Januvia

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sitagliptin

Предлага се от:

Merck Sharp and Dohme B.V

АТС код:

A10BH01

INN (Международно Name):

sitagliptin

Терапевтична група:

Drugs used in diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапевтични показания:

For adult patients with type-2 diabetes mellitus, Januvia is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control;a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;a peroxisome-proliferator-activated-receptor-gamma (PPARγ) agonist (i.e. a thiazolidinedione) when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control;a PPARγ agonist (i.e. a thiazolidinedione) when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control;as triple oral therapy in combination with:a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control;a PPARγ agonist and metformin when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control.Januvia is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Каталог на резюме:

Revision: 32

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2007-03-20

Листовка

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INF
ORMATION FOR THE PATIENT
JANUVIA 25 MG FILM-
COATED TABLETS
JANUVIA 50 MG FILM-
COATED TABLETS
JANUVIA 100 MG FILM-
COATED TABLETS
sitagliptin
READ ALL OF THIS LEAFL
ET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS MEDICINE BECAUSE IT CONT
AINS
I
MPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may
need to read it again.
-
If you have a
ny fur
ther questions, ask your doctor, pharmacist, or nurse.
-
This medicine has
been prescri
bed for you only. Do not pass it on to others. It may harm them,
even if
their signs of illn
ess
are the same as yours.
-
If you get
any side effects, talk to your doct
or, ph
armacist, or nurse. This includes any possible
side effects not listed in
this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Januvia is and
what
it is used for
2.
What y
ou need to know before you take J
anuvia
3.
How to take Januvia
4.
Possible
side effects
5.
How to store Januvia
6.
Contents of the pack and other in
formation
1.
WHAT
JANUVIA IS
AND WHAT IT IS USED FOR
Januvia
contains the a
ctive
substance sitaglipti
n which is
a member of a class of med
icines called
DPP-
4 inhibitors (dipe
ptidyl peptidase-
4 inhibitors) that lowers blood sugar levels in adult patients
with type 2
diabetes mellitus.
This medicine helps to
increase
the levels of
insulin produced after a meal
and decreases the amount
of suga
r made by the body.
Your doctor ha
s pres
cribed this medicine to help lower your blood sugar, which is too high
be
cause of
you
r type 2 diabetes. This medicine
can be
used alone or in combinati
on wit
h certain other medi
cines
(insulin, metformin, sulphonylu
reas, or glitazones) that lower bloo
d suga
r, which you may already be
taking for your diabetes together with a food
and exercise plan.
What is type 2 diabetes?
Type 2 diabetes is a condition i
n whic
h your body does not
mak
e enough insulin, and the insulin
that
your body produces does not wo
rk as
well as it should. Your body can also make too much sugar.
When this happ
ens, sugar (
glucose) bu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Januvia 25 mg film-
coated tablets
Januvia 50 mg film-
coated tablets
Januvia 100 mg film-
coated tablets
2.
QUALITATIV
E AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Januvia 25 mg film-
coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate, equivalent to
25
mg sitagliptin.
Januvia 50 mg film-coated tablets
Each tablet conta
ins sitagliptin phosphate monohydrate, equivalent
to 50
mg sitagliptin
.
Januvia 100 mg film-
coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate, equivalent to
100
mg sitagliptin
.
F
or the full list of
excipients, se
e section 6.1.
3.
PH
ARMACEUTICAL
FORM
Film-
coated tablet (tablet).
Januvia 25 mg film-
coated tablets
Rou
nd, pink film
-
coated tablet with “221” on one side.
Januvia 50 mg film-
coated tablets
Round, light beige film
-
coated table
t with “112” on one side
.
Januvia 100 mg film-
coated tablets
Round, beige f
ilm-
coated tablet wi
th “277” on one side.
4.
CLINICAL PA
RTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
For adult patients w
ith type
2 diabetes mellitus, Januvia is indicated to improve glycaemic
control:
as monotherapy:
•
in patient
s inadequately controlled by diet and exercise al
one and
for whom metform
in is
inapprop
riate due to contraindications or intolerance.
as dual oral
t
herapy in combination with
:
•
metformin when diet and exercise plus metformin alone do
not provide adequate
glycaemic
control.
•
a sulphonylurea when diet and
exercise plus maximal t
olerated dose
of a sulphonylurea alone do
not provide adequate glycaemic co
nt
rol and when metformin is inappropriate due to
contraindications or intolerance.
3
•
a
peroxisome proliferato
r-
activated receptor gamma (PPAR

) agonist (i.e.
a thiazolidinedione)
when use of a PPAR

agonist is appropriate and when diet and exercise plus the
PPAR

agonist
alone do not provide adequate glycaemic control.
as triple oral therap
y in combination with
:
•
a sulphonylurea and metformin when diet and 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-09-2012
Листовка Листовка испански 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-09-2023
Листовка Листовка чешки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-09-2023
Листовка Листовка датски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-09-2023
Листовка Листовка немски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-09-2023
Листовка Листовка естонски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-09-2023
Листовка Листовка гръцки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-09-2023
Листовка Листовка френски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-09-2023
Листовка Листовка италиански 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-09-2012
Листовка Листовка латвийски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-09-2012
Листовка Листовка литовски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-09-2023
Листовка Листовка унгарски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-09-2023
Листовка Листовка малтийски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-09-2012
Листовка Листовка нидерландски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-09-2012
Листовка Листовка полски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-09-2023
Листовка Листовка португалски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-09-2012
Листовка Листовка румънски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-09-2023
Листовка Листовка словашки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-09-2023
Листовка Листовка словенски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-09-2012
Листовка Листовка фински 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-09-2023
Листовка Листовка шведски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-09-2023
Листовка Листовка норвежки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-09-2023
Листовка Листовка исландски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-09-2023
Листовка Листовка хърватски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите