листовка Листовка малтийски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-08-2023
Листовка Листовка нидерландски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-08-2023
Листовка Листовка полски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-01-2024
Листовка Листовка португалски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-08-2023
Листовка Листовка румънски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-01-2024
Листовка Листовка словашки 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-01-2024
Листовка Листовка словенски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-08-2023
Листовка Листовка фински 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-01-2024
Листовка Листовка шведски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-01-2024
Листовка Листовка норвежки 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-01-2024
Листовка Листовка исландски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-01-2024
Листовка Листовка хърватски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-08-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите