Izba

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

travoprost

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

S01EE04

INN (Международно Name):

travoprost

Терапевтична група:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Терапевтична област:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Терапевтични показания:

Zmanjšanje zvišanega očesnega tlaka pri odraslih bolnikih z očesno hipertenzijo ali glavkomom odprtega zakotja (glejte poglavje 5. Znižanje zvišanega očesnega tlaka pri pediatričnih bolnikih, starih od 3 let < 18 let, s očesni hipertenzijo ali glavkom pediatričnih.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2014-02-20

Листовка

                                18
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
ZAVRZITE 4 TEDNE PO PRVEM ODPRTJU.
Odprto:
Odprto (1)
Odprto (2)
Odprto (3)
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/905/001 1 x 2,5 ml
EU/1/13/905/002 3 x
2,5
ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
IZBA
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
19
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA KAPALNEM VSEBNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
IZBA 30 mikrogramov/ml kapljice za oko
travoprost
okularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
2,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OMOT
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
IZBA 30 mikrogramov/ml kapljice za oko
travoprost
okularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Zavrzite 4 tedne po prvem odprtju.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
2,5 ml
6.
DRUGI PODATKI
22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO
IZBA 30 MIKROGRAMOV/ML KAPLJICE ZA OKO, RAZTOPINA
travoprost
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite.
Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati dru
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
IZBA 30 mikrogramov/ml kapljice za oko, raztopina
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml raztopine vsebuje 30 mikrogramov travoprosta.
Pomožne snovi z znanim učinkom
En ml raztopine vsebuje 7,5 mg propilenglikola in 2 mg
makrogolglicerol hidroksistearata (glejte
poglavje 4.4).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapljice za oko, raztopina (kapljice za oko)
bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Znižanje zvišanega očesnega tlaka pri odraslih bolnikih z očesno
hipertenzijo ali glavkomom z
odprtim zakotjem (glejte poglavje 5.1).
Znižanje zvišanega očesnega tlaka pri pediatričnih bolnikih od 3
let do < 18 let starosti z očesno
hipertenzijo ali pediatričnim glavkomom (glejte poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih, vključno s starostniki _
Odmerek je ena kapljica travoprosta v veznično vrečko prizadetega
očesa (oči) enkrat na dan.
Optimalen učinek dosežemo, če zdravilo uporabljamo zvečer.
Priporočamo, da bolnik po uporabi zdravila zapre nazolakrimalni kanal
ali pa nežno pripre veko. Tako
lahko zmanjša sistemsko absorpcijo in sistemske neželene učinke
okularno uporabljenih zdravil.
Če bolnik sočasno uporablja več topikalnih očesnih zdravil, naj
jih uporabi z razmikom najmanj
5 minut.
Če si bolnik pozabi vkapati posamezen odmerek, naj zdravljenje
nadaljuje z naslednjim rednim
odmerkom. Odmerek ne sme preseči ene kapljice v prizadeto oko (oči)
na dan.
Pri prehodu z drugega očesnega zdravila proti glavkomu na zdravilo
IZBA naj bolnik preneha
uporabljati prvo zdravilo in začne uporabljati zdravilo IZBA
naslednji dan.
3
_Jetrna in ledvična okvara _
Travoprosta 30 µg/ml pri bolnikih z jetrno ali ledvično okvaro niso
raziskovali. Vendar pa so
raziskovali travoprost 40 µg/ml pri bolnikih z blago do hudo jetrno
okvaro in pri bolnikih z blago do
hudo ledvično okvaro (očistek kreatinina le 14 ml
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-09-2017
Листовка Листовка испански 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-11-2021
Листовка Листовка чешки 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-11-2021
Листовка Листовка датски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-11-2021
Листовка Листовка немски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-11-2021
Листовка Листовка естонски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-11-2021
Листовка Листовка гръцки 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-11-2021
Листовка Листовка английски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-09-2017
Листовка Листовка френски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-11-2021
Листовка Листовка италиански 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-09-2017
Листовка Листовка латвийски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-09-2017
Листовка Листовка литовски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-11-2021
Листовка Листовка унгарски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-11-2021
Листовка Листовка малтийски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-09-2017
Листовка Листовка нидерландски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-09-2017
Листовка Листовка полски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-11-2021
Листовка Листовка португалски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-09-2017
Листовка Листовка румънски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-11-2021
Листовка Листовка словашки 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-11-2021
Листовка Листовка фински 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-11-2021
Листовка Листовка шведски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-11-2021
Листовка Листовка норвежки 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-11-2021
Листовка Листовка исландски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-11-2021
Листовка Листовка хърватски 29-11-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-11-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-09-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите