Jakavi

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

ruxolitinib (bħala fosfat)

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

L01EJ01

INN (Международно Name):

ruxolitinib

Терапевтична група:

Aġenti antineoplastiċi

Терапевтична област:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Терапевтични показания:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Poliċitemija vera (PV)Jakavi huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti b'poliċitemija vera li huma reżistenti jew intolleranti għal hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2012-08-23

Листовка

                                68
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
69
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
JAKAVI 5 MG PILLOLI
JAKAVI 10 MG PILLOLI
JAKAVI 15 MG PILLOLI
JAKAVI 20 MG PILLOLI
ruxolitinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta' mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Jakavi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Jakavi
3.
Kif għandek tieħu Jakavi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Jakavi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JAKAVI U GĦALXIEX JINTUŻA
Jakavi fih is-sustanza attiva ruxolitinib.
Jakavi jintuża sabiex jikkura pazjenti adulti b’milsa mkabbra jew
b’sintomi marbuta ma’ mjelofibrożi,
forma rari ta’ kanċer tad-demm.
Jakavi jintuża wkoll sabiex jikkura pazjenti adulti b’poliċitemija
vera li jkunu reżistenti jew
intolleranti għal hydroxyurea.
Jakavi jintuża wkoll sabiex jikkura pazjenti minn 12-il sena ’l fuq
u adulti bil-marda tat-trapjant kontra
l-ospitant (GvHD). Hemm żewġ forom ta’ GvHD: forma bikrija msejħa
GvHD akuta li normalment
tiżviluppa kmieni wara t-trapjant u tista’ taffettwa l-ġilda,
il-fwied u l-passaġġ gastrointestinali, u
forma msejħa GvHD kronika, li tiżviluppa aktar tard, normalment minn
ġimgħat sa xhur wara t-
trapjant. Kważi kull organu jista’ jiġi affettwat minn GvHD
kronika.
KIF JAĦDEM JAKAVI
Waħda mill-karatteristiċi ta’ mjelofibrożi hi t-tkabbir
tal-milsa. Il-mjelofibrożi hi disturb tal-mudullun,
fejn il-mudullun jinbid
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
_ _
Jakavi 5 mg pilloli
Jakavi 10 mg pilloli
Jakavi 15 mg pilloli
Jakavi 20 mg pilloli
_ _
_ _
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Jakavi 5 mg pilloli
Kull pillola fiha 5 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_ _
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 71.45 mg lattosju monoidrat.
_ _
Jakavi 10 mg pilloli
Kull pillola fiha 10 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 142.90 mg lattosju monoidrat.
Jakavi 15 mg pilloli
Kull pillola fiha 15 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 214.35 mg lattosju monoidrat.
Jakavi 20 mg pilloli
Kull pillola fiha 20 mg ruxolitinib (bħala fosfat).
_Eċċipjent b’effett magħruf_
Kull pillola fiha 285.80 mg lattosju monoidrat.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
_ _
_ _
_ _
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Jakavi 5 mg pilloli
Pilloli tondi kkurvati bojod għal kważi bojod b’dijametru ta’
madwar 7.5 mm b’“NVR” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u “L5” mnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
Jakavi 10 mg pilloli
Pilloli tondi kkurvati bojod għal kważi bojod b’dijametru ta’
madwar 9.3 mm b’“NVR” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u “L10” mnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
Jakavi 15 mg pilloli
Pilloli ġejjin għat-tond bojod għal kważi bojod ta’ madwar 15.0
x 7.0 mm b’“NVR” imnaqqxa fuq
naħa minnhom u “L15” imnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
Jakavi 20 mg pilloli
Pilloli tawwalin bojod għal kważi bojod ta’ madwar 16.5 x 7.4 mm
b’“NVR” imnaqqxa fuq naħa
minnhom u “L20” imnaqqxa fuq in-naħa l-oħra.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mjelofibrożi (MF)
Jakavi hu indikat għat-trattament ta’ splenomegalija jew sintomi
relatati mal-marda f’pazjenti adulti
b’mjelofibrożi primarja (magħrufa wkoll bħala mjelofibrożi
idjopatika kronika), mjelofibrożi
postpoliċitemija vera jew mjelofibrożi posttromboċitemija
essenzjali.
Poliċi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-05-2022
Листовка Листовка испански 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-05-2022
Листовка Листовка чешки 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-05-2022
Листовка Листовка датски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-05-2022
Листовка Листовка немски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-05-2022
Листовка Листовка естонски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-05-2022
Листовка Листовка гръцки 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-05-2022
Листовка Листовка английски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-05-2022
Листовка Листовка френски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-05-2022
Листовка Листовка италиански 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-05-2022
Листовка Листовка латвийски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-05-2022
Листовка Листовка литовски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-05-2022
Листовка Листовка унгарски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-05-2022
Листовка Листовка нидерландски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-05-2022
Листовка Листовка полски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-05-2022
Листовка Листовка португалски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-05-2022
Листовка Листовка румънски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-05-2022
Листовка Листовка словашки 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-05-2022
Листовка Листовка словенски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-05-2022
Листовка Листовка фински 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-05-2022
Листовка Листовка шведски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-05-2022
Листовка Листовка норвежки 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-05-2022
Листовка Листовка исландски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-05-2022
Листовка Листовка хърватски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-05-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите