Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

C09DA04

INN (Международно Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Терапевтична област:

Hipertenzija

Терапевтични показания:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Ta fiksni odmerek kombinacija je označena pri odraslih bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na irbesartan ali hydrochlorothiazide sami (glej poglavje 5.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Umaknjeno

Дата Оторизация:

2007-01-19

Листовка

                                72
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
Uxbridge Business Park
Sanderson Road
Uxbridge UB8 1DH - Velika Britanija
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/06/369/001 - 14 tablet
EU/1/06/369/002 - 28 tablet
EU/1/06/369/003 - 56 tablet
EU/1/06/369/004 - 56 x 1 tableta
EU/1/06/369/005 - 98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
73
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5
DRUGI PODATKI
14 - 28 - 56 - 98 tablet:
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
56 x 1 tableta:
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
74
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 300 mg irbesartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 tablet
28 tablet
56 tablet
56 x 1 tableta
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev za
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 150 mg irbesartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomožna snov:
Ena tableta vsebuje 26,65 mg laktoze (v obliki laktoze monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Tablete so breskove barve, bikonveksne in ovalne oblike. Na eni strani
imajo vtisnjeno obliko srca, na
drugi pa vrezano številko 2775.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Ta fiksna kombinacija je namenjena za zdravljenje odraslih bolnikov
pri katerih krvni tlak ni primerno
urejen ob uporabi irbesartana ali hidroklorotiazida samega (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Bolniki lahko zdravilo Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS jemljejo
enkrat na dan skupaj s hrano ali
brez nje.
Priporočeno je individualno prilagajanje odmerka posameznih
učinkovin (irbesartana in
hidroklorotiazida).
Kadar je klinično primerno, se lahko razmisli o prehodu iz
monoterapije na kombinirano zdravljenje:
Zdravilo Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg je
namenjeno bolnikom, pri
katerih se zvišan krvni tlak med zdravljenjem samo s
hidroklorotiazidom ali samo s 150 mg
irbesartana ni dovolj znižal.
Zdravilo Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg je
namenjeno bolnikom, pri
katerih se krvni tlak med zdravljenjem s 300 mg irbesartana ali z
zdravilom Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg ni dovolj znižal.
Zdravilo Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg je namenjeno
bolnikom, pri
katerih se krvni tlak med zdravljenjem z zdravilom Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS
300 mg/12,5 mg ni dovolj znižal.
Dnevni odmerki, večji od 300 mg irbesartana/25 mg hidroklorotiazida,
niso priporočeni.
Kadar je nujno, smejo bolniki poleg zdravila Irbesartan
Hydrochlorothiazide BMS jemati tudi drug
antihipertenziv (
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта български 24-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-11-2009
Листовка Листовка испански 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-11-2009
Листовка Листовка чешки 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-11-2009
Листовка Листовка датски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-11-2009
Листовка Листовка немски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-11-2009
Листовка Листовка естонски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-11-2009
Листовка Листовка гръцки 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-11-2009
Листовка Листовка английски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-11-2009
Листовка Листовка френски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-11-2009
Листовка Листовка италиански 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-11-2009
Листовка Листовка латвийски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-11-2009
Листовка Листовка литовски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-11-2009
Листовка Листовка унгарски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-11-2009
Листовка Листовка малтийски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-11-2009
Листовка Листовка нидерландски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-11-2009
Листовка Листовка полски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-11-2009
Листовка Листовка португалски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-11-2009
Листовка Листовка румънски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-11-2009
Листовка Листовка словашки 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-11-2009
Листовка Листовка фински 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-11-2009
Листовка Листовка шведски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-11-2009

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите