Ionsys

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

fentanylhydroklorid

Предлага се от:

Incline Therapeutics Europe Ltd

АТС код:

N02AB03

INN (Международно Name):

fentanyl

Терапевтична група:

analgetika

Терапевтична област:

Smerte, postoperativ

Терапевтични показания:

Ionsys er indisert for behandling av akutte moderat til alvorlig postoperativ smerte hos voksne pasienter.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Tilbaketrukket

Дата Оторизация:

2015-11-18

Листовка

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IONSYS 40 MIKROGRAM PER DOSE TRANSDERMALT SYSTEM
FENTANYL
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IONSYS er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker IONSYS
3.
Hvordan du bruker IONSYS
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IONSYS
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IONSYS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Hva IONSYS er
IONSYS er et transdermalt system (som skal påføres på intakt hud)
som inneholder det sterke
smertelindrende legemiddel fentanyl.
Hva brukes IONSYS mot
IONSYS brukes til å behandle kortvarig moderat til alvorlig smerte
hos voksne etter en operasjon.
IONSYS brukes bare på sykehus.
Slik fungerer IONSYS
IONSYS er en liten enhet som festes på huden på overarmen eller
brystet. Den tilfører fentanyl
gjennom huden din og lindrer smerte.
Du må rådføre deg med lege hvis du ikke føler deg bedre, eller
hvis du føler deg verre.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER IONSYS
BRUK IKKE IONSYS:
•
dersom du er allergisk
overfor fentanyl eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du lider av alvorlige pusteproblemer eller har cystisk fibrose
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller sykepleier før du bruker IONSYS hvis:
•
du har alvorlig eller vedvarende lungesykdom eller pusteproblemer
30
•
du har svært lav hjertefrekvens, lavt blodtry
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IONSYS 40 mikrogram per dose transdermalt system
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert IONSYS-system inneholder fentanylhydroklorid svarende til 9,7 mg
fentanyl og tilfører 40
mikrogram fentanyl per dose, opptil maksimalt 80 doser (3,2 mg/24
timer).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Transdermalt system
IONSYS består av en elektronisk kontrollenhet og en legemiddelenhet
med to hydrogeler.
Kontrollenheten er hvit, merket "IONSYS
®"
og har et digitalt display, et lysvindu og en innfelt
doseaktiveringsknapp. Legemiddelenheten er blå på siden som kobles
til kontrollenheten og har et hus
med rød bunn, som inneholder hydrogelene. Den ene av disse inneholder
fentanyl. Ferdig montert
IONSYS-system måler 47 mm x 75 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
IONSYS er indisert til behandling av akutte moderate til alvorlige
postoperative smerter hos voksne
pasienter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
IONSYS må bare brukes på sykehus. Behandlingen må igangsettes og
overvåkes av lege med erfaring
fra bruk av opioidterapi. På grunn av det velkjente
misbrukspotensialet til fentanyl bør legene evaluere
pasientene for tidligere stoffmisbruk (se punkt 4.4).
Dosering
Pasientene bør titreres til et akseptabelt analgesinivå før bruk av
IONSYS igangsettes (se pkt. 5.1).
IONSYS bør bare aktiveres av pasienten.
Hver dose IONSYS tilfører 40 mikrogram fentanyl over en periode på
10 minutter, opptil maksimalt
240 mikrogram per time (6 doser hver av 10 minutters varighet). IONSYS
er aktiv i 24 timer etter at
systemet er påsatt eller til 80 doser er tilført (det som nås
først). Deretter deaktiveres det.
Etter 24 timer eller 80 doser må om nødvendig et nytt system tas i
bruk. Hvert nye system bør festes til
et nytt sted på huden. Ved gjentatt bruk av IONSYS kan pasienten
bruke systemet hyppigere i de
første timene enn gjennom resten av 24-timersperioden på grunn av
lavere absorpsjon av fentanyl fra
systemet
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-11-2018
Листовка Листовка испански 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-11-2018
Листовка Листовка чешки 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-11-2018
Листовка Листовка датски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-11-2018
Листовка Листовка немски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-11-2018
Листовка Листовка естонски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-11-2018
Листовка Листовка гръцки 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-11-2018
Листовка Листовка английски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-11-2018
Листовка Листовка френски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-11-2018
Листовка Листовка италиански 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-11-2018
Листовка Листовка латвийски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-11-2018
Листовка Листовка литовски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-11-2018
Листовка Листовка унгарски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-11-2018
Листовка Листовка малтийски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-11-2018
Листовка Листовка нидерландски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-11-2018
Листовка Листовка полски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-11-2018
Листовка Листовка португалски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-11-2018
Листовка Листовка румънски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-11-2018
Листовка Листовка словашки 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-11-2018
Листовка Листовка словенски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-11-2018
Листовка Листовка фински 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-11-2018
Листовка Листовка шведски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-11-2018
Листовка Листовка исландски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-11-2018
Листовка Листовка хърватски 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-11-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите