Isentress

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Raltegravir

Предлага се от:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТС код:

J05AJ01

INN (Международно Name):

raltegravir

Терапевтична група:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Терапевтична област:

HIV-nakkused

Терапевтични показания:

Isentress on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviiruste ravimid raviks inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) nakkus.

Каталог на резюме:

Revision: 42

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2007-12-19

Листовка

                                131
B. PAKENDI INFOLEHT
132
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ISENTRESS 400 MG
ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA
TABLETID
raltegraviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, S
EST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAV
ET.
KUI TE OLETE
ISENTRESS’I
VÕTVA LAPSE VANEM
, LUGEGE PALUN SEDA TEAVET HOOLIKALT
KOOS OMA LAPSEGA.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti luged
a.
-
Kui teil on lisaküsimusi,
pidage nõu oma ar
sti, apteekri või meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjuta
tud üksnes teile või teie lapsele
. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui
haigusnähud
on sarnased.
-
Kui teil tekib üks
kõik milline kõrvaltoime,
pi
dage nõu oma arst
i, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka
selline,
mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on
Isentress
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja tea
da enne
Isentress’i
võtmist
3.
Kuidas Isentress
’i
võtta
4.
Võimalikud
kõrvaltoimed
5.
Kuidas
Isentress’
i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ISENTRESS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ISENTRESS
Isentress sisaldab toimeainet ra
l
tegraviir. Isentress on viir
usvastane ravim,
mis toimib inimese
immuu
npuudulikkuse viiruse (HIV) vastu
. See viirus põhjustab omandatud immuunpuudulikkuse
sündroomi (AIDS).
KUIDAS ISENTRESS TOIMIB
HIV viirus toodab ensüümi nimetusega HIV integraas. See ai
tab viirusel teie
keharakkude
s paljuneda.
Isentress peatab selle ensüümi töö. Kasutamisel koos teiste r
avimitega võib
Isentress
vähendada HIV
hulka teie veres (seda nimetatakse „
vireemia tase
“
) ning suurendada CD4 rakkude (valgete vereliblede
tüüp, mis män
g
ib olulist rolli terve immu
u
nsüsteemi säilit
amises, et võidelda nakku
stega) arvu. HIV
-i
hulga vähendam
ine veres võib parandada immuunsüsteemi
toimimist
. See tähendab, et teie organism
on võimeline paremini nakkuse vastu võitlema.
MILLAL
ISENTRESS’I
KASUTATAKSE
Isentress’i
kasutatakse HIV-nakkuse saanud 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ISENTRESS 400
mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400
mg raltegraviiri (kaal
iumsoolana).
Teadaolevat toimet omav
(ad) abiaine(d)
Üks
tablett sisaldab 26,06
mg laktoos
i (
monohüdraa
dina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosa ovaalne tablett, mille ühel küljel on märgistus „
227
“
.
4.
KLIINILISED ANDME
D
4.1
NÄIDUSTUSED
ISENTRESS kombinatsioonis teiste retroviirusvastaste ravimitega on
näidustatud inimese
immuunpuudulikkuse viiruse (HIV
-1)
infektsiooni raviks
(vt lõigud 4.2, 4.4, 5.1 ja 5.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISV
IIS
Rav
i peab alustama HIV
-
infektsiooni ravikogemusega arst.
Annustamine
ISENTRESS’
i tuleb kasutada kombinatsioonis teiste retroviirusvastaste ravi
viisidega (anti-retroviral
therapies
, ART) (vt lõigud
4.4 ja 5.1).
Täiskasvanud
S
oovitatav annus on
400 mg (üks tablett)
kaks korda ööpäevas.
Lapsed
Soovitatav annus lastele kehakaaluga
vähemalt 25
kg on 400 mg (üks tablett)
kaks korda ööpäevas
.
Kui laps ei ole võimeline tabletti neelama, tuleks kaaluda
närimistableti kasutamist.
Lisaks on saadaval teised r
avimvorm
id ja tugevused
:
ISENTRESS on saadaval ka närimistabletina
ja
suukaudse suspensiooni graanulitena. Lisateabe
saamiseks annustamise kohta
vt
närimistableti ja suukaudse suspensiooni graanulite ravimi omaduste
kokkuvõt
teid.
Raltegraviiri ohutus ja ef
ektiivsus
enneaegsetel (gestatsioonivanusega <
37
nädalat) ja madala
sünnikaaluga (<
2000
g) vastsündinutel ei ole tõestatud. Selle vanuserühma kohta
puuduvad andmed
ja annustamissoovitusi ei saa anda.
Närimistablettide maksimumannus on 300
mg kaks korda
ööpäevas.
Kuna ravimvormide
farmakokineetilised profiilid on erinevad, siis ei tohi
400 mg tablette ega 600 mg tablette asendada
närimistablettide
ega
suukaudse suspensiooni graanulite
ga (vt lõik 5.2).
Närimistablette
ja suuk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-04-2018
Листовка Листовка испански 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-10-2022
Листовка Листовка чешки 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-10-2022
Листовка Листовка датски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-10-2022
Листовка Листовка немски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-10-2022
Листовка Листовка гръцки 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-10-2022
Листовка Листовка английски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-04-2018
Листовка Листовка френски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-10-2022
Листовка Листовка италиански 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-04-2018
Листовка Листовка латвийски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-04-2018
Листовка Листовка литовски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-10-2022
Листовка Листовка унгарски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-10-2022
Листовка Листовка малтийски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-04-2018
Листовка Листовка полски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-10-2022
Листовка Листовка португалски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-04-2018
Листовка Листовка румънски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-10-2022
Листовка Листовка словашки 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-10-2022
Листовка Листовка словенски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-04-2018
Листовка Листовка фински 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-10-2022
Листовка Листовка шведски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-10-2022
Листовка Листовка норвежки 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-10-2022
Листовка Листовка исландски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-10-2022
Листовка Листовка хърватски 20-10-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-10-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите