Jakavi

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ruxolitiniib (fosfaadina)

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

L01EJ01

INN (Международно Name):

ruxolitinib

Терапевтична група:

Antineoplastilised ained

Терапевтична област:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Терапевтични показания:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel polycythaemia vera, kes on resistentsed või sallimatu hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2012-08-23

Листовка

                                66
B. PAKENDI INFOLEHT
67
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
JAKAVI 5 MG TABLETID
JAKAVI 10 MG TABLETID
JAKAVI 15 MG TABLETID
JAKAVI 20 MG TABLETID
ruksolitiniib (
_ruxolitinibum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Jakavi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jakavi võtmist
3.
Kuidas Jakavit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jakavit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON JAKAVI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Jakavi sisaldab toimeainena ruksolitiniibi.
Jakavit kasutatakse põrna suurenemise või müelofibroosiga seotud
sümptomitega täiskasvanud
patsientide raviks. Müelofibroos on harvaesinev verevähi vorm.
Jakavit kasutatakse ka
_polycytaemia vera _
raviks täiskasvanud patsientidel, kes on resistentsed või ei
talu hüdroksüuureat.
Jakavit kasutatakse ka siirik-peremehe-vastu haiguse (
_graft-versus-host disease_
, GvHD) raviks lastel
alates 12 aasta vanusest ja täiskasvanutel. Esineb kaks GvHD vormi:
varane, ägedaks GvHD-ks
nimetatud vorm, mis tavaliselt kujuneb välja vahetult peale
siirdamist ning võib mõjutada nahka,
maksa ja seedekulglat ning krooniliseks GvHD-ks nimetatud vorm, mis
kujuneb välja hiljem, tavaliselt
nädalad kuni kuud pärast siirdamist. Krooniline GvHD võib mõjutada
peaaegu iga elundit.
KUIDAS JAKAVI TOIMIB
Müelofibroosi üheks iseloomulikuks tunnuseks on põrna suurenemine.
Müelofibroos kujutab endast
luuüdi häiret, mille korral luuüdi asendab armkoega. Sellisel juhul
ei ole luuüdi enam võimeline
too
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jakavi 5 mg tabletid
Jakavi 10 mg tabletid
Jakavi 15 mg tabletid
Jakavi 20 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Jakavi 5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 5 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 71,45 mg laktoosmonohüdraati.
Jakavi 10 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 10 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 142,90 mg laktoosmonohüdraati.
Jakavi 15 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 15 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 217,35 mg laktoosmonohüdraati.
Jakavi 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg ruksolitiniibi (
_ruxolitinibum_
) (fosfaadina).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks tablett sisaldab 285,80 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Jakavi 5 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ümmargused kumera servaga ligikaudu 7,5 mm
diameetriga tabletid, mille
ühel küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L5“.
Jakavi 10 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ümmargused kumera servaga ligikaudu 9,3 mm
diameetriga tabletid, mille
ühel küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L10“.
Jakavi 15 mg tabletid
Valged või peaaegu valged ovaalsed kumera servaga ligikaudu 15,0 x
7,0 mm tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L15“.
Jakavi 20 mg tabletid
Valged või peaaegu valged pikergused kumera servaga ligikaudu 16,5 x
7,4 mm tabletid, mille ühel
küljel on pimetrükk „NVR“ ja teisel küljel on pimetrükk
„L20“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Müelofibroos
Jakavi on näidustatud haigusest tingitud põrna suurenemise või
sümptomite raviks täiskasvanud
patsientidele, kellel on primaarne müelofibroos (tuntud ka nimetuse
all krooniline idiopaatili
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-05-2022
Листовка Листовка испански 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-05-2022
Листовка Листовка чешки 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-05-2022
Листовка Листовка датски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-05-2022
Листовка Листовка немски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-05-2022
Листовка Листовка гръцки 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-05-2022
Листовка Листовка английски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-05-2022
Листовка Листовка френски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-05-2022
Листовка Листовка италиански 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-05-2022
Листовка Листовка латвийски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-05-2022
Листовка Листовка литовски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-05-2022
Листовка Листовка унгарски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-05-2022
Листовка Листовка малтийски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-05-2022
Листовка Листовка нидерландски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-05-2022
Листовка Листовка полски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-05-2022
Листовка Листовка португалски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-05-2022
Листовка Листовка румънски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-05-2022
Листовка Листовка словашки 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-05-2022
Листовка Листовка словенски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-05-2022
Листовка Листовка фински 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-05-2022
Листовка Листовка шведски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-05-2022
Листовка Листовка норвежки 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-05-2022
Листовка Листовка исландски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-05-2022
Листовка Листовка хърватски 18-05-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-05-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-05-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите