Intrinsa

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Testosteron

Предлага се от:

Warner Chilcott UK Ltd.

АТС код:

G03BA03

INN (Международно Name):

testosterone

Терапевтична група:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Терапевтична област:

Seksuele disfuncties, psychologisch

Терапевтични показания:

Intrinsa is geïndiceerd voor de behandeling van hypoactive seksuele begeerte stoornis (HSDD) in bilateraal oophorectomised en gehysterectomeerde (operatief geïnduceerde menopauze) vrouwen ontvangen gelijktijdige oestrogeentherapie.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

teruggetrokken

Дата Оторизация:

2006-07-28

Листовка

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Intrinsa 300 microgram/24 uur pleister voor transdermaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke pleister van 28 cm
2
bevat 8,4 mg testosteron en geeft 300 microgram testosteron per 24 uur
af.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister voor transdermaal gebruik.
Dunne, doorzichtige, ovale, matrix-type pleister voor transdermaal
gebruik die uit drie lagen bestaat:
een doorschijnende steunfilm, een klevende matrixlaag die het
geneesmiddel bevat en een
beschermstrook die vóór gebruik verwijderd wordt. Het oppervlak van
elke pleister is voorzien van de
stempelafdruk T001.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Intrinsa is geïndiceerd voor de behandeling van verminderd seksueel
verlangen
_(hypoactive sexual _
_desire disorder, HSDD)_
bij vrouwen die bilaterale ovariëctomie en hysterectomie hebben
ondergaan
(in de menopauze gekomen door een operatieve ingreep) en gelijktijdig
met oestrogenen behandeld
worden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dagelijkse dosis testosteron is 300 microgram. Deze
dosis wordt bereikt door continu
tweemaal per week een pleister aan te brengen. De pleister moet om de
3 tot 4 dagen door een nieuwe
pleister worden vervangen. Er mag slechts één pleister
tegelijkertijd worden gedragen.
_Gelijktijdige behandeling met oestrogenen _
Voor het begin van de behandeling met Intrinsa en tijdens regelmatige
evaluaties van deze
behandeling moeten het juiste gebruik en de beperkingen van
behandeling met oestrogenen overwogen
worden. Het voortzetten van het gebruik van Intrinsa wordt alleen
aanbevolen zolang het gelijktijdige
gebruik van oestrogenen juist wordt geacht (d.w.z. in de laagste
werkzame dosis en gedurende een zo
kort mogelijke periode).
Voor patiënten die behandeld worden met geconjugeerde equine
oestrogenen
_(conjugated equine _
_estrogen, CEE)_
, wordt gebruik 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Intrinsa 300 microgram/24 uur pleister voor transdermaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke pleister van 28 cm
2
bevat 8,4 mg testosteron en geeft 300 microgram testosteron per 24 uur
af.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister voor transdermaal gebruik.
Dunne, doorzichtige, ovale, matrix-type pleister voor transdermaal
gebruik die uit drie lagen bestaat:
een doorschijnende steunfilm, een klevende matrixlaag die het
geneesmiddel bevat en een
beschermstrook die vóór gebruik verwijderd wordt. Het oppervlak van
elke pleister is voorzien van de
stempelafdruk T001.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Intrinsa is geïndiceerd voor de behandeling van verminderd seksueel
verlangen
_(hypoactive sexual _
_desire disorder, HSDD)_
bij vrouwen die bilaterale ovariëctomie en hysterectomie hebben
ondergaan
(in de menopauze gekomen door een operatieve ingreep) en gelijktijdig
met oestrogenen behandeld
worden.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dagelijkse dosis testosteron is 300 microgram. Deze
dosis wordt bereikt door continu
tweemaal per week een pleister aan te brengen. De pleister moet om de
3 tot 4 dagen door een nieuwe
pleister worden vervangen. Er mag slechts één pleister
tegelijkertijd worden gedragen.
_Gelijktijdige behandeling met oestrogenen _
Voor het begin van de behandeling met Intrinsa en tijdens regelmatige
evaluaties van deze
behandeling moeten het juiste gebruik en de beperkingen van
behandeling met oestrogenen overwogen
worden. Het voortzetten van het gebruik van Intrinsa wordt alleen
aanbevolen zolang het gelijktijdige
gebruik van oestrogenen juist wordt geacht (d.w.z. in de laagste
werkzame dosis en gedurende een zo
kort mogelijke periode).
Voor patiënten die behandeld worden met geconjugeerde equine
oestrogenen
_(conjugated equine _
_estrogen, CEE)_
, wordt gebruik 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-06-2012
Листовка Листовка испански 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-06-2012
Листовка Листовка чешки 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-06-2012
Листовка Листовка датски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-06-2012
Листовка Листовка немски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-06-2012
Листовка Листовка естонски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-06-2012
Листовка Листовка гръцки 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-06-2012
Листовка Листовка английски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-06-2012
Листовка Листовка френски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-06-2012
Листовка Листовка италиански 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-06-2012
Листовка Листовка латвийски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-06-2012
Листовка Листовка литовски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-06-2012
Листовка Листовка унгарски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-06-2012
Листовка Листовка малтийски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-06-2012
Листовка Листовка полски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-06-2012
Листовка Листовка португалски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-06-2012
Листовка Листовка румънски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-06-2012
Листовка Листовка словашки 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-06-2012
Листовка Листовка словенски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-06-2012
Листовка Листовка фински 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-06-2012
Листовка Листовка шведски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-06-2012
Листовка Листовка норвежки 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-06-2012
Листовка Листовка исландски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-06-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите