Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

irbesartanas

Предлага се от:

Zentiva k.s.

АТС код:

C09CA04

INN (Международно Name):

irbesartan

Терапевтична група:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Терапевтична област:

Hipertenzija

Терапевтични показания:

Esminės hipertenzijos gydymas. Gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaistinio produkto režimas.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2007-01-19

Листовка

                                108
B. PAKUOTĖS LAPELIS
109
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETĖS
irbesartanas (_irbesartanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
▪
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
▪
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
▪
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
▪
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Irbesartan Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan Zentiva
3.
Kaip vartoti Irbesartan Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan Zentiva priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II
receptorių antagonistų, grupei.
Angiotenzinas II yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi prie
kraujagyslėse esančių receptorių,
siaurina kraujagysles ir dėl to didina kraujospūdį. Irbesartan
Zentiva neleidžia angiotenzinui II jungtis
prie receptorių, todėl atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis.
Medikamentas lėtina pacientų, sergančių didelio kraujospūdžio
liga ir II tipo cukriniu diabetu, inkstų
nepakankamumo progresavimą.
Irbesartan Zentiva vartojamas suaugusiems pacientams:
▪
didelio kraujospūdžio ligai (_pirminei hipertenzijai_) gydyti;
▪
II tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, kuriems padidėjęs
kraujospūdis ir laboratorinių tyrimų
duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IRBESARTAN ZENTIVA
IRBESARTAN ZENTIVA VARTOTI NEGALIMA:
▪
jeigu yra ALERGIJA irbesartanui arba bet ku
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 75 mg irbesartano (_irbesartanum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: tabletėje yra 15,37
mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Balta arba balkšva, abipusiai išgaubta, ovali tabletė; vienoje
pusėje yra širdies formos įspaudas,
kitoje - skaitmuo “2771”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Irbesartan Zentiva skirtas suaugusiems pirminei hipertenzijai gydyti.
Vaistas taip pat skirtas hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų pacientų
nefropatijai gydyti; Irbesartan Zentiva vartojamas kaip viena iš
sudedamųjų antihipertenzinio gydymo
dalių (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai reguliuoja
geriau negu 75 mg. Tačiau galima pradėti gydyti ir 75 mg doze, ypač
pacientus, kuriems atliekama
hemodializė, ir vyresnius negu 75 metų žmones.
Jei 150 mg dozės poveikis kraujospūdžiui yra nepakankamas, galima
arba paros dozę didinti iki
300 mg, arba skirti kartu vartoti kitų vaistinių preparatų nuo
hipertenzijos (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius). Įrodyta, jog kartu su Irbesartan Zentiva vartojant
diuretiko, pavyzdžiui, hidrochlorotiazido,
poveikis kraujospūdžiui būna adityvus (žr. 4.5 skyrių).
Hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų inkstų
ligai gydyti pradinė dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Vėliau ją reikia palaipsniui padidinti
iki tinkamiausios palaikomosios, t. y.
300 mg. Teigiamas Irbesartan Zentiva poveikis hipertenzija ir II tipo
cukriniu diabetu sergančių
pacientų inkstų funkcijai įrodytas tyrimais, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 28-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-09-2013
Листовка Листовка испански 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-09-2022
Листовка Листовка чешки 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-09-2022
Листовка Листовка датски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-09-2022
Листовка Листовка немски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-09-2022
Листовка Листовка естонски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-09-2022
Листовка Листовка гръцки 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-09-2022
Листовка Листовка английски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-09-2013
Листовка Листовка френски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-09-2022
Листовка Листовка италиански 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-09-2013
Листовка Листовка латвийски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-09-2013
Листовка Листовка унгарски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-09-2022
Листовка Листовка малтийски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-09-2013
Листовка Листовка нидерландски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-09-2013
Листовка Листовка полски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-09-2022
Листовка Листовка португалски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-09-2013
Листовка Листовка румънски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-09-2022
Листовка Листовка словашки 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-09-2022
Листовка Листовка словенски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-09-2013
Листовка Листовка фински 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-09-2022
Листовка Листовка шведски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-09-2022
Листовка Листовка норвежки 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-09-2022
Листовка Листовка исландски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-09-2022
Листовка Листовка хърватски 28-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-09-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите