Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

irbesartan, idroclorotiazide

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

C09DA04

INN (Международно Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Терапевтична област:

Ipertensione

Терапевтични показания:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Questa combinazione a dose fissa è indicato in pazienti adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con irbesartan o idroclorotiazide da soli (vedere la sezione 5.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2007-01-19

Листовка

                                91
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
92
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS
150 MG/12,5 MG COMPRESSE
irbesartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A PRENDERE IL
MEDICINALE.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Come prendere Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS E A CHE COSA
SERVE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS è un’associazione di due
sostanze attive: irbesartan e
idroclorotiazide.
L’irbesartan appartiene ad un gruppo di farmaci conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell’angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
nell’organismo che si lega ai suoi
recettori, localizzati nei vasi sanguigni, causando un restringimento
di quest’ultimi. Ciò porta ad un
aumento della pressione arteriosa. Irbesartan previene il legame
dell’angiotensina-II con questi
recettori, causando un rilassamento dei vasi sanguigni e un
abbassamento della pressione arteriosa.
L’idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali (cosiddetti
diuretici tiazidici) che
determinano una aumentata produzione di urina con conseguente
abbassamento della pressione
arteriosa.
I due principi attivi di Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ag
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg compresse.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 150 mg di irbesartan e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
Eccipiente:
Ogni compressa contiene 26,65 mg di lattosio (come lattosio
monoidrato).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Di color pesca, biconvessa, di forma ovale, con un cuore impresso su
un lato ed il numero 2775
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale.
La terapia di associazione a dosaggio fisso è indicata nei pazienti
adulti la cui pressione arteriosa non
sia adeguatamente controllata dall’irbesartan o
dall’idroclorotiazide da soli (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS può essere preso una volta al
giorno, indipendentemente
dall’assunzione di cibo.
Un progressivo aggiustamento del dosaggio con i singoli componenti
(es. irbesartan e idroclorotiazide)
può essere raccomandato.
Se clinicamente appropriato può essere preso in considerazione un
passaggio diretto dalla monoterapia
all’associazione fissa:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg può essere
somministrato nei pazienti la
cui pressione arteriosa non sia adeguatamente controllata
dall’idroclorotiazide o dall’irbesartan
150 mg, da soli;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg può essere
somministrato nei pazienti
non adeguatamente controllati dall’irbesartan 300 mg o da Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg può essere
somministrato nei pazienti non
adeguatamente controllati da Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Dosaggi maggiori di 300 mg di irbesartan/25 mg di idroclorotiazide una
volta al giorno non sono
raccomandati.
Quando necessario Irbesa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта български 24-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-11-2009
Листовка Листовка испански 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-11-2009
Листовка Листовка чешки 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта чешки 24-11-2009
Листовка Листовка датски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-11-2009
Листовка Листовка немски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-11-2009
Листовка Листовка естонски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-11-2009
Листовка Листовка гръцки 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-11-2009
Листовка Листовка английски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-11-2009
Листовка Листовка френски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-11-2009
Листовка Листовка латвийски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-11-2009
Листовка Листовка литовски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-11-2009
Листовка Листовка унгарски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-11-2009
Листовка Листовка малтийски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-11-2009
Листовка Листовка нидерландски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-11-2009
Листовка Листовка полски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-11-2009
Листовка Листовка португалски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-11-2009
Листовка Листовка румънски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-11-2009
Листовка Листовка словашки 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-11-2009
Листовка Листовка словенски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-11-2009
Листовка Листовка фински 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-11-2009
Листовка Листовка шведски 24-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-11-2009

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите