Ivabradine JensonR

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ivabradiinihydrokloridia

Предлага се от:

JensonR+ Limited

АТС код:

C01EB17

INN (Международно Name):

ivabradine

Терапевтична група:

Sydämen hoito

Терапевтична област:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапевтични показания:

Oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris sepelvaltimon tauti aikuisilla normaalin sinus rytmi ja syke ≥ 70 lyöntiä minuutissa. Ivabradine on ilmoitettu: - aikuisilla sietää tai käyttää beetasalpaajat - tai yhdessä beetasalpaajat potilailla, puutteellisesti valvotut optimaalinen beeta-estäjä-annos kontraindikaatio. Hoito krooninen sydämen vajaatoiminta Ivabradine ilmoitetaan krooninen sydämen vajaatoiminta NYHA II IV luokkaan systolisessa toimintahäiriössä potilaiden sinusrytmi ja jonka syke on ≥ 75 bpm, yhdessä tavanomaista hoitoa myös beeta-estäjä hoitoa tai Kun beeta-estäjä-hoito on kontraindisoitu tai ei suvaita.

Статус Оторизация:

peruutettu

Дата Оторизация:

2016-11-11

Листовка

                                31
B.
PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IVABRADINE JENSONR 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ivabradiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Ivabradine JensonR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Ivabradine JensonR
-valmistetta
3.
Miten Ivabradine JensonR -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ivabradine JensonR -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IVABRADINE JENSONR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ivabradine JensonR (ivabradiini) on sydänlääke, jota käytetään
-
oireisen stabiilin angina pectoriksen (josta aiheutuu rintakipuja)
hoitoon aikuispotilailla, joiden
sydämen syketiheys on 70 lyöntiä minuutissa tai tiheämpi. Sitä
käytetään aikuisille potilaille,
jotka eivät voi käyttää beetasalpaajiksi kutsuttuja
sydänlääkkeitä tai joille nämä lääkkeet eivät
sovi. Sitä käytetään myös yhdessä beetasalpaajien kanssa
aikuisille potilaille, joiden tila ei ole
täysin hallinnassa beetasalpaajalla.
-
aikuispotilaiden kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoon, kun
sydämen syke on 75 lyöntiä
minuutissa tai tiheämpi. Sitä käytetään yhdistelmänä
hoitosuositusten mukaisen hoidon,
beetasalpaajahoito mukaan lukien, kanssa tai kun beetasalp
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 36,73 mg laktoosia
(vedettömänä).
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7,5 mg ivabradiinia
(hydrokloridina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 55,09 mg laktoosia
(vedettömänä).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Ivabradine JensonR 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti,
jossa on jakouurre, noin
7,9 mm x 4,15 mm, tabletin toiselle puolelle on kaiverrettu ”Ι 5”
ja toiselle puolelle ”M”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Ivabradine JensonR 7,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanpunainen, pyöreä, viistoreunainen, kaksoiskupera,
kalvopäällysteinen tabletti, halkaisijaltaan
noin 6,65 mm, tabletin toiselle puolelle on kaiverrettu ”Ι 7” ja
toiselle puolelle ”M”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kroonisen stabiilin angina pectoriksen oireenmukainen hoito
Ivabradiini on tarkoitettu kroonisen stabiilin angina pectoriksen
oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla
sepelvaltimotautipotilailla, joilla on normaali sinusrytmi ja joiden
sydämen syketiheys on ≥ 70 lyöntiä
minuutissa. Ivabradiinia käytetään
-
aikuisille, joille beetasalpaajat eivät sovi tai ovat vasta-aiheisia
-
tai yhdessä beetasalpaajan kanssa potilaille, jotka eivät saa
riittävää hoitovastetta optimaalista
beetasalpaaja-annosta käytettäessä.
Kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito
Ivabradiini on tarkoitettu N
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-12-2018
Листовка Листовка испански 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-12-2018
Листовка Листовка чешки 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-12-2018
Листовка Листовка датски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-12-2018
Листовка Листовка немски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-12-2018
Листовка Листовка естонски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-12-2018
Листовка Листовка гръцки 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-12-2018
Листовка Листовка английски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-12-2018
Листовка Листовка френски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-12-2018
Листовка Листовка италиански 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-12-2018
Листовка Листовка латвийски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-12-2018
Листовка Листовка литовски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-12-2018
Листовка Листовка унгарски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-12-2018
Листовка Листовка малтийски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-02-2017
Листовка Листовка нидерландски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-12-2018
Листовка Листовка полски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-12-2018
Листовка Листовка португалски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-02-2017
Листовка Листовка румънски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-12-2018
Листовка Листовка словашки 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-12-2018
Листовка Листовка словенски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-12-2018
Листовка Листовка шведски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-12-2018
Листовка Листовка норвежки 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-12-2018
Листовка Листовка исландски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-12-2018
Листовка Листовка хърватски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите