Intrinsa

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Testosteron

Предлага се от:

Warner Chilcott UK Ltd.

АТС код:

G03BA03

INN (Международно Name):

testosterone

Терапевтична група:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Терапевтична област:

Sexuální dysfunkce, psychologické

Терапевтични показания:

Intrinsa je indikován k léčbě poruchy hypoactive sexuální touha (HSDD) vzájemně oophorectomised a samotnými (chirurgicky indukovaná menopauza) žen užívajících konkomitantní estrogeny.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2006-07-28

Листовка

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Intrinsa 300 mikrogramů/24 hodin transdermální náplast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna náplast o ploše 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosteronum a uvolní 300 mikrogramů testosteronu
za
24 hodin.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální náplast.
Tenká, průhledná, oválná, matricová transdermální náplast,
skládající se ze tří vrstev: průhledné krycí
fólie, lepicí matricové vrstvy obsahující léčivo a ochranné
folie, která se před aplikací odstraní. Povrch
každé náplasti je potištěn nápisem T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Intrinsa je indikována k léčbě sníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žen po
bilaterální ovarektomii a hysterektomii (chirurgicky vyvolané
menopauze), které podstupují
souběžnou estrogenovou terapii.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená denní dávka testosteronu je 300 mikrogramů. Té se
dosáhne pravidelnou aplikací náplasti
dvakrát týdně. Náplast je třeba měnit za novou náplast každé
3 až 4 dny.
_Souběžná estrogenová léčba_
Před zahájením terapie Intrinsou a během pravidelného
přehodnocování léčby je třeba zvážit
přiměřená použití estrogenové terapie a s ní spojená
omezení. Pokračovat v používání Intrinsy se
doporučuje pouze tehdy, když se souběžné používání estrogenu
považuje za vhodné (tj. nejnižší
účinná dávka po nejkratší možnou dobu).
Pacientkám léčeným konjugovaným ekvinním estrogenem
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
se
nedoporučuje používat Intrinsu, protože nebyla prokázána její
účinnost (viz body 4.4 a 5.1).
_Trvání léčby _
Odezva na léčbu Intrinsou by se měla vyhodnotit během 3 až 6
měsíců od jejího zahájení, aby se
určilo, zda-li je vhodné v terapii pokračovat. U pacientek, u
kterých se nedostaví vý
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Intrinsa 300 mikrogramů/24 hodin transdermální náplast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna náplast o ploše 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosteronum a uvolní 300 mikrogramů testosteronu
za
24 hodin.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální náplast.
Tenká, průhledná, oválná, matricová transdermální náplast,
skládající se ze tří vrstev: průhledné krycí
fólie, lepicí matricové vrstvy obsahující léčivo a ochranné
folie, která se před aplikací odstraní. Povrch
každé náplasti je potištěn nápisem T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Intrinsa je indikována k léčbě sníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žen po
bilaterální ovarektomii a hysterektomii (chirurgicky vyvolané
menopauze), které podstupují
souběžnou estrogenovou terapii.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená denní dávka testosteronu je 300 mikrogramů. Té se
dosáhne pravidelnou aplikací náplasti
dvakrát týdně. Náplast je třeba měnit za novou náplast každé
3 až 4 dny.
_Souběžná estrogenová léčba_
Před zahájením terapie Intrinsou a během pravidelného
přehodnocování léčby je třeba zvážit
přiměřená použití estrogenové terapie a s ní spojená
omezení. Pokračovat v používání Intrinsy se
doporučuje pouze tehdy, když se souběžné používání estrogenu
považuje za vhodné (tj. nejnižší
účinná dávka po nejkratší možnou dobu).
Pacientkám léčeným konjugovaným ekvinním estrogenem
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
se
nedoporučuje používat Intrinsu, protože nebyla prokázána její
účinnost (viz body 4.4 a 5.1).
_Trvání léčby _
Odezva na léčbu Intrinsou by se měla vyhodnotit během 3 až 6
měsíců od jejího zahájení, aby se
určilo, zda-li je vhodné v terapii pokračovat. U pacientek, u
kterých se nedostaví vý
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-06-2012
Листовка Листовка испански 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-06-2012
Листовка Листовка датски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-06-2012
Листовка Листовка немски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-06-2012
Листовка Листовка естонски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-06-2012
Листовка Листовка гръцки 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-06-2012
Листовка Листовка английски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-06-2012
Листовка Листовка френски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-06-2012
Листовка Листовка италиански 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-06-2012
Листовка Листовка латвийски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-06-2012
Листовка Листовка литовски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-06-2012
Листовка Листовка унгарски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-06-2012
Листовка Листовка малтийски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-06-2012
Листовка Листовка нидерландски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-06-2012
Листовка Листовка полски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-06-2012
Листовка Листовка португалски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-06-2012
Листовка Листовка румънски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-06-2012
Листовка Листовка словашки 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-06-2012
Листовка Листовка словенски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-06-2012
Листовка Листовка фински 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-06-2012
Листовка Листовка шведски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-06-2012
Листовка Листовка норвежки 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-06-2012
Листовка Листовка исландски 18-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-06-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите