Invokana

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

canagliflozin

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

A10BK02

INN (Международно Name):

canagliflozin

Терапевтична група:

Lieky používané pri cukrovke

Терапевтична област:

Diabetes mellitus, typ 2

Терапевтични показания:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2013-11-15

Листовка

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INVOKANA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
INVOKANA 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kanagliflozín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Invokana a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Invokanu
3.
Ako užívať Invokanu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Invokanu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INVOKANA A NA ČO SA POUŽÍVA
Invokana obsahuje liečivo kanagliflozín, ktoré patrí do skupiny
liekov nazývaných „antidiabetiká.”
Invokana je používaná

na liečbu dospelých s cukrovkou typu 2.
Tento liek zvyšuje množstvo cukru odstráneného z vášho tela
močom. To znižuje množstvo cukru vo
vašej krvi a môže to pomôcť pri predchádzaní srdcovým
chorobám u pacientov s ochorením diabetes
mellitus 2. typu (T2DM). Spomaľuje tiež zhoršovanie funkcie
obličiek u pacientov s T2DM
prostredníctvom mechanizmu, ktorý nesúvisí so znižovaním hladiny
cukru v krvi.
Invokana sa môže užívať samotná alebo spolu s inými liekmi na
liečbu vašej cukrovky typu 2
(napríklad metformín, inzulín, inhibítor DPP-4 [ako sitagliptín,
saxagliptín alebo linagliptín],
sulfonylurea [ako g
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Invokana 100 mg filmom obalené tablety
Invokana 300 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Invokana 100 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje kanagliflozín hemihydrát, čo zodpovedá 100
mg kanagliflozínu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Jedna tableta obsahuje 39,2 mg laktózy.
Invokana 300 mg filmom obalené tablety
Jedna tableta obsahuje kanagliflozín hemihydrát, čo zodpovedá 300
mg kanagliflozínu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Jedna tableta obsahuje 117,78 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Invokana 100 mg filmom obalené tablety
Tableta je žltá, kapsulovitého tvaru, približne 11 mm dlhá, s
okamžitým uvoľňovaním a filmom
obalená s „CFZ“ na jednej strane a „100“ na druhej strane.
Invokana 300 mg filmom obalené tablety
Tableta je biela, kapsulovitého tvaru, približne 17 mm dlhá, s
okamžitým uvoľňovaním a filmom
obalená s „CFZ“ na jednej strane a „300“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Invokana je indikovaná dospelým s nedostatočne kontrolovaným
diabetom 2. typu ako doplnok k diéte
a k cvičeniu:
-
ako monoterapia, keď sa metformín považuje za nevhodný z dôvodu
intolerancie alebo
kontraindikácií
-
popri iných liekoch na liečbu diabetu
Výsledky štúdie, pokiaľ ide o kombináciu terapií, účinky na
kontrolu glykémie, kardiovaskulárne
a renálne príhody a študované populácie, pozri časti 4.4, 4.5 a
5.1.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná úvodná dávka kanagliflozínu je 100 mg jedenkrát
denne. U pacientov, ktorí tolerujú
100 mg kanagliflozínu jedenkrát denne a ktorí majú odhadovanú
mieru glomerulárnej filtrácie
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
alebo CrCl ≥ 60 ml/min a potrebujú prísnejšiu kontrolu glykémie,
sa
môže dávka
zvýšiť na 300 mg jedenkrát
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-08-2020
Листовка Листовка испански 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-07-2023
Листовка Листовка чешки 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-07-2023
Листовка Листовка датски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-07-2023
Листовка Листовка немски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-07-2023
Листовка Листовка естонски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-07-2023
Листовка Листовка гръцки 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-07-2023
Листовка Листовка английски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-08-2020
Листовка Листовка френски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-07-2023
Листовка Листовка италиански 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-08-2020
Листовка Листовка латвийски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-08-2020
Листовка Листовка литовски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-07-2023
Листовка Листовка унгарски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-07-2023
Листовка Листовка малтийски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-08-2020
Листовка Листовка нидерландски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-08-2020
Листовка Листовка полски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-07-2023
Листовка Листовка португалски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-08-2020
Листовка Листовка румънски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-07-2023
Листовка Листовка словенски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-08-2020
Листовка Листовка фински 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-07-2023
Листовка Листовка шведски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-07-2023
Листовка Листовка норвежки 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-07-2023
Листовка Листовка исландски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-07-2023
Листовка Листовка хърватски 27-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-08-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите