Ionsys

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

υδροχλωρική φεντανύλη

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

N02AB03

INN (Международно Name):

fentanyl

Терапевтична група:

Αναλγητικά

Терапевтична област:

Πόνος, μετεγχειρητικός

Терапевтични показания:

Διαχείριση οξείας μέτριου έως σοβαρού μετεγχειρητικού πόνου για χρήση μόνο σε νοσοκομειακό περιβάλλον.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Αποτραβηγμένος

Дата Оторизация:

2006-01-24

Листовка

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
IONSYS 40 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΑΝΆ ΔΌΣΗ
ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΟΎ ΙΟΝΤΟΦΟΡΗΤΙΚΟΎ
ΣΥΣΤΉΜΑΤΟΣ
Φαιντανύλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή τη νοσοκόμα σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας προσωπικά και δεν
πρέπει να το δώσετε
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό ή τη νοσοκόμα σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι το IONSYS και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το IONSYS
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το IONSYS
4
Πιθανές ανε
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
IONSYS 40 μικρογραμμάρια ανά δόση,
διαδερμικό ιοντοφορητικό σύστημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σύστημα IONSYS
περιέχει 10,8 mg υδροχλωρικής
φαιντανύλης που ισοδυναμεί με 9,7 mg
φαιντανύλης και απελευθερώνει 40
μικρογραμμάρια φαιντανύλης σε κάθε
δόση, μέχρι το μέγιστο των
3,2 mg (80 δόσεις).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διαδερμικό ιοντοφορητικό σύστημα (ITS).
Το IONSYS αποτελείται από ένα συμπαγές
ηλεκτρονικό σύστημα ελέγχου και από
δύο δεξαμενές με
υδρογέλη, εκ των οποίων η μία περιέχει
υδροχλωρική φαιντανύλη σε μορφή γέλης
ώστε να
απελευθερώνεται κάθε φορά που
απαιτείται δόση, χωρίς τη χρήση
βελόνας. Το ανώτερο τμήμα του
προϊόντος είναι λευκού χρώματος και
φέρει το αναγνωριστικό ‘IONSYS™’.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το IONSYS ενδείκνυται για την
αντιμετώπιση του οξέος, μέτριου έως
έντονου, μετεγχειρητι
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-01-2011
Листовка Листовка испански 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-05-2018
Листовка Листовка чешки 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-05-2018
Листовка Листовка датски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-05-2018
Листовка Листовка немски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-05-2018
Листовка Листовка естонски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-05-2018
Листовка Листовка английски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-01-2011
Листовка Листовка френски 21-07-2013
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-07-2013
Листовка Листовка италиански 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-01-2011
Листовка Листовка латвийски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-01-2011
Листовка Листовка литовски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-05-2018
Листовка Листовка унгарски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-05-2018
Листовка Листовка малтийски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-01-2011
Листовка Листовка нидерландски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-01-2011
Листовка Листовка полски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-05-2018
Листовка Листовка португалски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-01-2011
Листовка Листовка румънски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-05-2018
Листовка Листовка словашки 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-05-2018
Листовка Листовка словенски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-01-2011
Листовка Листовка фински 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-05-2018
Листовка Листовка шведски 17-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-05-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите