Isentress

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Raltegravir

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

J05AJ01

INN (Международно Name):

raltegravir

Терапевтична група:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Терапевтична област:

Okužbe z virusom HIV

Терапевтични показания:

Isentress je navedeno v kombinaciji z drugimi anti-retroviral zdravila za zdravljenje virus človeške imunske pomanjkljivosti (HIV 1) okužbe.

Каталог на резюме:

Revision: 42

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2007-12-19

Листовка

                                124
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREP
I ZA ODSTRAN
JEVANJE NEUPOR
ABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NA
STALIH ODPA
DN
IH SNOVI, KA
DAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
MSD
12.
ŠTEVILK
A(E) D
OVOLJENJ
A (DOVOLJENJ)
ZA PROMET
EU/1/07/436/003
13.
Š
TEVILKA SERIJE
Lot
14.
NA
ČIN IZ
DAJANJA
ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
POD
ATKI V BRAIL
LOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI
125
PODATKI NA
ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA ISENTRESS 100 MG ZRNCA
ZA PERORAL
NO SUSPENZIJO
1.
IME ZDRAVIL
A
ISENTRESS 100 mg zrnca za peroralno suspenzijo
raltegravir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena
vrečica vsebuje 100
mg raltegravirj
a (v obliki kalijeve soli).
Po pripravi
ima peroralna s
uspenzija
koncentracijo 10 mg/ml.
3.
SEZNAM PO
MOŽNIH SNOVI
Vsebuje fruktozo, sorbitol in saharozo. Za
dodatne inform
acije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60
vrečic,
dve 1-ml, dve 3-
ml in dve 10
-ml odmerni br
izgi za peror
alno dajanje in 2 posodici za
meša
nje
5.
POSTO
PEK IN POT(I) U
PORABE
ZDRAVILA
Pred uporabo
preberite pr
iloženo navod
ilo
za uporabo in knjižico z navodili
!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O S
HRANJ
EVANJU Z
DRAVILA ZUNAJ D
OSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUG
A POSEBNA OPOZO
RILA,
Č
E SO POTREBNA
Različ
nih jakosti in
farmacevtski
h oblik zdravila Isentress
ne smete medsebojno menjavati
, ne da bi se
o tem prej po
svetovali z z
dravnikom, farm
acevtom ali medicinsko sest
ro.
8.
DATUM IZTEKA R
OKA UPORABN
OSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVO
DILA ZA
S
HRANJEVANJE
Shranjujte v
originalni ov
ojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
126
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRAN
JEVANJE NEUPO
RABLJENIH
ZDRAV
IL ALI IZ NJIH NASTALIH ODP
ADNIH SNOVI, KADAR SO P
OTREBNI
11.
IME IN NASL
OV IMETNIKA DOV
OLJENJA ZA PROME
T Z ZDRAVILO
M
Merck Sharp
& Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ)
ZA PROMET
EU
/1
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ISENTRESS 400
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400
mg raltegravirja (v obliki kalijeve soli).
Pomožn
a(e) snov(i) z znanim
učinkom
:
Ena tableta vsebuje 26,06
mg laktoze
(v obliki
monohidrata
).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko
obložena tableta
rožnata
, ovalna tableta, z oznako "227" na eni str
ani
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ISENTRESS je v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili indicirano za zdravljenje
okužbe z virusom humane imunske pomanjkljivosti (HIV
-1)
(glejte poglavj
a 4.2, 4.4, 5.1 in 5.2).
4.2
ODMERJ
ANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik, ki ima izkušnje z zdravljenjem
okužbe z virusom
HIV.
Odmerjanje
Zdravilo
ISENTRESS
je treba uporabljati v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi
zdravili (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
Odrasli
P
riporočeni odmerek
je 400 mg
(ena tableta)
dvakrat na dan
.
Pediatrična populacija
Priporočeni odmerek za pediatrične
bolnike
s telesno maso
najmanj 25 kg je 400 mg
(ena tableta)
dvakrat na dan.
Če bolnik tablete ne more pogoltniti, je treba razmisl
iti o u
porabi žvečljive tablete
.
Na voljo so tudi dodatne farmacevtske oblike in jakosti
:
Zdravilo ISENTRESS je na voljo tudi v obliki žvečljivih tablet
in v obliki zrnc za peroralno
suspenzijo.
Za dodatne informacije glede odmerjanja žvečljivih tablet in
zrnc za
peroralno suspenzijo
glejte ustrezen
povzetek glavnih značilnosti zdravila
.
Varnost in učinkovitost raltegravirja pri nedonošenčkih (
manj kot 37
tednov gestacij
ske starosti) in
novorojenčkih z majhno porodno maso (<
2.000
g) nista bili dokazani. P
odatkov
za to populacijo ni na
voljo in priporočil o odmerjanju ni mogoče dati.
Največji
odmerek žvečljivih tablet je 300
mg dvakrat
na dan. Ker imajo farmacevtske oblike
različne
farmakokinetične profile
, se niti
žvečljivih tablet
niti
zrnc
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-04-2018
Листовка Листовка испански 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-10-2022
Листовка Листовка чешки 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-10-2022
Листовка Листовка датски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-10-2022
Листовка Листовка немски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-10-2022
Листовка Листовка естонски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-10-2022
Листовка Листовка гръцки 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-10-2022
Листовка Листовка английски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-04-2018
Листовка Листовка френски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-10-2022
Листовка Листовка италиански 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-04-2018
Листовка Листовка латвийски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-04-2018
Листовка Листовка литовски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-10-2022
Листовка Листовка унгарски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-10-2022
Листовка Листовка малтийски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-04-2018
Листовка Листовка полски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-10-2022
Листовка Листовка португалски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-04-2018
Листовка Листовка румънски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-10-2022
Листовка Листовка словашки 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-10-2022
Листовка Листовка фински 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-10-2022
Листовка Листовка шведски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-10-2022
Листовка Листовка норвежки 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-10-2022
Листовка Листовка исландски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-10-2022
Листовка Листовка хърватски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите