Intuniv

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

guanfacine hydrochloride

Предлага се от:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

АТС код:

C02AC02

INN (Международно Name):

guanfacine

Терапевтична група:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Терапевтична област:

Uzmanības deficīta traucējumi ar hiperaktivitāti

Терапевтични показания:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv jāizmanto kā daļa no visaptverošas ADHD ārstēšana programmas, parasti, tostarp psiholoģisko, izglītības un sociālo pasākumi.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2015-09-17

Листовка

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INTUNIV 1 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INTUNIV 2 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INTUNIV 3 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
INTUNIV 4 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
Guanfacine
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.

Šī lietošanas instrukcija uzrakstīta tā, it kā to lasītu
cilvēks, kas lieto zāles. Ja zāles dodat
savam bērnam, „Jūs” aizstājiet ar „jūsu bērns”.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Intuniv un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Intuniv lietošanas
3.
Kā lietot Intuniv
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Intuniv
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INTUNIV UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR INTUNIV
Intuniv satur aktīvo vielu guanfacīnu. Šīs zāles pieder zāļu
grupai, kas ietekmē smadzeņu darbību. Šīs
zāles var palīdzēt uzlabot Jūsu uzmanību un koncentrēšanos un
padarīt Jūs mazāk impulsīvus un
hiperaktīvus.
KĀDAM NOLŪKAM INTUNIV LIETO
Šīs zāles lieto uzmanības deficīta un hiperaktivitātes sindroma
(UDHS) ārstēšanai 6–
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Intuniv 1 mg ilgstošās darbības tabletes
Intuniv 2 mg ilgstošās darbības tabletes
Intuniv 3 mg ilgstošās darbības tabletes
Intuniv 4 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Intuniv 1 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 1 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)._
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 1 mg tablete satur 22,41 mg laktozes (monohidrāta formā).
Intuniv 2 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 2 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)._
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 2 mg tablete satur 44,82 mg laktozes (monohidrāta formā).
Intuniv 3 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 3 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)_.
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 3 mg tablete satur 37,81 mg laktozes (monohidrāta formā).
Intuniv 4 mg ilgstošās darbības tablete
Katra tablete satur guanfacīna hidrohlorīdu, kas atbilst 4 mg
guanfacīna_ (Guanfacine)_.
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra 4 mg tablete satur 50,42 mg laktozes (monohidrāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete
Intuniv 1 mg ilgstošās darbības tablete
7,14 mm apaļas, baltas līdz gandrīz baltas tabletes ar iespiestu
uzrakstu „1MG” vienā pusē un
„503” otrā pusē.
3
Intuniv 2 mg ilgstošās darbības tablete
12,34 mm x 6,10 mm garenas, baltas līdz gandrīz baltas tabletes ar
iespiestu uzrakstu „2MG” vienā
pusē un „503” otrā pusē.
Intuniv 3 mg ilgsto
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 16-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-10-2015
Листовка Листовка испански 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-02-2023
Листовка Листовка чешки 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-02-2023
Листовка Листовка датски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-02-2023
Листовка Листовка немски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-02-2023
Листовка Листовка естонски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-02-2023
Листовка Листовка гръцки 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-02-2023
Листовка Листовка английски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-10-2015
Листовка Листовка френски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-02-2023
Листовка Листовка италиански 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-10-2015
Листовка Листовка литовски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-02-2023
Листовка Листовка унгарски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-02-2023
Листовка Листовка малтийски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-10-2015
Листовка Листовка полски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-02-2023
Листовка Листовка португалски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-10-2015
Листовка Листовка румънски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-02-2023
Листовка Листовка словашки 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-02-2023
Листовка Листовка словенски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-10-2015
Листовка Листовка фински 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 16-02-2023
Листовка Листовка шведски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-02-2023
Листовка Листовка норвежки 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-02-2023
Листовка Листовка исландски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-02-2023
Листовка Листовка хърватски 16-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите