Intrinsa

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Testosteron

Предлага се от:

Warner Chilcott UK Ltd.

АТС код:

G03BA03

INN (Международно Name):

testosterone

Терапевтична група:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Терапевтична област:

Spolne disfunkcije, psihološke

Терапевтични показания:

Intrinsa je indiciran za zdravljenje hipoaktivne spolne želje motnjo (HSDD) v dvostransko oophorectomised in hysterectomised (kirurško inducirane menopavze) ženske prejemajo sočasne estrogensko zdravljenje.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Umaknjeno

Дата Оторизация:

2006-07-28

Листовка

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Intrinsa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Intrinsa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Intrinsa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Intrinsa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da
je sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Intrinsa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso
dokazali (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Intrinsa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdrav
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Intrinsa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Intrinsa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Intrinsa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Intrinsa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da
je sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Intrinsa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso
dokazali (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Intrinsa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdrav
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-06-2012
Листовка Листовка испански 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-06-2012
Листовка Листовка чешки 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-06-2012
Листовка Листовка датски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-06-2012
Листовка Листовка немски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-06-2012
Листовка Листовка естонски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-06-2012
Листовка Листовка гръцки 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-06-2012
Листовка Листовка английски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-06-2012
Листовка Листовка френски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-06-2012
Листовка Листовка италиански 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-06-2012
Листовка Листовка латвийски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-06-2012
Листовка Листовка литовски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-06-2012
Листовка Листовка унгарски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-06-2012
Листовка Листовка малтийски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-06-2012
Листовка Листовка нидерландски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-06-2012
Листовка Листовка полски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-06-2012
Листовка Листовка португалски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-06-2012
Листовка Листовка румънски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-06-2012
Листовка Листовка словашки 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-06-2012
Листовка Листовка фински 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-06-2012
Листовка Листовка шведски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-06-2012
Листовка Листовка норвежки 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-06-2012
Листовка Листовка исландски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-06-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите