Invirase

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

saquinavir

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

АТС код:

J05AE01

INN (Международно Name):

saquinavir

Терапевтична група:

Antivirals for systemic use

Терапевтична област:

HIV Infections

Терапевтични показания:

Invirase is indicated for the treatment of HIV-1-infected adult patients. Invirase should only be given in combination with ritonavir and other antiretroviral medicinal products.

Каталог на резюме:

Revision: 50

Статус Оторизация:

Withdrawn

Дата Оторизация:

1996-10-03

Листовка

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
INVIRASE 500 MG FILM-COATED TABLETS
SAQUINAVIR
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Invirase is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Invirase
3.
How to take Invirase
4.
Possible side effects
5.
How to store Invirase
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT INVIRASE IS AND WHAT IT IS USED FOR
Invirase contains the active substance saquinavir which is an
antiviral agent. It is a member of a class
of medicines called protease inhibitors. It is for the treatment of
infection with the human
immunodeficiency virus (HIV).
Invirase is used by HIV-1-infected adults. Invirase is prescribed for
use in combination with ritonavir
(Norvir) and other antiretroviral medicines.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE INVIRASE
DO NOT TAKE INVIRASE IF YOU HAVE:
•
an allergy to saquinavir, ritonavir or any of the other ingredients
(see “Invirase contains lactose”
later in this section and “What Invirase contains” in Section 6)
•
any heart problems that show on an electrocardiogram (ECG, electrical
recording of the heart) -
you may have been born with that
•
a very slow heart rate (bradycardia)
•
a weak heart (heart failure)
•
a history of an irregular heart beat (arrhythmias)
•
a salt imbalance in your blood, especially low blood concentrations of
potassium (hypokalaemia),
which is not currently controlled by treatment
•
severe 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
INVIRASE 500 mg film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One film-coated tablet contains 500 mg of saquinavir as saquinavir
mesilate.
Excipient with known effect: Lactose monohydrate: 38.5 mg.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Light orange to greyish or brownish orange film-coated tablet of oval
cylindrical biconvex shape with
the marking "SQV 500" on the one side and "ROCHE" on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_ _
Invirase is indicated for the treatment of HIV-1 infected adult
patients. Invirase should only be given
in combination with ritonavir and other antiretroviral medicinal
products (see section 4.2).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Therapy with Invirase should be initiated by a physician experienced
in the management of HIV
infection.
_In combination with ritonavir _
The recommended dose of Invirase is 1000 mg (2 x 500 mg film-coated
tablets) two times daily with
ritonavir 100 mg two times daily in combination with other
antiretroviral agents. For treatment-naive
patients initiating treatment with Invirase/ritonavir, the starting
recommended dose of Invirase is
500 mg (1 x 500 mg film-coated tablet) two times daily with ritonavir
100 mg two times daily in
combination with other antiretroviral agents for the first 7 days of
treatment. After 7 days, the
recommended dose of Invirase is 1000 mg two times daily with ritonavir
100 mg two times daily in
combination with other antiretroviral agents. Patients switching
immediately from treatment with
another protease inhibitor taken with ritonavir or from a
non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor
based regimen, except rilpivirine (see section 4.5), without a
wash-out period, should however initiate
and continue Invirase at the standard recommended dose of 1000 mg two
times daily with ritonavir
100 mg two t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-09-2023
Листовка Листовка испански 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-09-2023
Листовка Листовка чешки 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-09-2023
Листовка Листовка датски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-09-2023
Листовка Листовка немски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-09-2023
Листовка Листовка естонски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-09-2023
Листовка Листовка гръцки 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-09-2023
Листовка Листовка френски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-09-2023
Листовка Листовка италиански 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-09-2023
Листовка Листовка латвийски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-09-2023
Листовка Листовка литовски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-09-2023
Листовка Листовка унгарски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-09-2023
Листовка Листовка малтийски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-09-2023
Листовка Листовка нидерландски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-09-2023
Листовка Листовка полски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-09-2023
Листовка Листовка португалски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-09-2023
Листовка Листовка румънски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-09-2023
Листовка Листовка словашки 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-09-2023
Листовка Листовка словенски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-09-2023
Листовка Листовка фински 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-09-2023
Листовка Листовка шведски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-09-2023
Листовка Листовка норвежки 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-09-2023
Листовка Листовка исландски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-09-2023
Листовка Листовка хърватски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите