Invirase

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

saquinavir

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

АТС код:

J05AE01

INN (Международно Name):

saquinavir

Терапевтична група:

Antivirales para uso sistémico

Терапевтична област:

Infecciones por VIH

Терапевтични показания:

Invirase está indicado para el tratamiento de pacientes adultos infectados con VIH-1. Invirase solo debe administrarse en combinación con ritonavir y otros medicamentos antirretrovirales.

Каталог на резюме:

Revision: 50

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

1996-10-03

Листовка

                                42
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
43 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
INVIRASE 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
saquinavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Invirase y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Invirase
3.
Cómo tomar Invirase
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Invirase
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INVIRASE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Invirase contiene el principio activo saquinavir que es un medicamento
antirretroviral. Pertenece a la
clase de medicamentos denominada inhibidores de la proteasa y se
utiliza para el tratamiento de la
infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
_ _
Invirase se usa en individuos adultos infectados por el VIH-1.
Invirase se receta en combinación con
ritonavir (Norvir) y otros medicamentos antirretrovirales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR INVIRASE
NO TOME INVIRASE SI TIENE:
•
alergia a saquinavir, ritonavir o a cualquiera de los demás
componentes (ver “Invirase contiene
lactosa” más adelante en esta sección y “Composición de
Invirase” en Sección 6)
•
algún problema de corazón que se observa en un electrocardiograma
(ECG, registro eléctrico del
corazón) puede haber nacido con él
•
una frecuencia cardiaca muy lenta (bradicardia)
•
el corazón débil (fallo cardiaco)
•
antecedentes de latido cardiaco irregular (arr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
INVIRASE 500 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un comprimido recubierto con película contiene 500 mg de saquinavir
en forma de mesilato de
saquinavir.
Excipiente con efecto conocido: 38,5 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película, de color naranja claro a naranja
grisáceo o parduzco, de forma
oval cilíndrica biconvexa con la marca "SQV 500" en un lado y "ROCHE"
en el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Invirase está indicado en el tratamiento de pacientes adultos
infectados por el VIH-1. Invirase sólo
debe administrarse en combinación con ritonavir y otros medicamentos
antirretrovirales (ver sección
4.2).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La terapia con Invirase debe iniciarla un médico con experiencia en
el tratamiento de la infección por
el VIH.
_En combinación con ritonavir _
La dosis recomendada de Invirase es de 1000 mg de Invirase (2
comprimidos recubiertos con película
de 500 mg), dos veces al día, con 100 mg de ritonavir, dos veces al
día, en combinación con otros
fármacos antirretrovirales. En pacientes naive que inicien el
tratamiento con Invirase/ritonavir, la dosis
inicial recomendada de Invirase es de 500 mg (1 x 500 mg comprimidos
recubiertos con película) dos
veces al día con 100 mg de ritonavir dos veces al día en
combinación con otros fármacos
antirretrovirales durante los 7 primeros días del tratamiento.
Después de 7 días, la dosis recomendada
de Invirase es de 1000 mg dos veces al día con 100 mg de ritonavir
dos veces al día en combinación
con otros fármacos antirretrovirales. Sin embargo, en los pacientes
que cambien directamente, sin
periodo de lavado, procedentes de un tratamiento con otro inhibid
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-09-2023
Листовка Листовка чешки 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-09-2023
Листовка Листовка датски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-09-2023
Листовка Листовка немски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-09-2023
Листовка Листовка естонски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-09-2023
Листовка Листовка гръцки 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-09-2023
Листовка Листовка английски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-09-2023
Листовка Листовка френски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-09-2023
Листовка Листовка италиански 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-09-2023
Листовка Листовка латвийски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-09-2023
Листовка Листовка литовски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-09-2023
Листовка Листовка унгарски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-09-2023
Листовка Листовка малтийски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-09-2023
Листовка Листовка нидерландски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-09-2023
Листовка Листовка полски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-09-2023
Листовка Листовка португалски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-09-2023
Листовка Листовка румънски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-09-2023
Листовка Листовка словашки 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-09-2023
Листовка Листовка словенски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-09-2023
Листовка Листовка фински 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-09-2023
Листовка Листовка шведски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-09-2023
Листовка Листовка норвежки 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-09-2023
Листовка Листовка исландски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-09-2023
Листовка Листовка хърватски 25-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите