Intanza

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

inflúensu veira (óvirkt, hættu) eftir stofnar:A/Kaliforníu/7/2009 (H1N1)pdm09 - eins og álag (A/Kaliforníu/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - eins og álag (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - eins og álag (B/Brisbane/60/2008, wild tegund)

Предлага се от:

Sanofi Pasteur Europe

АТС код:

J07BB02

INN (Международно Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Терапевтична група:

Bóluefni

Терапевтична област:

Influenza, Human; Immunization

Терапевтични показания:

Fyrirbyggjandi meðferð inflúensu hjá einstaklingum 60 ára og eldri, sérstaklega hjá þeim sem hafa aukna hættu á fylgikvilla. Notkun Ekki ætti að vera byggt á opinberum tillögur.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Aftakað

Дата Оторизация:

2009-02-24

Листовка

                                19
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INTANZA 15 MÍKRÓGRÖMM/STOFN STUNGULYF, DREIFA
Inflúensubóluefni (klofin, dauð veirueind)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BÓLUSETT ER. Í HONUM
ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu bóluefni hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki
má gefa það öðrum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um INTANZA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota INTANZA
3.
Hvernig nota á INTANZA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á INTANZA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INTANZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
INTANZA er bóluefni. Mælt er með þessu bóluefni til varnar gegn
inflúensu.
Bóluefnið má gefa einstaklingum 60 ára og eldri, einkum þeim sem
eru í aukinni hættu á fylgikvillum.
Þegar sprautað er með INTANZA, myndar ónæmiskerfið (náttúruleg
vörn líkamans) vernd gegn
inflúensusýkingu.
INTANZA mun hjálpa við að veita vernd gegn þremur veirustofnum
bóluefnisins eða öðrum
náskyldum stofnum. Fullum árangri bóluefnisins er vanalega náð
2-3 vikum eftir bólusetningu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA INTANZA
EKKI MÁ NOTA INTANZA:
-
Ef þú ert með ofnæmi fyrir:

Virku efnunum

Einhverju öðru innihaldsefni bóluefnisins (talin upp í kafla 6),

Sérhverju efni sem getur verið til staðar í afar litlu magni eins
og eggjum (óvalbúmíni,
kjúklingaprótínum), neómýsíni, formaldehýði og octoxynóli 9.
-
Ef þú ert með sjúkdóm sem fylgir hár hiti eða bráða sýkingu,
þá er æskilegt að f
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
INTANZA 15 míkrógrömm/stofni, stungulyf, dreifa
Inflúensubóluefni (klofin, deydd veirueind)
2.
INNIHALDSLÝSING
Inflúensuveira (deydd, klofin) af eftirtöldum stofnum*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - líkur stofn (A/Michigan/45/2015,
NYMC X-275)
.......................
........................................................................................................
15 míkrógrömm HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - líkur stofn (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
......................
.........................................................................................................
15 míkrógrömm HA**
B/Brisbane/60/2008 - líkur stofn (B/Brisbane/60/2008, villigerð)....
..................... 15 míkrógrömm HA**
Í 0,1 ml skammti
*
ræktað í frjóvguðum hænueggjum frá heilbrigðum
kjúklingahópum
**
hemagglútínín
Bóluefnið er í samræmi við tilmæli frá
Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni (WHO) fyrir norðurhvel
jarðar og ákvörðun Evrópusambandsins fyrir tímabilið 2017/2018.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
INTANZA getur innihaldið leifar af eggjum, svo sem óvalbúmín og
leifar af neómýcíni, formaldehýði
og octoxinóli 9, sem eru efni notuð við framleiðslu (sjá kafla
4.3).
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Litlaus og ópallýsandi lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til varnar gegn inflúensu hjá einstaklingum 60 ára og eldri, einkum
hjá þeim sem eiga á hættu að fá
alvarlega fylgikvilla í kjölfar hennar.
Notkun INTANZA ætti að fara eftir opinberum tilmælum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Einstaklingar 60 ára og eldri: 0,1 ml.
_Börn _
Ekki er mælt með INTANZA fyrir börn og unglinga undir 18 ára aldri
vegna ófullnægjandi upplýsinga
um öryggi og virkni.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Lyfjagjöf
Gefa skal bóluefnið undir húð.
Ráðlagður íkomustaður er axlarvöðvasvæði.
_Varú
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 04-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-09-2018
Листовка Листовка испански 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-09-2018
Листовка Листовка чешки 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-09-2018
Листовка Листовка датски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-09-2018
Листовка Листовка немски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-09-2018
Листовка Листовка естонски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-09-2018
Листовка Листовка гръцки 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-09-2018
Листовка Листовка английски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-09-2018
Листовка Листовка френски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-09-2018
Листовка Листовка италиански 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-09-2018
Листовка Листовка латвийски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-09-2018
Листовка Листовка литовски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-09-2018
Листовка Листовка унгарски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-09-2018
Листовка Листовка малтийски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-09-2018
Листовка Листовка нидерландски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-09-2018
Листовка Листовка полски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-09-2018
Листовка Листовка португалски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-09-2018
Листовка Листовка румънски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-09-2018
Листовка Листовка словашки 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-09-2018
Листовка Листовка словенски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-09-2018
Листовка Листовка фински 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-09-2018
Листовка Листовка шведски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-09-2018
Листовка Листовка норвежки 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-09-2018
Листовка Листовка хърватски 04-09-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-09-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-09-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите