Ipreziv

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Azilsartan medoxomil

Предлага се от:

Takeda Pharma A/S

АТС код:

C09CA09

INN (Международно Name):

azilsartan medoxomil

Терапевтична група:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Терапевтична област:

Hipertensão

Терапевтични показания:

Ipreziv está indicado para o tratamento da hipertensão essencial em adultos.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2011-12-07

Листовка

                                54
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
55
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
_ _
IPREZIV 20 MG COMPRIMIDOS
IPREZIV 40 MG COMPRIMIDOS
IPREZIV 80 MG COMPRIMIDOS
azilsartan medoxomilo
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança.Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer secundários incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Ipreziv e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes antes de tomar Ipreziv
3.
Como tomar Ipreziv
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ipreziv
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IPREZIV E PARA QUE É UTILIZADO
Ipreziv contém uma substância ativa chamada azilsartan medoxomilo e
pertence a um grupo de
medicamentos conhecidos como antagonistas dos recetores da
angiotensina II (ARAIIs). A
angiotensina II é uma substância produzida no organismo e que
provoca o estreitamento dos vasos
sanguíneos, o que conduz ao aumento da sua tensão arterial. Ipreziv
bloqueia este efeito fazendo com
que os vasos sanguíneos relaxem, o que ajuda a baixar a sua tensão
arterial.
Este medicamento é utilizado para o tratamento da tensão arterial
alta (hipertensão essencial) em
doentes adultos (idade superior a 18 anos).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR IPR
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança.Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ipreziv 20 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 20 mg de azilsartan medoxomilo (sob a forma de
potássio).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimido branco a esbranquiçado redondo, 6,0 mm de diâmetro, com
“ASL” gravado numa das
faces e “20” gravado na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ipreziv é indicado para o tratamento da hipertensão essencial em
adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose inicial recomendada é de 40 mg uma vez ao dia. A dose pode ser
aumentada até um máximo
de 80 mg uma vez ao dia nos doentes cuja pressão arterial não é
adequadamente controlada com a
dose mais baixa.
O efeito anti-hipertensor perto do máximo torna-se visível ao fim de
2 semanas, com os efeitos
máximos atingidos às 4 semanas.
Se a pressão arterial não for adequadamente controlada com o Ipreziv
isoladamente, pode obter-se
uma redução adicional da pressão arterial quando o Ipreziv é
administrado concomitantemente com
outros medicamentos anti-hipertensores, incluindo diuréticos (tais
como clorotalidona e
hidroclorotiazida) e bloqueadores dos canais do cálcio (ver secções
4.3, 4.4, 4.5 e 5.1).
_ _
Populações especiais
_Idosos (idade igual ou superior a 65 anos) _
Não é necessário um ajuste inicial da dose com o Ipreziv nos
doentes idosos (ver secção 5.2), ainda
que possa ser ponderada a possibilidade de administração de 20 mg
como dose inicial nos indivíduos
muito idosos (≥ 75 anos) que possam estar em risco de hipotensão.
_ _
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-12-2014
Листовка Листовка испански 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-12-2014
Листовка Листовка чешки 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-12-2014
Листовка Листовка датски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-12-2014
Листовка Листовка немски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-12-2014
Листовка Листовка естонски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-12-2014
Листовка Листовка гръцки 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-12-2014
Листовка Листовка английски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-12-2014
Листовка Листовка френски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-12-2014
Листовка Листовка италиански 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-12-2014
Листовка Листовка латвийски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-12-2014
Листовка Листовка литовски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-12-2014
Листовка Листовка унгарски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-12-2014
Листовка Листовка малтийски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-12-2014
Листовка Листовка нидерландски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-12-2014
Листовка Листовка полски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-12-2014
Листовка Листовка румънски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-12-2014
Листовка Листовка словашки 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-12-2014
Листовка Листовка словенски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-12-2014
Листовка Листовка фински 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-12-2014
Листовка Листовка шведски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-12-2014
Листовка Листовка норвежки 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-12-2014
Листовка Листовка исландски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-12-2014
Листовка Листовка хърватски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-12-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите